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关于公开征求《3D打印脊柱融合器产品注册技术审查指导原则（征求意见）》意见的通知

发布日期

2019-11-04

发文字号

/

信息分类

其他

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

医疗器械技术审评中心

正文内容

各有关单位：
  为规范3D打印脊柱融合器产品的注册申报和技术审评，提高技术审评工作效率，统一审评尺度，根据国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心2019年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《3D打印脊柱融合器产品注册技术审查指导原则》。经文献汇集、调研讨论，形成征求意见稿（附件1）。
  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性，即日起在我中心网上公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。
  请将意见或建议填写至反馈意见表（附件2）以电子邮件的形式于2019年11月30日前反馈我中心审评四部。
  联系人：翟豹 张家振
  电话： 010-86452828、010-86452803
  电子邮箱：，
  附件：1. 3D打印脊柱融合器产品注册技术审查指导原则（征求意见稿）（）
     2. 3D打印脊柱融合器产品注册技术审查指导原则（征求意见稿）反馈意见表（）

                                 国家药品监督管理局
                                 医疗器械技术审评中心
                                  2019年11月4日

<END>
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