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关于举办全省医疗器械生产质量管理规范培训班的通知

发布日期

2009-12-02

发文字号

苏食药监械[2009]249号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

江苏省

时效性

现行有效

实施日期

2009-12-02

颁发部门

江苏省食品药品监督管理局

正文内容

关于举办全省医疗器械生产质量管理规范培训班的通知

苏食药监械[2009]249号

2009年12月2日

各市食品药品监管局：

　　国家《医疗器械生产质量管理规范》即将颁布，我省首批需要实施规范的无菌和植入类医疗器械生产企业有388家，约占全国总数的1/3。为了确保《医疗器械生产质量管理规范》顺利实施，经研究，定于2009年12月15日～16日在南京举办培训班。现将有关事项通知如下：

　　一、培训对象
　　（一）各市局医疗器械处处长、副处长及从事生产监管的工作人员；
　　（二）全省医疗器械生产监督检查员。

　　二、培训内容
　　（一）医疗器械生产质量管理规范；
　　（二）医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则；
　　（三）医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则。

　　三、培训时间及地点
　　请参训人员于12月14日下午17：30前到华东饭店（南京市北京西路67号）D楼报到，15～16日培训。

　　请各市局将培训人员名单于12月10日前报省局。联系人：王胜林；电话：025～83273721，83209359（传真），邮箱：wangsl@jsfda.gov.cn。

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