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【ChiCTR2600116155】构建DTC术后TSH抑制分层化治疗体系

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116155

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

构建DTC术后TSH抑制分层化治疗体系

试验专业题目

构建DTC术后TSH抑制分层化治疗体系

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临床试验信息
试验目的

目前对低中风险的DTC患者术后最佳TSH抑制水平存在争议。TSH抑制的分层治疗策略的长期疗效及其潜在不良反应，如心血管事件、骨代谢紊乱和生活质量的影响仍缺乏高级别的循证证据。本研究旨在探索术后最佳的TSH抑制水平。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家科技重大专项--“癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究”重大项目，分化型甲状腺癌分层个体化手术治疗及术后管理的临床研究2024ZD0525600

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2029-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：≥18岁； 2.病理诊断为DTC； 3.肿瘤≤4 cm，无甲状腺外侵犯； 4.pN0或pN1a； 5.接受单侧甲状腺叶及峡部切除术。；

排除标准

1.pT4、pN1b或M1分期患者。 2.具侵袭性组织学类型或需要行甲状腺全切除。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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