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【ChiCTR2600126798】甲状腺癌患者治疗延迟预测模型及导航护理干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126798

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

甲状腺癌患者治疗延迟预测模型及导航护理干预研究

试验专业题目

甲状腺癌患者治疗延迟预测模型及导航护理干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨甲状腺癌患者治疗延迟发生的影响机制及其延迟时间预测，构建预测模型。针对治疗延迟的DTI、S-PORT和TPT三个时间节点，深入分析个体特征与医疗机构特征因素对肿瘤患者治疗延迟的影响，预测患者是否发生治疗延迟及延迟时间。 2.通过结合目前癌症患者治疗延迟的现状和患者面临的障碍及需求，考虑国内的实际情况和患者的文化背景，构建以护士导航为主的甲状腺癌患者导航干预策略。 3.评价患者导航干预措施针对甲状腺癌患者在是否延迟、延迟时间、生命质量上的效果，以及患者导航干预措施在患者自付费用、医保费用和总费用上的效果，评价干预组与未干预组的效果差异和变化；辨析在不同时间节点下干预措施、人群特点和效果的异质性和交互性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

77;1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.选取四川省肿瘤医院确诊的甲状腺癌患者为研究对象 2.意识清楚，具有正常的语言表达能力和理解能力 3.年龄>=18周岁 4.自愿参加此项研究 5.经病理确诊的甲状腺癌患者 1.选取四川省肿瘤医院确诊的甲状腺癌患者为研究对象2.意识清楚，具有正常的语言表达能力和理解能力3.年龄>=18周岁4.自愿参加此项研究5.经病理确诊的甲状腺癌患者；

排除标准

1.理解或阅读能力障碍者 2.合并其它癌症的患者 3.非原发性甲状腺癌患者；

研究者信息
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试验机构

四川省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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