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【ChiCTR2500115783】肌少症对动静脉内瘘成熟影响研究：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115783

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

肌少症对动静脉内瘘成熟影响研究：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

肌少症对动静脉内瘘成熟影响研究：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的： （1）明确肌少症在拟行 AVF 手术的 CKD 患者中的患病率及基线分布特征； （2）验证肌少症是否为 AVF 成熟不良的独立危险因素，量化肌少症对 AVF 成熟率的影响程度； （3）阐明肌少症不同维度指标与 AVF 血流动力学指标的关联强度，明确肌少症影响 AVF 成熟的关键维度； （4）筛选肌少症患者中 AVF 成熟不良的高危亚组（如合并炎症、糖尿病的肌少症患者），为临床精准干预提供依据。 2.次要目的：探索肌少症对动静脉内瘘成熟的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

106

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次进行动静脉内瘘的患者; 2.年龄大于18岁; 3.拟进行血液透析，并自愿进行动静脉内瘘手术的患者; 4.无语言交流障碍或认知障碍的患者; 5.预计生存周期大于6个月的患者； 6.同意参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在恶性肿瘤或其他恶病质疾病患者; 2.合并严重肝脏、造血系统等疾病、精神病患者; 3.使用人工动静脉内瘘进行透析的患者; 4.依从性差的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市中心医院

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研究负责人邮编

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