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  • 宁德时代第一季营收1291亿：净利207亿 拟投资300亿设置子公司投矿产资源
    医药投融资
    宁德时代第一季营收1291亿：净利207亿 拟投资300亿设置子公司投矿产资源
    财报显示，宁德时代2026年第一季度营收为1291亿元，较上年同期的847亿元增长52.45%。 宁德时代2026年第一季净利207.38亿，较上年同期的139.63亿元增长48.52%；扣非后净利180.93亿，较上年同期的118.29亿元增长52.95%。 宁德时代2025年营收为4237亿元，较上年同期的3620亿元增长17%。
    雷递
    2026-04-15
    宁德时代
  • 网易股权曝光：丁磊持股45.5% 身价2228亿 一年获股息超50亿
    医药投融资
    网易股权曝光：丁磊持股45.5% 身价2228亿 一年获股息超50亿
    截至今日收盘，网易港股股价为177.7港元，市值为5626亿港元。 以此计算，丁磊身价高达2559亿港元（约 2228亿元 ）。 截至2026年2月28日，网易股权结构。
    雷递
    2026-04-15
    丁磊
  • 钉钉、飞书集体转向CLI，MCP已死、GUI要出局了？
    公司动态
    钉钉、飞书集体转向CLI，MCP已死、GUI要出局了？
    但这两句话却需要分开理解，关于 MCP 与 CLI 的选择是工程问题、关于 CLI 和 GUI 的变化是个发展问题。 而导致这些变化的核心原因都是一个：Agent 想要完成工作必须完成的前置工作。 AI Agent 到底应该通过什么方式连接世界。
    虎嗅APP
    2026-04-15
    MCP 钉钉 飞书
  • 百亿级量化大厂员工纷纷“出走”，啥情况？
    公司动态
    百亿级量化大厂员工纷纷“出走”，啥情况？
    多家百亿级量化私募前员工自立门户。 中基协公示信息显示，4月13日，上海藤创私募基金管理有限公司（简称“藤创私募”）完成登记，法定代表人正是思勰投资前总经理吴家麒。 4月初完成登记的上海思维矩阵私募基金管理有限公司（简称“思维矩阵私募”），其法定代表人也拥有在多家百亿级量化私募从业的经历。
    上海证券报
    2026-04-15
    量化大厂
  • 破局PCI手术盲区！全球首款独立心血管手术规划软件获批NMPA三类证
    审批动态
    破局PCI手术盲区！全球首款独立心血管手术规划软件获批NMPA三类证
    近日，由杭州阿特瑞科技有限公司自主研发的 ArteryPlanner （通用名：阿特瑞心血管手术规划软件）正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）三类医疗器械注册证（国械注准 20263210719 ）。 该产品基于患者常规冠脉 CTA 数据，自动生成 1:1 三维冠脉树模型，支持术前虚拟支架植入演练，并可输出术后 FFR 预测值（ FFRplan ），让医生在手术前就能“预见”手术效果，彻底消除“盲人摸象”式的手术风险。 自 1977 年首例经皮冠状动脉成形术开展以来， PCI 技术已成为治疗冠心病的主流手段。
    动脉网-最新
    2026-04-15
    阿特瑞科技 心血管手术
  • 药价改革新政落地，创新药迎来“价值回归”
    招标采购
    药价改革新政落地，创新药迎来“价值回归”
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 这是自2015年药品价格改革全面放开政府定价以来，时隔11年，国家层面再次系统出台药品价格形成机制改革文件。
    同写意
    2026-04-15
    药价
  • PNAS丨深圳先进院联合揭示Trem2调控缺血性脑卒中后神经炎症的新机制
    前沿研究
    PNAS丨深圳先进院联合揭示Trem2调控缺血性脑卒中后神经炎症的新机制
    脑疾病的复杂性决定了单一动物模型难以全面模拟其病理特征。 髓系细胞触发受体2（Trem2）是中枢神经系统中主要在小胶质细胞上表达的关键免疫受体，其突变与阿尔茨海默病（AD）风险密切相关。 在AD研究中，Trem2被证实具有促进小胶质细胞清除淀粉样斑块、保护神经元的积极作用，且动物实验结果与临床数据高度一致。
    中国科学院深圳先进院
    2026-04-15
    缺血性脑卒中 神经炎症 TREM2
  • 氟苯尼考慢慢阴跌路或告一段落！
    前沿研究
    氟苯尼考慢慢阴跌路或告一段落！
    2026年2月27日，氟苯尼考均价再次下杀，触及162元/千克低点，从当时供需环境来看，氟苯尼考短期内反弹无望，底部震荡为主。 中国兽药饲料交易中心监测数据显示，3月氟苯尼考涨4.94%，底部震荡上行态势初立。 进入四月，氟苯尼考短暂维稳后，本周价格继续拉升。
    中国兽药饲料交易中心
    2026-04-15
  • 乙酰甲喹受推动持续上扬，直冲60000大关…
    前沿研究
    乙酰甲喹受推动持续上扬，直冲60000大关…
    从去年8月起，不到一年时间，乙酰甲喹涨了18000元/吨，产品强势不止，市场表现一览无遗。 关于乙酰甲喹价格的持续上涨，笔者在上期文章 《累计涨近万元，乙酰甲喹价格强势突破5.3万元/吨！ 需要注意的是，当前乙酰甲喹市场供需博弈日趋激烈，呈现出 需求持续走弱、而供应端依然强势的格局。
    中国兽药饲料交易中心
    2026-04-15
    乙酰甲喹
  • 关于药品价格、集采药监管、短缺药保供，五部门最新回应！
    招标采购
    关于药品价格、集采药监管、短缺药保供，五部门最新回应！
    药品价格形成坚持有效市场和有为政府相结合原则。 2015年6月以来， 除了麻醉药品和第一类精神药品以外，其他药品都取消了政府定价，实行市场调节价 ，由企业综合临床价值、市场需求、竞争格局、社会承受能力等因素自主定价，实际交易价格主要由市场竞争形成。 连续8年开展医保目录谈判，累计将199种创新药纳入到医保报销范围。
    风云药谈
    2026-04-15
    集采药
  • 绿叶制药1类创新药LY03017(5-HT2AR/5-HT2CR)中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组，用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍
    临床研究
    绿叶制药1类创新药LY03017(5-HT2AR/5-HT2CR)中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组，用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍
    绿叶制药集团宣布，其1类创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的中国Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组。 LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体（5-HT 2A R）反向激动剂和5-羟色胺2C型受体（5-HT 2C R）拮抗剂，目标适应症为阿尔茨海默病精神病性障碍、帕金森病精神病性障碍、精神分裂症阴性症状。 此次开展的中国Ⅱ期临床试验为一项随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在评估LY03017治疗阿尔茨海默病精神病性障碍相关幻觉和妄想的初步疗效和安全性。
    绿叶制药
    2026-04-15
    阿尔茨海默病精神病 精神分裂症 精神病性障碍
  • 从价格战到价值战，深蓝走通了哪一步？
    公司动态
    从价格战到价值战，深蓝走通了哪一步？
    但在深蓝看来，未来的竞争力在于全生命周期的价值创造能力 。 过去两三年，“降价”是中国新能源汽车行业一个醒目的关键词。 新车上市即降价，老车主时常被“背刺”，毛利率持续承压……
    南方周末
    2026-04-15
    深蓝
  • CDE 受理！康抗生物 EGFR×CD3 双抗前药 KGX105 冲刺临床
    临床研究
    CDE 受理！康抗生物 EGFR×CD3 双抗前药 KGX105 冲刺临床
    4月15日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，北京康抗生物技术有限公司与上海康抗生物技术有限公司联合申报的 注射用 KGX105 （受理号：CXSL2600408）1 类治疗用生物制品临床试验申请正式获得受理。 这是 国内首个申报临床的 EGFR×CD3 双特异性 T 细胞衔接器（TCE）前药 ，距离其 3 月 2 日获得美国 FDA 临床许可仅过去 45 天，标志着这款全球领先的创新药正式开启 中美同步临床开发 ，为 EGFR 阳性实体瘤患者带来全新治疗希望。 破解行业百年难题：前药设计从根源解决 TCE 脱靶毒性。
    抗体圈
    2026-04-15
    EGFR CD3
  • 全球首创！乐普生物 CD206 ADC 获 CDE 受理
    审批动态
    全球首创！乐普生物 CD206 ADC 获 CDE 受理
    4月15日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，乐普生物科技股份有限公司自主研发的 注射用 MRG007 （受理号：CXSL2600409）1 类治疗用生物制品临床试验申请正式获得受理。 这是 全球首款申报临床的靶向 CD206 的抗体药物偶联物（ADC） ，彻底打破了 ADC 药物仅能直接杀伤肿瘤细胞的固有认知，开辟了靶向肿瘤微环境的全新赛道，为 三阴性乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌等 难治性 “冷肿瘤” 带来了革命性治疗希望。 直击肿瘤微环境最大 “帮凶”。
    抗体圈
    2026-04-15
    CD206 CDE
  • 来凯LAE002（afuresertib）乳腺癌III期临床达到主要终点
    临床研究
    来凯LAE002（afuresertib）乳腺癌III期临床达到主要终点
    BioShanghai
    2026-04-15
    乳腺癌 III期
  • 思努赛生物α-syn PET示踪剂SST001获批中国IND，将开展I期临床试验
    临床研究
    思努赛生物α-syn PET示踪剂SST001获批中国IND，将开展I期临床试验
    思努赛生物宣布，公司自主研发的靶向α-突触核蛋白（α-syn）PET示踪剂 18 F-FD4（研发代号：SST001） 于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验申请（IND）批准，即将启动I期临床试验 。 SST001的I期临床试验为一项非随机、开放性研究，将在复旦大学附属华山医院与江南大学附属医院开展，计划纳入健康志愿者、多系统萎缩（MSA）患者及帕金森病（PD）患者。 根据全球疾病负担（GBD）1990‑2021年研究数据，2021年全球约有 1180万 名PD患者，其中中国患者占比超过 40% 。
    BioShanghai
    2026-04-15
    赛生 IND
  • 黄病毒疫苗的免疫保护基础
    前沿研究
    黄病毒疫苗的免疫保护基础
    预约通道开放｜第二届中国疫苗学大会【第二轮】通知正式出炉！
    生物制品圈
    2026-04-15
    黄病毒疫苗
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