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首页 临床进展 肺癌术后基于患者报告结局的被动与主动症状管理： 一项多中心、随机对照临床试验 (RESPONSE)

【ChiCTR2600117865】肺癌术后基于患者报告结局的被动与主动症状管理： 一项多中心、随机对照临床试验 (RESPONSE)

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117865

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌术后基于患者报告结局的被动与主动症状管理： 一项多中心、随机对照临床试验 (RESPONSE)

试验专业题目

肺癌术后基于患者报告结局的被动与主动症状管理： 一项多中心、随机对照临床试验 (RESPONSE)

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过开展多中心RCT，证明基于PRO的被动症状管理效果不劣于基于PRO的主动症状管理，为肺癌术后症状管理提供一种更可行的方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

多中心、分层随机、平行对照设计，按照研究中心进行1:1随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

肺癌术后基于患者报告结局的被动与主动症状管理： 一项多中心、随机对照临床试验 (RESPONSE)

试验范围

/

目标入组人数

114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.已接受肺切除手术并即将出院，经组织学确诊为原发性肺癌； 3.拥有随时可网络连接的智能手机或平板电脑；；

排除标准

1.不能理解研究内容； 2.已参与其他包含PRO汇报的干预性研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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