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  • 拜耳新近上市及即将上市多款重磅产品
    审批动态
    拜耳新近上市及即将上市多款重磅产品
    2026年3月4日，拜耳集团发布2025年年度报告。 对于旗下作物科学事业部而言，这份财报勾勒出一幅特征极为鲜明的图景：核心业务的强劲增长与历史遗留问题的巨大财务压力，构成了其当前发展的两大核心矛盾。 需要说明的是，本文讨论的拜耳作物科学（Bayer Crop Science）是拜耳集团（Bayer AG）旗下的农业业务部门。
    农药资讯网
    2026-03-07
    新近上市
  • 药品价格治理被写入2026政府工作报告！
    研发注册政策
    药品价格治理被写入2026政府工作报告！
    价格治理被写入2026年政府工作报告。 红黄标预警，作为价格治理重要手段，行业要再次提升对该政策的关注度了。 3月5日，李强总理向十四届全国人大四次会议作政府工作报告，在强化基本医疗卫生服务部分，价格治理和优化医药集中采购并列：。
    药闻康策
    2026-03-07
    药品价格
  • 关注 | PDRN、重组胶原蛋白、羟基磷灰石：2026年，谁将兑现“证照红利”？
    审批动态
    关注 | PDRN、重组胶原蛋白、羟基磷灰石：2026年，谁将兑现“证照红利”？
    2026年开年，医美上游的审批通道依然繁忙。 据国家药监局数据，2025年以来医美行业供给端显著扩容，再生针剂/玻尿酸/胶原蛋白板块均迎来新产品放量，再生针剂材料类型已拓展至PLLA、PCL、羟基磷灰石、PDLLA等多个方向。 PDRN：乐普的“首证”窗口期。
    Medactive
    2026-03-07
    玻尿酸 胶原蛋白 羟基磷灰石
  • 专家点评Cell | 丁楅森/曹中炜/王辰“Angiocrine-药靶-临床”全链条研发抗纤维化首创新药
    临床研究
    专家点评Cell | 丁楅森/曹中炜/王辰“Angiocrine-药靶-临床”全链条研发抗纤维化首创新药
    肝纤维化 是多种慢性肝病进展过程中的关键病理环节，可演变为肝硬化乃至肝癌，严重威胁患者生命安全 。 正常情况下， 受损肝脏具有自我修复能力；当在病理状态下，这一再生能力往往被抑制， 活化的 肝星状细胞 （ HSC ） 分化为肌成纤维样细胞，过度分泌细胞外基质，推动纤维组织沉积和结构僵化，导致纤维化。 作为多种肝病的 病理学特征 ，肝纤维化在 代谢相关脂肪性肝炎 （ MASH ） 患者中尤为常见。
    BioArt
    2026-03-06
    肝硬化 肝癌 抗纤维化
  • 速递｜15%减重落地：全球首个偏向型GLP-1在中国先上市了
    审批动态
    速递｜15%减重落地：全球首个偏向型GLP-1在中国先上市了
    2026年3月6日，中国减重药市场出现一个带机制标签的新节点：杭州先为达生物宣布，其自主研发的埃诺格鲁肽注射液先维盈获国家药品监督管理局批准上市，用于在控制饮食和增加体力活动基础上，对成人超重或肥胖患者进行长期体重管理。 这不仅是一款新GLP-1药物获批，更关键在于它被定义为全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂减重药物，意味着国内企业第一次用信号通路偏向性这种更底层的药理设计，在拥挤的GLP-1赛道里开出一条新叙事。 披露的关键数据是：在最高剂量2.4mg组，治疗48周的平均体重降幅为15.4%，安慰剂校正后为15.1%；92.8%的受试者实现至少5%的临床意义体重下降，79.6%和63.5%的受试者分别达到至少10%和至少15%的体重下降。
    GLP1减重宝典
    2026-03-06
  • 速递｜一针一周的组合拳：IcoSema在华获批，诺和诺德把胰岛素和GLP-1装进同一支笔
    审批动态
    速递｜一针一周的组合拳：IcoSema在华获批，诺和诺德把胰岛素和GLP-1装进同一支笔
    3月6日，国家药监局官网信息显示，诺和诺德的依柯胰岛素司美格鲁肽注射液 IcoSema 在中国获批上市，用于2型糖尿病治疗。 它的特殊之处在于，这不是一款单一成分的降糖药，而是一支把超长效基础胰岛素与长效GLP-1受体激动剂合在一起的复方制剂，目标指向的是当前糖尿病管理里最现实的矛盾：既要把HbA1c压下去，又要尽量减少体重负担和治疗复杂度。 IcoSema由两种活性成分组成。
    GLP1减重宝典
    2026-03-06
  • 司美格鲁肽、替尔泊肽或对女性更有效！研究人员正在挖掘背后原因
    前沿研究
    司美格鲁肽、替尔泊肽或对女性更有效！研究人员正在挖掘背后原因
    对于任何尝试过减肥的人来说，这个故事可能听起来很熟悉：男性减少碳水化合物摄入，减重10磅，而女性按照同样的方法只能减重2磅。 长期以来，研究表明，总体而言，男性对节食和运动的反应往往比女性更快。 正因如此，最近的临床试验结果才引起了人们的关注，甚至有些令人惊讶。
    GLP1减重宝典
    2026-03-06
    减肥
  • 25亿美元！施维雅收购Day One
    交易并购
    25亿美元！施维雅收购Day One
    3月6日，法国施维雅，一家由基金会管理的独立国际制药集团，和Day One Biopharmaceuticals（NASDAQ：DAWN）（“Day One”），一家致力于开发针对所有年龄段患有危及生命疾病的人的靶向疗法并将其商业化的生物制药公司，宣布已与施维雅达成最终协议，以每股21.50美元的现金收购Day One，总股本价值约为25亿美元。 D ay One目前有一款商业化RAF抑制剂Tovorafenib和B7-H4 ADC和PTK7 ADC在临床。 Day One收购Mersana Therapeutics，获得一款B7-H4 ADC ； 12亿美元！
    Medaverse
    2026-03-06
  • 官宣裁员70%，连CFO也走人！这家药企开始自救…
    人事变动
    官宣裁员70%，连CFO也走人！这家药企开始自救…
    在不到一年前裁减约 30% 员工之后，BioAtla 再次大幅裁员，而且，此次裁员规模更为激进，要裁 70% 的人员，连 CFO 也被裁了。 3 月 2 日，BioAtla 公司宣布，董事会已启动一项正式程序，评估多种战略选项，以实现股东价值最大化 。 在此次 70% 裁员中失去职位的高管之一是首席财务官 Richard Waldon 。
    医药代表
    2026-03-06
    减约
  • 中国全球首发！诺和杰®获批了！
    审批动态
    中国全球首发！诺和杰®获批了！
    近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了 诺和杰 ® （依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请 ，诺和杰 ® 是 全球首个 # 且目前唯一 ## 获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂 ，由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成 ，适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗 。 全球约有5.89亿成人糖尿病患者，其中超过90%为2型糖尿病 。 胰岛素治疗是糖尿病管理的基石 ，但是在临床实践中胰岛素治疗仍然面临诸多挑战——低血糖风险、体重增加以及每日注射带来的治疗负担，可能影响患者的血糖控制和依从性 。
    医药代表
    2026-03-06
    司美格鲁肽注射液 2型糖尿病 诺和杰
  • 突发！Bio Palette 解散，Beam 却稳拿核心技术权
    公司动态
    突发！Bio Palette 解散，Beam 却稳拿核心技术权
    摘要 ： 日本生物科技公司 Bio Palette 的解散，一度让 Beam Therapeutics 的碱基编辑技术授权面临终止风险。 这家美国药企早有准备，通过与神户大学、Bio Palette 签订备用协议，成功直接获得技术独家授权。 眼下，Beam 正推进镰状细胞病疗法的 FDA 审批，此次技术权的稳固，让其年末的申报计划少了一层变数。
    抗体圈
    2026-03-06
    神户大学 Bio
  • 默克大砍管线，恒瑞合作药遭弃
    公司动态
    默克大砍管线，恒瑞合作药遭弃
    摘要 ： 德国默克近日宣布终止多款肿瘤管线药物研发，其中包括去年 39 亿美元收购 SpringWorks 所得的 SW-682，以及 2023 年斥 1.69 亿美元从恒瑞医药引进的 M9466。 同时，默克也停止了已上市药 Ogsiveo 的新适应症探索，此番动作或与公司 2026 年面临的市场压力相关，而收购 SpringWorks 的核心商业化产品仍在正常推进。 说起来，这款药的临床研究其实已经有了不少投入，针对晚期实体瘤的 1a/1b 期试验，已经招募了 186 名患者，目前 ClinicalTrials.gov 上还挂着招募状态。
    药时空
    2026-03-06
  • 强生双药组合拿下 FDA 第三张优先审批券
    审批动态
    强生双药组合拿下 FDA 第三张优先审批券
    摘要 ： 3月5日，强生 Tecvayli 与 Darzalex Faspro 联合疗法获 FDA 批准，用于经治的复发或难治性多发性骨髓瘤，这也是 FDA 局长国家优先券（CNPV）试点计划下的第三项超快速审批。 该审批基于 MajesTEC-3 研究的亮眼数据，FDA 同时将 Tecvayli2022 年的加速批准转为传统批准，其单药疗法也获完全认可。 这一审批仅耗时 55 天，刷新了骨髓瘤疗法的审批速度，也为基层诊疗提供了新选择。
    药时空
    2026-03-06
    多发性骨髓瘤 FDA
  • MiniMed集团在纳斯达克上市，致力于糖尿病管理
    医药投融资
    MiniMed集团在纳斯达克上市，致力于糖尿病管理
    MiniMed集团，一家全球领先的糖尿病管理公司，于2026年3月6日开始在纳斯达克全球精选市场（Nasdaq）以股票代码“MMED”进行交易，标志着其首次公开募股（IPO）的成功。MiniMed集团首席执行官Que Dallara表示，这是MiniMed发展历程中的一个里程碑，公司自成立以来一直致力于改善糖尿病患者的生活。MiniMed提供全面的、集成的生态系统，包括胰岛素输送系统、连续血糖监测（CGM）、算法和易于使用的应用程序体验，旨在无缝协作，并提供全方位的服务。MiniMed集团在80个国家提供糖尿病管理解决方案，其使命是让糖尿病患者每一天都过得更好。此外，MiniMed集团提醒，本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，包括与IPO相关的风险。
    PRNewswire
    2026-03-06
  • 营收734亿！京东健康2025年财报背后，给药企的三份答卷
    财报业绩
    营收734亿！京东健康2025年财报背后，给药企的三份答卷
    3月5日，京东健康发布2025年全年业绩公告，炸响医药圈。 这份财报的核心数据令人瞩目：全年总收入734亿元，同比增长26.3%；Non-IFRS净利润65亿元，同比增长36.3%，净利润率达8.9%，为上市以来最高；连续四个季度收入增速超20%；年度活跃用户2.18亿，较上年末净增超3400万…… 在京东健康的财报中，有一个数据直观又亮眼：2025年，京东健康全网首发超100款新药，较2024年的30余款实现了跨越式增长。
    E药经理人
    2026-03-06
    京东健康
  • 退通在即，一脉阳光价值几何？
    公司动态
    退通在即，一脉阳光价值几何？
    根据相关标准，去年六月刚纳入港股通的医学影像第一股一脉阳光退通在即，股价25年8月份以来持续暴跌，跌幅超过75%。 如果从前年最高点72元算起，跌幅超过92%。 但调出之后，是否会出现股价暴跌 ，就要看公司的核心价值是否会被市场所认知。
    E药经理人
    2026-03-06
    一脉阳光
  • “一哥”也被跨国大药企“鸽”？NewCo狂热背后，中国创新药出海三大真相
    公司动态
    “一哥”也被跨国大药企“鸽”？NewCo狂热背后，中国创新药出海三大真相
    中国创新药出海在被“鸽”之后，正用NewCo换一条路走。 “连‘一哥’都被‘鸽’了？”。 3月5日，当德国默克发布2025年财报时，在其一系列管线收缩中，与恒瑞合作的PARP1抑制剂项目赫然在列。
    E药经理人
    2026-03-06
    PARP1 创新药
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