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【ChiCTR2500108230】接纳与承诺疗法在肠造口患者主要照顾者中的应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108230

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠造口

试验通俗题目

接纳与承诺疗法在肠造口患者主要照顾者中的应用效果研究

试验专业题目

接纳与承诺疗法在肠造口患者主要照顾者中的应用效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨接纳与承诺疗法在肠造口患者照顾者心理弹性、心理灵活性、照顾能力及疾病获益感的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者通过招募患者，为患者编号，再根据随机数字表分为干预组与对照组。

盲法

受试者单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁；（2）符合结直肠癌相关诊断标准，并在本院行肠造口术后的肠造口患者的照顾者；（3）主要负责造口患者住院期间的照料任务，且每天照顾时长≥4 h；（4）照顾者自愿参与同意并签署知情同意书。；

排除标准

（1）入组前已接受心理干预；（2）沟通无效，认知功能异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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