踏入2026年，中药新药捷报频传。 CDE官网显示，1月22日，浙江佐力药业的参灵颗粒、赣江新区艾泽生物医药的障复康胶囊、北京慧粹医药的柴黄降逆颗粒临床申请同日获受理。 近年国内中药新药获批上市情况。

日前，CDE官网显示，甘李药业山东的非奈利酮片以仿制4类报产获受理。 米内网数据显示，非奈利酮片在2024年中国三大终端六大市场销售额超过5亿元，同比增长224.68%。 来源：米内网一键检索。

1月16日， 华药 集团与德立福瑞战略合作签约仪式在集团总部举行。 中国工程院院士、德立福瑞专家委员会主任张强，德立福瑞董事、总经理吴翠栓； 集团党委书记、董事长王立鑫，集团党委副书记、副董事长、总经理刘新彦 ， 以及双方相关人员参加仪式。 张强院士在讲话中回顾了与华药长期深厚的合作渊源。

这一进展不仅丰富了国内肝癌治疗的研发管线，更标志着靶向 α 疗法在肝癌领域的探索迈出关键一步。 关于BAY 3547926 注射液。 该药物通过特异性分子标记物能够精准识别表达 GPC3 的肝癌细胞，如同为药物配备了 “导航系统”，使其能够携带放射性同位素 Ac-225 直抵病灶部位 。

茂行生物 致力于通用型细胞疗法开发，近日公司在通用型CAR-T细胞治疗实体瘤领域取得双重里程碑进展：一方面，2026一开年，公司自主研发的 IL-13Rα2靶向通用型CAR-T细胞疗法MT026治疗复发性高级别胶质瘤的I期临床研究数据 ，于国际知名学术期刊 Nature Communications 正式在线发表 ；另一方面，就在上个月，公司另一核心管线—— B7H3靶向通用型CAR-T细胞疗法MT027 ， 已获 美国FDA批准 开展治疗复发性胶质母细胞瘤的 II期临床研究 。 两大管线齐头并进，充分验证了茂行生物通用型技术平台的科学前瞻性与强大的管线孵化能力，标志着其在攻克实体瘤这一细胞治疗“终极堡垒”的征程上迈出了坚实而关键的步伐。 这项由 茂行生物与苏州大学附属第四医院黄煜伦教授团队 共同完成的研究聚焦于既往所有标准治疗均告失败、预期生存期极短的患者群体。

1月21日，国家医保局官网称，2026年1月1日，新版基本医保药品目录和商保创新药品目录已经正式执行。 新增药品迅速在各地医药机构配备使用，惠及众多参保群众。 截至1月20日，已有99种基本医保目录新增药品在12198家定点医药机构销售，14种商保创新药品目录药品在223家定点医药机构销售。

1月22日，国家医保局发布《数智应用 推动三医协同》的文章，文中提到：国家医保局指导各地医保部门组建数据工作组，健全工作机制，强化数据分析，持续做好数据发布。 数据应用从“能看”向“能用、好用”发展，通过定向推送数据报告、建立专家库等方式，将数据转化为帮助医院精细化管理的“慧眼”。 如今，医保数据工作组已成为连接医保与医疗机构的坚实纽带，稳稳扛起了赋能医疗机构发展、提升医保治理能力的重要使命。

1月22日，四川医保局发布《关于做好单行支付药品和高值药品经办管理工作的通知》（下称《通知》）。 《通知》指出 对国家药品目录内司普奇拜单抗注射液等273个单行支付药品和来那度胺口服常释剂型等15个高值药品实行“五定”管理， 即:实名制管理、定认定机构、定治疗机构、定责任医师、定供药机构。 省本级治疗机构负责省本级和省内异地就医参保人员单行支付药品和高值药品病种治疗工作。

1 月 16 日，欧洲化工初创企业 Vioneo宣布 ，放弃在欧洲建设 30 万吨 / 年绿色甲醇制 聚烯烃 工厂， 决定 在中国投资 同类 项目。 Vioneo 表示，由于能够就近获取绿色甲醇供应，“有助于制定对客户有利的定价方案，同时还能提升供应链效率、减少二氧化碳排放，并加快产品上市的速度 ”。 为此，将中国建立一座更高效的生产工厂， 将成为其首个商业规模的 绿色甲醇制 聚烯烃 生产设施。

GSK此次押注的，不仅是一款处于IIb期临床的长效抗IgE抗体药物ozureprubart，更是对呼吸与免疫领域未来十年的战略布局。 食物过敏已成为全球性重大公共卫生挑战，高发病率与致命风险加重患者健康及医疗体系负担。 美国确诊患者约1700万人，超130万人面临重症过敏风险，65%重症集中于儿童及青少年，年急诊住院超300万人次，2024年相关家庭经济负担达330亿美元；我国发病率持续攀升，儿童高发态势突出，临床治疗需求迫切。