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关于对一例假冒医疗器械进口注册证的通报

发布日期

2000-08-31

发文字号

药管械[2000]46号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容
  各省、自治区、直辖市药品监督管理局：    国家药品监督管理局医疗器械注册部门曾于1999年3月29日发放 “国药管械（进） 字99第0129号” 注册证。近日，发现市场上有一种假注册证（假证复印件附后），此证虽 然内容与原证相同，但确属并非由出证机关核发。对比真假注册证，可发现有不同之处。   请有关单位和人员注意，在流通中凡发现此假注册证，应给予注意，确认持证者的合法 经营权及产品来源，并上报国家药品监督管理局医疗器械司。对制假者，我们将依法进行查 处。   特此通报。   附件：假证复印件    国家药品监督管理局医疗器械司    二○○○年八月三十一日"
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