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【ChiCTR2600124853】胃癌患者习得性无助和经济毒性纵向轨迹研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124853

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

胃癌患者习得性无助和经济毒性纵向轨迹研究

试验专业题目

胃癌患者习得性无助和经济毒性纵向轨迹研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过识别胃癌患者习得性无助与经济毒性的联合发展轨迹，为临床实践提供重要的决策支持工具。具体而言： （1）在时机选择方面，能确定心理干预的"黄金窗口期"； （2）在方法优化方面，可根据轨迹特征推荐针对性措施； （3）在资源配置方面，有助于建立分级护理体系，将有限的资源优先分配给高危人群。 研究成果可直接转化为临床路径中的智能预警系统，当患者的人口学特征、临床指标和经济指标符合高危亚群时自动触发多学科会诊。最终形成整合了心理支持、经济援助和社会服务等模块的个性化护理，以降低习得性无助水平并改善经济毒性，最终满足患者的特定心理和社会需求。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

230

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-24

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理组织学或细胞学检验，符合《胃癌中西医结合诊疗指南（2023版）》，诊断为胃癌且拟行手术的住院患者。 2.年龄≥18 周岁，有阅读理解能力，能配合问卷调查者。 3.知情同意，自愿参与本研究。 1.经病理组织学或细胞学检验，符合《胃癌中西医结合诊疗指南（2023版）》，诊断为胃癌且拟行手术的住院患者。2.年龄≥18 周岁，有阅读理解能力，能配合问卷调查者。3.知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1.癌症复发或远处转移的患者。 2.患有精神疾病、心理疾病或认知障碍者。 3.患有严重疾病（如合并严重心、肝、肾、肺等脏器功能障碍）不能完成调查者。 4.合并其他肿瘤的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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