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Science | 脾脏充当循环血小板的“状态过滤器”，清除过度活化血小板抵御血栓与炎症损伤前沿研究血小板是机体止血防御体系中的关键细胞，血管破损时它能够迅速从静息状态切换为活化状态，封堵破损血管阻止出血。 但这种高度敏感的活化特性暗藏风险，一旦循环中出现大量异常活化 的 血小板， 就可能 驱动心肌梗死、脑卒中、肺栓塞以及感染相关的组织损伤。 近 日 ，来自慕尼黑大学的研究团队在 Science 发表研究 Splenic regulation of systemic platelet activation state ， 揭示脾脏红髓可以持续监测循环血小板的活化水平，选择性截留清除过度活化血小板，充当体内天然的血小板活化状态过滤器，为理解血栓炎症疾病以及 脾 切除后高 凝风险 提供全新机制解释。
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Sci Adv｜赵明/陆前进//武瑞芳团队揭示FOSL1相关凝聚体调控银屑病炎症基因表达的新机制前沿研究然而，银屑病皮损中异常激活的增强子和 SE 如何调控炎症相关基因的表达，以及其活性如何被识别和维持，目前仍缺乏系统的机制研究。 超级增强子异常激活：揭示银屑病炎症相关基因的表观遗传调控。 研究团队整合银屑病皮损、非皮损及健康皮肤的 H3K27ac ChIP -seq 、 ATAC-seq 和 RNA-seq 数据，并 结合促炎细胞因子 刺激的角质形成细胞模型，系统描绘 了银屑病相关的增强子调控图谱。
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Adv Sci | 费继锋/刘彦梅团队揭示结缔组织细胞调控蝾螈肢体再生的关键作用前沿研究近日， 广东省人民医院 费继锋 团队和华南师范大学 刘彦梅 团队 在 Advanced Science 合作发表 研究 工作 tBid‑Mediated Genetic Ablation of Connective Tissue Cells Reveals Their Key Regulatory Function During Limb Regeneration in Axolotls ， 系统解析了结缔组织细胞（Connective Tissue, CT）在 蝾螈 肢体发育与再生过程中的作用。 通过该模型，研究人员在蝾螈中实现了CT细胞的时空特异性消融。 结果显示，在发育或再生早期消融CT细胞会显著延缓肢体发育或再生进程，并导致近端结构 （如桡骨、尺骨等） 缺失，而远端手部结构相对保留。
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甲基化 × 转录组共解析：单细胞表观研究「测得到、看得懂、追得回」的三个答案前沿研究——Science Advances 发表技术 + 两项最新预印本，三位开发者同台讲透“测得到、看得懂、追得回”。 单细胞转录组让我们“看见”了细胞的异质性，却难以回答一个更根本的问题：。 DNA 甲基化是一类稳定、可继承的表观标记，承载着细胞长期的身份信息——它是目前为数不多能把细胞的“过去”和“现在”连起来读的分子线索。
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【2026年】29款IVD审评报告已公开研发注册政策2026年至今，器审中心共发布IVD领域审评报告共 29款 （以器审中心公开审评报告时间计）。 1、 人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）。 3、 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体尿液检测试剂盒（胶体金法）。优咨康2026-11-03人类免疫缺陷病毒 HIV IVD
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《国民健康“十五五”规划》落地！肠菌移植赛道迎来政策新机遇医保动态随着《国民健康“十五五”规划》正式落地，慢病综合防控、预防优先、全链条健康管理成为未来五年健康产业主线。 政策导向：慢病防控转向预防与全周期管理。 肠道微生态：慢病干预的全新突破口。北京富玛特2026-11-03国民健康 肠菌移植
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2026年肺肿瘤消融迎来新变化：适应证拓展、精准边界量化，微创治疗进入新阶段前沿研究过去，肺肿瘤消融更多被视为无法手术患者的一种局部治疗选择。 如今，随着影像技术、穿刺定位技术和消融设备不断发展，加上2026年多项指南、专家共识及临床研究的更新，肺肿瘤消融的临床定位正在发生变化。 治疗定位发生变化：消融不再只是不能手术后的选择。广州赛奥金生物科技2026-11-03肿瘤 微创治疗
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政策丨NMPA：《国家药品安全事件应急预案（征求意见稿）》研发注册政策11 月 2 日，国家药监局发布 《国家药品安全事件应急预案（征求意见稿）》 （下称《意见稿》）。 《意见稿》指出， 本预案适用于我国发生药品（含医疗器械、化妆品）安全事件国家层面开展的防范应对工作，指导全国药品安全事件应对工作。 由医疗过失行为、不合理用药等原因引发的事件，依据其他相关规定处理。国药致君2026-11-03国家药品安全
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连接活性提升 100 倍！SuperSrt 连接酶助力 ADC 定点偶联前沿研究在疾病新药开发，尤其肿瘤治疗领域，抗体-药物偶联物（ADC）已经成为当红明星。 但随机偶联常产生具有不同 DAR 的 ADC 异质混合物，使其效果、药代动力学和稳定性不可控，成为 ADC 发展的瓶颈。 其中，酶法定点偶联具有特异性强、反应条件温和等优势，受到广泛关注。
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华南药企股权转让交易并购
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行业动态 | 先声药业与凌科药业就泽普昔替尼达成皮肤科适应症新合作公司动态先声药业与凌科药业就泽普昔替尼达成皮肤科适应症新合作 PPS。 2026年11月2日，先声药业集团宣布，与凌科药业（浙江）股份有限公司（以下简称：凌科药业）就选择性JAK1抑制剂泽普昔替尼进一步拓展商业化合作。 先声药业将获得成人中重度特应性皮炎（AD）及其他皮科适应症在中国的独家商业化权益。
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ESMO 2026：达标即暴跌，Moderna癌症疫苗的III期数据不差，为何股价在跳水？临床研究肿瘤学家欢呼，而股价在跳水。 今年 欧洲肿瘤内科学会（ESMO 2026） 上，Moderna与默沙东的 mRNA疫苗intismeran autogene 发布了III期INTerpath-001数据。 从任何标准看，这都是一项“成功”的III期试验。
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行业动态 | 北海康成的CAN204 DMD基因疗法入选ASGCT Breakthroughs 2026口头报告临床研究北海康成的CAN204 DMD基因疗法入选ASGCT Breakthroughs 2026口头报告 PPS。 【中国苏州，2026年11月2日】——北海康成制药有限公司（“北海康成”或“公司”，股票代码：1228.HK）是一家专注于罕见病的全球性生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发及商业化。 公司宣布其下一代双AAV基因治疗候选药物CAN204用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的关键临床前进展。
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华为首款三类器械获批审批动态10月30日， 华为的血监测系统（CGM）获得国家药监局颁发的三类医疗器械注册证，正式上市。 这是华为旗下首张III类医疗器械证书，标志着华为从消费级健康监测正式迈入临床级连续监测领域。 根据国家药监局注册信息，该产品面向18岁以上成年糖尿病患者，用于血糖的连续或定期监测。
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In Vivo CAR-T：重塑细胞治疗的“体内工厂”——生物分析与临床优势全解析前沿研究当CAR-T细胞不再在体外工厂生产，而是在患者体内“现场组装”，我们不仅迎来了一场治疗革命，更需要一套全新的生物分析体系来精准追踪它的每一步。 传统 CAR-T 的三大瓶颈。 传统 Ex Vivo CAR-T疗法需要先从患者体内采集T细胞，在体外进行基因改造、扩增，再回输到患者体内。
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独家原创 | 线粒体代谢重编程驱动肿瘤免疫耐受的机制及干预策略研究进展前沿研究线粒体代谢重编程驱动肿瘤免疫耐受的机制及干预策略研究进展 PPS。 刘畅 1 ，许川 2*。 兼任中国抗癌协会整合肿瘤心脏病学分 会副主任委员、肺癌整合防筛专业委员会常务委员，中国临床肿瘤学会转化医学专业委员会常务委员、非小细胞肺癌专业委员会委员，四川省抗癌协会肿瘤标志专业委员会主任委员、成都市抗癌协会肿瘤转移精准防治专业委员会主任委员等学术职务。
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学术动态 | 北京神外所柴睿超/王永志团队在CancerLett揭示MYC高表达胶质母细胞瘤替莫唑胺耐药新机制：早期WEE1抑制可增敏化疗前沿研究近日， 由Elsevier出版的肿瘤学研究权威期刊 Cancer Letters （中科院1区Top/Q1/IF=11.8） 杂志在线发表了 北京市神经外科研究所 柴睿超教授 / 王永志教授 团队题为“Early WEE1 inhibition prevents senescence-like epigenetic reprogramming of pioneer TMZ-resistant cells and synergizes with temozolomide in MYC-high glioblastoma”的研究论文。 该研究围绕 MYC 高表达胶质母细胞瘤在替莫唑胺早期暴露后的存活机制，揭示了一条具有时间顺序的表观遗传重塑机制，并提出早期抑制 WEE1 以阻断耐药形成的治疗策略。 研究首先在 CGGA325 与 CGGA693 队列中发现，MYC 靶基因通路（Hallmark MYC targets V2）激活与 TMZ 治疗的生存获益减弱显著相关。
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从实验细节倒推单细胞测序基因扰动结果-AIVC几大挑战前沿研究（ 郑重提示：本文为100%纯手工打造，并非AI生成）。 高质量 的基因 扰动数据需要同时 聚焦三个层面 ：。 干预是否发生 ——细胞层面是否发生了基因敲除、基因敲低或基因过表达。联川生物2026-11-03单细胞测序基因扰动
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高效解锁千万级化学空间：基于片段药物发现的“效率密码”前沿研究2011 年，FDA 批准了全球首个 基于片段的药物发现( Fragment-Based Drug Discovery, FBDD )研发的创新药— 维莫非尼( Vemurafenib ) ，用于靶向治疗携带 BRAF V600E 突变的晚期黑色素瘤。 2000片段到千万化学空间：。 FBDD如何破局"不可成药"靶点。
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[文献前沿]BT |中国农科院团队：打破丝状真菌转录抑制锁链，转录因子TrNf1敲除结合xyr1过表达实现纤维素酶活提升9.7倍前沿研究核心亮点 团队首次在工业生产底盘里氏木霉（Trichoderma reesei）中鉴定出NDT80/PhoG家族的新型转录抑制因子TrNf1。 研究团队通过基因敲除TrNf1解除对关键激活因子（xyr1、ace3）的转录抑制并下调主要抑制因子（cre1、ctf1），进一步结合主控激活因子xyr1的强启动子过表达，构建出工程菌株ΔTrNf1-OExyr1。 丝状真菌里氏木霉（Trichoderma reesei）因具备高效的分泌系统，成为工业化生产纤维素酶的主要底盘细胞。合生酶好2026-11-03纤维素酶 cre 转录因子
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