洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 国家食品药品监督管理局办公室关于调整按药品管理的体外诊断试剂生产现场检查程序的通知

国家食品药品监督管理局办公室关于调整按药品管理的体外诊断试剂生产现场检查程序的通知

发布日期

2012-06-29

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局：

  目前血源筛查试剂及采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品（生物制品）进行注册管理，根据《药品注册管理办法》相关规定，此类产品在申报注册时均需进行受理时的研制现场核查和批准前的生产现场检查。考虑到体外诊断试剂的特殊性，现对其生产现场检查工作程序作如下调整：

  一、对于已有国家药品标准的体外诊断试剂，参照仿制药的申报与审批程序，在受理后进行研制现场核查、生产现场检查及抽样检验，不再进行批准上市前的生产现场检查。

  二、 对于非已有国家药品标准的体外诊断试剂，仍按照新药申请的程序申报与审批。

  特此通知。


おおおお
                           国家食品药品监督管理局办公室
                               2012年6月29日

 

<END>
政策法规

最新政策法规资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

最新部门规范性文件

更多

同部门最新部门规范性文件

更多

同地域最新部门规范性文件

更多