洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600136641】中青年肥胖症患者多组分干预策略的优化研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136641

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中青年肥胖症(BMI≥28kg/m²)

试验通俗题目

中青年肥胖症患者多组分干预策略的优化研究

试验专业题目

中青年肥胖症患者多组分干预策略的优化研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在多阶段优化策略(Multiphase Optimization Strategy,MOST)框架指导下,针对中青年肥胖症患者联合运动实施过程中依从性不足、实施成本较高、实施策略有效成分不明确等问题,系统筛选并优化联合运动的实施策略,明确不同实施策略组分对运动依从性及体重管理相关结局的主效应和交互作用,构建科学、可行、经济、可推广的联合运动实施策略组合。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与干预的第三方人员使用 SPSS 软件生成随机数字序列,进行分组分配。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

14;13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~59 岁,符合《肥胖症诊疗指南(2024 年版)》肥胖症诊断标准(BMI≥28kg/m²); 健康状况能够安全参与本研究制定的联合运动计划; 意识清楚,具备基本读写或沟通能力,能够完成问卷填写与访谈交流; 知情同意,自愿参加本研究。;

排除标准

1.存在运动禁忌症:合并严重或不稳定的心脑血管、呼吸、代谢系统疾病,或经医生判断不适宜运动干预的躯体疾病; 存在严重沟通或认知障碍,无法有效理解研究内容; 研究期间计划搬迁、妊娠,或正在参与其他减重项目,可能干扰研究结局; 研究者判断存在其他严重影响研究参与或受试者安全的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

成都中医药大学附属医院的其他临床试验

成都中医药大学附属医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看