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2006-01-24
食药监注函[2006]8号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家食品药品监督管理总局
各口岸、边境口岸（食品）药品监督管理局：
《进口药材管理办法（试行）》（局令第22号，以下简称《办法》）将于2006年2月1日起正式施行。为保证《办法》的顺利实施，方便申请人办理进口药材登记备案手续，提高进口药材登记备案工作效率，我局组织制作了《进口药材报验管理系统》。
自2006年2月1日起，口岸、边境口岸（食品）药品监督管理局须使用该系统打印《进口药品通关单》。申请人办理进口药材登记备案时，须使用该系统填写《进口药材报验单》，并按《办法》要求报送有关资料（其中《进口药材报验单》除报送加盖企业公章的纸质表单外，应同时提交《进口药材报验单》的电子数据）。
该系统可在我局网站（
特此通知
国家食品药品监督管理局药品注册司
二○○六年一月二十四日
注：1．请各省局在专网下载《进口药材报验管理系统》；
2．
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