【ChiCTR2600122931】基于医护患多维视角的永久性结肠造口灌洗知-信-行现状调查及培训方案构建

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基本信息

登记号

ChiCTR2600122931

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

靶点

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于医护患多维视角的永久性结肠造口灌洗知-信-行现状调查及培训方案构建

试验专业题目

基于多维视角的永久性结肠造口灌洗知-信-行现状调查及培训方案构建

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.调查医护人员和永久性结肠造口患者关于结肠造口灌洗知-信-行现状，了解结肠造口灌洗的开展现状和知识培训需求； 2.探索结肠造口灌洗临床推广的促进与障碍因素； 3.构建适用于临床现状的结肠造口灌洗培训和技术推广方案； 4.促进结肠造口灌洗的证据传播，提升我国医务人员的结肠造口灌洗知识、技术水平。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

20;800

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

医护人员： 1.三级甲等肿瘤专科医院胃肠外科/结直肠外科/普外科注册在岗的医护人员； 2.工作1年以上； 3.获得知情同意并自愿参与本研究。患者： 1.年龄≥18岁； 2.病理诊断为结直肠癌； 3.行腹会阴联合切除手术或永久性结肠造口术； 4.术后时间≧3个月； 5.具有良好的认知、行为和表达能力； 6.获得知情同意并自愿参与本研究。医护人员：1.三级甲等肿瘤专科医院胃肠外科/结直肠外科/普外科注册在岗的医护人员；2.工作1年以上；3.获得知情同意并自愿参与本研究。患者：1.年龄≥18岁；2.病理诊断为结直肠癌；3.行腹会阴联合切除手术或永久性结肠造口术；4.术后时间≧3个月；5.具有良好的认知、行为和表达能力；6.获得知情同意并自愿参与本研究。；

排除标准

医护人员: 1.调查期间休产假者; 2.调查期间在外学习、进修或因病、事假等原因不在岗>3个月者患者: 1.存在永久性结肠造口灌洗禁忌症的患者（如活动性肠道疾病：炎症性肠病、活动性憩室病、肠易激综合征、克罗恩病及持续腹泻； 2.造口相关并发症：瘘管形成、造口疝、造口脱垂、造口狭窄； 3.其他：持续的放射治疗/化疗、严重的心血管功能不全）；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话

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