2023-11-28
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为落实《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验质量管理规范》，指导药品监督管理部门规范开展医疗器械临床试验监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）》（见附件1），现公开征求意见。
请填写反馈意见表（见附件2），于2023年12月31日前反馈至电子邮箱：qxzcec@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“临床试验检查反馈意见”。
附件：1.医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）
2.反馈意见表
国家药监局综合司
2023年11月24日
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