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【ChiCTR2500110726】结直肠癌肠造口患者适用版八段锦方案的构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌采用肠造口排泄的患者

试验通俗题目

结直肠癌肠造口患者适用版八段锦方案的构建与实证研究

试验专业题目

结直肠癌肠造口患者适用版八段锦方案的构建与实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建适用于结直肠癌肠造口患者的八段锦方案，探究适用版八段锦方案在肠造口患者中的应用效果，验证该方案的安全性与有效性，为肠造口患者运动康复提供循证医学证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由课题研究者采用SPSS 27.0软件中的随机数字生成器产生随机数列

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30;114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.疾病诊断为结直肠癌； 2.目前采用肠造口进行排泄，且肠造口时间>1个月； 3.年龄>=18岁； 4.具有正常的认知和表达能力； 5.自愿参加该项研究，并已签署知情同意书.；

排除标准

1.近三个月参加了任何干预研究或中医传统功法（如太极拳、八段锦、其他气功等）运动训练项目； 2.合并严重心、肺、肝、肾等脏器功能障碍的患者； 3.精神异常，语言表达障碍； 4.肢体功能障碍，无法配合完成八段锦训练的患者； 5.留置各种引流管、PICC导管等.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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