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  • 齐鲁等四家药企，被暂停军队采购资格
    招标采购
    齐鲁等四家药企，被暂停军队采购资格
    3月3日，军队采购网发布一批”军队采购暂停名单“，其中四家药企被列入暂停名单，包括： 北京费森尤斯卡比医药有限公司、 齐鲁制药有限公司、 宜昌人福药业有限责任公司、 江苏新晨医药有限公司（已注销） 。 军队采购网的公告显示，这四家药企的违规情况均为： 采购活动中，涉嫌存在违规失信行为。 自 2026年03月03日 起暂停公司 参加军队 物资工程服务 采购活动资格。
    新浪医药
    2026-03-06
  • 123个药因高价触发预警，2个药“超标”10倍被暂停交易
    招标采购
    123个药因高价触发预警，2个药“超标”10倍被暂停交易
    123个药因高价触发预警。 2个药“超标”10倍被暂停交易。 近日，江苏省医保局药品医用耗材阳光采购服务网发布2026年第一批药品预警情况，123个药品被纳入，其中中成药居多，如安宫牛黄丸（ 每丸重3g（天然牛黄））、 大补阴丸（ 60g/瓶）等，其次是化药。
    新浪医药
    2026-03-06
    药 高价
  • 海曲泊帕有效管理多线化疗后CTIT，赋能一例IV期乙状结肠癌肝转移患者持续抗肿瘤治疗
    临床研究
    海曲泊帕有效管理多线化疗后CTIT，赋能一例IV期乙状结肠癌肝转移患者持续抗肿瘤治疗
    结直肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤，肝脏是其血行转移最主要的靶器官，肝转移的发生显著影响患者的预后。 对于转移性结直肠癌患者，以化疗为基础的多线系统治疗是延长生存的重要策略。 如何有效管理长期化疗后的CTIT，是临床实践中亟待解决的问题。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-06
    结肠癌 多线化疗 肝转移
  • 【4048】中国医学科学院肿瘤医院王洁团队领衔发表B7-H3靶向ADC HS-20093肺癌Ia/b期关键临床研究证据
    临床研究
    【4048】中国医学科学院肿瘤医院王洁团队领衔发表B7-H3靶向ADC HS-20093肺癌Ia/b期关键临床研究证据
    近日，中国医学科学院肿瘤医院和中国医学科学院肿瘤医院山西医院王洁/段建春团队在 Cell Press 细胞出版社旗下期刊 Cancer Cell 发表题为“HS-20093, a B7-H3-targeted antibody-drug conjugate in lung cancer: results from the ARTEMIS-001 phase 1a/1b trial”的研究论文。 该成果首次全面呈现了HS-20093在晚期肺癌患者中的I期临床研究数据，彰显了我国创新ADC药物的研发实力。 HS20093（Risvutatug rezetecan）是一款B7H3的ADC药物，目前正在针对多种实体瘤开展临床研究。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-06
    B7-H3 中国医学科学院肿瘤医院 肺癌
  • SCLC新突破 | Obrixtamig联合一线标准方案有望重塑ES-SCLC治疗格局
    前沿研究
    SCLC新突破 | Obrixtamig联合一线标准方案有望重塑ES-SCLC治疗格局
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-06
  • iERAS｜肿瘤特医食品全程干预，助力局部晚期胃癌新辅助免疫治疗获病理完全缓解
    前沿研究
    iERAS｜肿瘤特医食品全程干预，助力局部晚期胃癌新辅助免疫治疗获病理完全缓解
    全球范围内胃癌的发病率和死亡率都很高，中国胃癌疾病负担依然沉重 。 中国超过 70% 的患者在确诊时已发展为局部进展期胃癌（LAGC），仅靠手术治疗对 LAGC 效果不佳，接受根治性 D2 手术的 LAGC 患者 5 年总生存率仍不足 50%。 胃癌患者易出现营养不良、代谢异常和免疫抑制，严重影响治疗效果和长期预后 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-06
    胃癌 iERAS
  • 「行业观察」1300亿美元BD出海、定位国家支柱：中国生物医药的“黄金十年”才刚开始
    公司动态
    「行业观察」1300亿美元BD出海、定位国家支柱：中国生物医药的“黄金十年”才刚开始
    从战略性新兴产业到新兴支柱产业，生物医药在国民经济中的地位实现关键一跃。 在2026年3月5日召开的十四届全国人大四次会议上，李强总理作政府工作报告，明确提出要“ 打造集成电路、航空航天、 生物医药 、低空经济 等 新兴支柱产业 ”。 这是生物医药首次在政府工作报告中被明确定位为“新兴支柱产业”，与集成电路等战略性产业并列，释放出推动产业加速升级的重要政策信号。
    药圈时汇
    2026-03-06
    生物医药
  • 「最新融资」赛核生物：完成数千万天使+轮融资，加速推进创新核药研发和临床试验
    医药投融资
    「最新融资」赛核生物：完成数千万天使+轮融资，加速推进创新核药研发和临床试验
    近日， 杭州赛核生物技术有限公司（简称“赛核生物”）宣布完成数千万天使+轮融资。 本轮融资由老股东 冷杉溪资本 领投， 隆泰投资 跟投。 所获资金将用于加速推进公司核心管线的临床试验和招募专业人才研发核药底层创新技术，开发强效、特异的癌症治疗新方法，造福广大癌症患者。
    药圈时汇
    2026-03-06
    癌症 赛核生物
  • 十二载深耕，再添利器！长海医院首批镥-177治疗正式启动
    临床研究
    十二载深耕，再添利器！长海医院首批镥-177治疗正式启动
    3月4日，医院成功为 三位前列腺癌患者 实施镥-177（177Lu）PSMA靶向放射配体治疗，该疗法 精准靶向、疗效确切、安全性高 ，为晚期前列腺癌患者带来了全新的治疗希望。 多学科协作铺就精准之路。 泌尿外科评估整体病情，制定策略；核医学科通过PSMA影像提供肿瘤分子靶点信息，确保方案安全、个性化。
    上海长海医院
    2026-03-06
    PSMA 前列腺癌 长海医院
  • 1项临床、2名受试者，撑起1个NDA
    临床研究
    1项临床、2名受试者，撑起1个NDA
    申请许可的依据，是仅有2名患者组成的1/2期临床数据。 但Prime Medicine首席执行官Allan Reine表示：。 只有50名患者符合治疗条件。
    氨基观察
    2026-03-06
    NDA
  • 默克终止恒瑞医药PARP1抑制剂M9466研发；全球首个偏向型GLP-1减重药物获批上市
    审批动态
    默克终止恒瑞医药PARP1抑制剂M9466研发；全球首个偏向型GLP-1减重药物获批上市
    氨基观察-创新药组原创出品。 德国默克与恒瑞医药多年前的一笔合作遭遇挑战。 3月5日，德国默克宣布进行了一次重大的管线调整，剔除了多款临床管线，包括去年39亿美元收购SpringWorks所得的全部临床阶段管线，以及2023年以1.69亿美元从恒瑞医药引进的PARP1抑制剂M9466。
    氨基观察
    2026-03-06
    PARP1
  • 【转载】2026年已出台的医药政策全汇总+解读
    研发注册政策
    【转载】2026年已出台的医药政策全汇总+解读
    1 月 27日，中华人民共和国国务院令第828号公布修订后的《中华人民共和国药品管理法 实施条例 》（简称《条例》）。 本《条例》是自2002年8月4日国务院令第360号公布实施后 23 年 来的首次全面修订， 修改的条款超过90%， 是2019年12月1日起施行的《药品法》的配套法规，已将近年来药品监管改革中成熟的经验上升为法规。 本《条例》自2026年5月15日起施行，共9章89条，涵盖了从药品研发注册、生产、经营、使用到监管的全过程。
    易联招采网
    2026-03-06
    医药政策
  • 【BOYAR观察】氨基酸多数产品报价上涨，市场购销积极，短期价格延续涨势
    招标采购
    【BOYAR观察】氨基酸多数产品报价上涨，市场购销积极，短期价格延续涨势
    近期国内氨基酸市场热度偏高， 春节后多数产品报价接连上调 ， 赖氨酸、苏氨酸厂家报价较春节前 上涨0.1~0.8元/kg ；蛋氨酸有厂家春节检修，且节后上游工厂限量签单， 中东局势紧张，原油、甲醇价格大幅上涨，工厂涨价情绪强烈 ， 固蛋市场合同订单价格较节前上涨4~5元/kg，液蛋价格较节前上涨2.0~2.5元/kg。 赖氨酸：厂家报价上涨，终端补库观望。 中东局势紧张，海外订单积极， 98.5% 赖氨酸出口 FOB 报价较春节前上涨 50~80 美元 / 吨， 70% 赖氨酸出口 FOB 报价较春节前上涨 50~60 美元 / 吨。
    博亚和讯
    2026-03-06
  • 53亿美元买的减重药，到底值不值？
    交易并购
    53亿美元买的减重药，到底值不值？
    二期研究，治疗48周： eloralintide组最高平均减高达20.1%。 不过， 罗氏与 Zealand都强调了， petrelintide的优势是耐受性高：（1） 最大有效剂量组 因不良事件（AEs）中止治疗的发生率为4.8%，安慰剂组4.9%；（2）所有治疗组的呕吐比例均低于安慰剂组，且 最大有效剂量组 无呕吐病例；（3）腹泻与便秘的发生率与安慰剂组相当，均保持个位数范围；（4） 恶心发生率较1b期试验降低，维持剂量阶段基本无恶心报告；（5） 未观察到脱发、疲劳或神经精神类不良事件等（如头痛、抑郁）新发安全信号；（6）治疗组 注射部位反应的发生率与安慰剂组相当；（7） 因任何原因导致的试验退出率治疗组为8.4%，安慰剂组为13.6%。 2025年3月12日，双方宣布共同开发p etrelintide及其组合疗法。
    药时代
    2026-03-06
    减重药
  • 破产、欠薪、限高，一家明星公司之死
    公司动态
    破产、欠薪、限高，一家明星公司之死
    1月23日，上海市浦东新区人民法院裁定，受理上海龙慧医疗破产清算案。 企查查数据显示， 龙慧医疗此前已被列入了失信被执行人，涉案二百余万元。 去年年初，公司就发不出工资了。
    健识局
    2026-03-06
    龙慧医疗 公司
  • 国内首个尼帕病毒抗体药物临床获受理
    审批动态
    国内首个尼帕病毒抗体药物临床获受理
    近日，广东东阳光药业宣布，其 靶向尼帕病毒G蛋白单克隆抗体新药 HEC-648注射液的临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。 尼帕病毒（NiV）是一种高致病性、高致死性的单股负链RNA病毒， 整体病死率40%~75%， 属于生物安全最高等级（四级）病原体。 目前 尚无获批上市的针对性治疗药物或疫苗。
    健识局
    2026-03-06
    东阳光 尼帕病毒 抗体药物
  • ADC 反常识：DAR值越少，肿瘤渗透性更好？
    前沿研究
    ADC 反常识：DAR值越少，肿瘤渗透性更好？
    当 ADC 不再一味追求高 DAR：为什么有时 DAR1 反而更有效。 2023 年， Bioconjugate Chemistry 发表的一项研究给 ADC 领域提了一个很有意思的问题：在 equal payload dose 条件下， DAR1 ADC 相比 DAR2 ADC 表现出更好的 tumor spheroid penetration 。 换句话说，在三维肿瘤球模型中，药物装得更少的 ADC，反而走得更深。
    医药速览
    2026-03-06
    tumor
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