生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.（纽约证券交易所美国区股票代码：PTHS）宣布，将于2026年3月19日发布2025年第四季度及全年财务报告。公司将在东部时间上午8点举行电话会议，随后进行问答环节。Pelthos Therapeutics专注于开发针对皮肤感染性疾病的差异化产品，其领先产品ZELSUVMI™（berdazimer）凝胶是首个获准家庭使用的处方疗法，用于治疗疣。公司产品组合还包括Xepi®（ozenoxacin）乳膏和Xeglyze®（abametapir）乳膏。更多信息可访问www.pelthos.com。

GeneDx公司宣布将在2026年美国医学遗传学和基因组学学会（ACMG）年度会议上展示其在罕见病诊断和基因组数据应用方面的科学贡献。GeneDx将展示18篇被接受的摘要，包括三个平台演讲和两个快速火拼海报演讲，涉及测序创新、AI辅助解释的突破、新的基因疾病发现、早期诊断的实际影响等。GeneDx的研究突出了GeneDx Infinity™——最大的罕见病基因组数据集——的规模和临床影响，以及GeneDx在将外显子和基因组检测作为标准护理方面的领导地位。研究展示了GeneDx如何利用AI、世界级数据和临床专业知识来增强变异解释、加速分析和扩展Infinity的见解。GeneDx的平台演讲包括非遗传学提供者的外显子和基因组测序的应用和影响、使用On-Flowcell邻近测序和单倍型解析变异调用进行罕见病和临床遗传变异发现的快速新方法、使用TruPath™基因组在具有挑战性的基因组区域进行综合变异检测的基准研究。GeneDx还将通过快速火拼海报演讲展示其最新的AI进展和诊断产出的背景。

IceCure Medical公司宣布，美国乳腺外科医师学会（ASBrS）更新的2026年《乳腺良性及恶性肿瘤经皮和经皮消融治疗资源指南》推荐冰冻消融术作为低风险早期乳腺癌患者的治疗选择之一。该指南的更新标志着IceCure的ProSense®冰冻消融系统在临床应用上的重要一步，该系统于2025年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市许可，用于治疗70岁及以上、肿瘤直径≤1.5厘米且接受辅助内分泌治疗的患者。ProSense®是首个也是唯一获得FDA批准用于治疗乳腺癌的医疗设备。ASBrS的新指南预计将进一步提高患者和乳腺外科医生对冰冻消融术的认知和信心，并有望加速ProSense®系统的商业应用。

Hims & Hers Health公司宣布与诺和诺德合作，推出新的减肥治疗策略，涉及GLP-1s。在美国，公司计划提供广泛的FDA批准的药物，并通过平台有限度地提供复合半格鲁肽。此举将使Hims & Hers成为全球最大的消费者健康平台，提供更多负担得起、经过批准的药物。自2023年进入市场以来，美国减肥市场发生了巨大变化，FDA批准的GLP-1治疗药物种类增多，价格更实惠，剂量选择更灵活，形式多样，推动了消费者对品牌、FDA批准的药物的需求。作为这一转变的一部分，公司将不再在其平台上或营销中宣传复合GLP-1产品，并允许现有患者在其提供者在临床适当的情况下过渡到FDA批准的药物。对于无法使用日益增多的商业可用FDA批准的GLP-1s满足其临床需求的有限客户，Hims & Hers计划提供复合GLP-1s的访问权限。Hims & Hers还将继续提供全面的支持服务，包括直接访问提供者、个性化的营养指导和持续的医学检查。

英国AI基础设施加速器Nscale近日宣布完成2亿美元的C轮融资，由Aker ASA和8090 Industries领投，估值达到146亿美元。本轮融资还包括Astra Capital Management、Citadel、Dell、Jane Street、Lenovo、Linden Advisors、Nokia、NVIDIA和Point72等机构的支持。此次融资将加速Nscale在全球范围内垂直整合的AI基础设施的发展，包括GPU计算和网络、数据服务和软件编排等。Nscale的联合创始人兼首席执行官Josh Payne表示，AI正在改变工业、经济和国家战略，加速计算的平台是推动这一变革的动力。Nscale还迎来了三位新董事：Sheryl Sandberg、Susan Decker和Nick Clegg，他们将为Nscale带来丰富的全球技术、政策、运营和治理经验。此外，Nscale还与Aker达成协议，将Aker Nscale完全整合到Nscale中，巩固了执行和治理，并确保所有现有项目继续作为Nscale的一部分运行。

金融数据解决方案领导者BIGTXN宣布推出其核心平台sanctions.com，一个提供法规信息和新闻的平台。该平台利用人工智能技术，实时生成高质量的新闻摘要，涵盖全球制裁、与制裁相关的行动以及出口控制方面的更新。sanctions.com旨在帮助合规和政策团队应对来自美国OFAC、英国OFSI和欧盟等机构的碎片化公告和频繁变化。该平台将复杂的法规语言转化为清晰、结构化的超警报，使团队能够迅速采取行动。信息通过网站即时发布，并通过高速API、电子邮件警报和流式传输进行分发。每个警报都旨在易于解释和辩护，并引用相关的原始材料。BIGTXN首席执行官Haider Mannan表示，sanctions.com将原始的法规行动转化为清晰、可溯源的信息，帮助组织更快、更有信心地采取行动。该平台的人工智能代理不仅聚合数据，还通过解释上下文（例如，识别哪些内容已更改、哪些受影响以及可能需要采取哪些行动）来保持透明度。每个警报都与可验证的审计跟踪相关联，从而减轻了手动工作负担，并有助于减少在日益波动的商业环境中的合规风险。

美国约有2000万宠物与家庭共同面临贫困，并遭遇宠物护理的障碍，如交通、财务和信任问题。‘More Than a Pet’活动由Humane World for Animals（前称美国善待动物协会）发起，旨在提高人们对扩大无服务社区宠物护理和必需资源的认识与支持，以保持家庭和宠物的团聚、快乐与健康。该活动通过‘宠物生命’和‘农村地区兽医服务’等计划，已为超过570,000只宠物提供了230万次免费服务，包括绝育和兽医护理，发放了超过1.2亿美元的宠物食品供应，并提供了2200万美元的护理援助。‘More Than a Pet’社区英雄奖是该活动的一部分，表彰在缺乏宠物资源和护理的社区中投入时间确保人们和宠物福祉的志愿者。今年的三位社区英雄奖决赛选手来自新墨西哥州的Chantal Wadsworth、田纳西州的Jewell Brown和乔治亚州的Luisa Lopez。公众投票将决定哪位将成为2026年的‘More Than a Pet’社区英雄，其提名组织将获得1万美元的补助金，以在获胜者所在的社区为人们和宠物提供必要的服务。投票将于2026年4月8日上午10点结束，获胜者将在当天晚上公布。

Lumos保险集团，一家自1981年起服务于金融机构并促进新产品项目的多线保险公司，今日宣布将启用新品牌：Lumos Insurance。此次品牌重塑标志着该公司多年来的现代化努力成果，包括运营基础设施、治理和资本战略的改进。在完成这些基础改进后，Lumos现在准备有计划地拓展至相邻市场，特别是在行业整合或退出信用保险的情况下。Lumos保险集团承诺将推出创新产品，并与再保险公司、分销商和行政人员合作。2026年计划推出包括承保支付年金、一系列长期护理计划、多种补充健康产品和多个专业财产及意外险项目。尽管许多大型承保人因利润压力而退出或淡化信用人寿、健康和财产保险，但贷款人和专业分销商仍需要可靠的解决方案来保护借款人、稳定投资组合和实现负责任的信用扩展。Lumos保险集团将以同样的严谨承保、资本管理和运营清晰度填补这一空白。

Marpai公司，一家在创新医疗技术、第三方管理和药房福利管理服务领域的领导者，宣布与一家大型分销渠道达成一项具有变革性的营销协议。该协议将显著扩大其高增长药房福利管理部门MarpaiRx的全国影响力，为MarpaiRx提供高达150万受保员工的服务网络。这一合作预计将为Marpai带来大量潜在的新业务机会，显著扩大其市场覆盖范围，并为其药房福利管理业务带来长期收入增长机会。MarpaiRx的CEO表示，这一协议标志着公司的一个重要里程碑，并显著扩大了公司的潜在增长空间。MarpaiRx提供了一套全面的药房福利管理服务，旨在降低雇主成本并改善会员结果。该公司的透明、技术驱动的PBM模式使其成为传统药房福利管理服务的有吸引力的替代品。

美国农村医疗转型计划（RHT）旨在通过50亿美元的资金支持农村医院，但新的分析显示，医疗补助资格的收紧和覆盖摩擦可能会抵消许多州的稳定资金。 AmeriTrust Solutions公司指出，问题不在于资金，而在于医院门口的医疗补助登记效率低下。该计划提供50亿美元，但资金分配存在结构性限制，大部分决策权在州一级，只有一部分资金可用于直接支持医院。同时，农村医院领导人担心，转型资金可能无法抵消由于覆盖范围调整和登记收紧而导致的医疗补助收入损失。 AmeriTrust Solutions公司强调，如果没有解决医疗补助登记问题，转型资金将无法实现其目标。

Candel Therapeutics公司宣布，其针对aglatimagene besadenovec（CAN-2409）在局部晚期前列腺癌患者中的3期临床试验的新数据将被纳入美国泌尿外科协会（AUA）2026年年会的主旨演讲环节。该报告将由俄勒冈健康与科学大学泌尿科和放射医学教授、波特兰退伍军人医疗中心泌尿科主任Mark G. Garzotto博士进行。试验数据表明，与标准治疗外照射（EBRT）联合使用的CAN-2409+前药对局部前列腺癌患者具有累积的治疗益处。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式生物免疫疗法的临床阶段生物制药公司，其产品线包括基于腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建的两种临床阶段多模式生物免疫疗法平台。此外，该公司还拥有enLIGHTEN™发现平台，这是一个基于HSV的系统化、迭代式发现平台，旨在利用人类生物学和高级分析技术创造新的针对实体瘤的病毒免疫疗法。

FinThrive公司推出其人工智能策略的下一阶段，在HIMSS 2026上推出基于其统一Fusion数据架构的扩展AI驱动的营收周期平台。该平台通过统一的财务和支付者数据，使自主AI代理能够持续识别风险、编排最佳行动并执行营收周期中的工作。FinThrive的AI和自动化使用案例超过50个，将AI定位为现代营收管理的运营模式。公司强调，AI只有在连接的数据和嵌入的工作流程中才能产生有意义的结果。FinThrive的Fusion数据架构在患者接入、账单、报销和数据分析中集中和标准化数据，通过将工作流程整合到一个连接的生态系统中，使AI能够在实时中操作。FinThrive的AI部署产生了可衡量的结果，包括减少否认率、提高应收账款现金转换率等。FinThrive还强调了治理和安全是其AI策略的基础，并强调了与HFMA Arizona的HIFI委员会合作开发AI实施工具包，以支持医院在AI治理、供应商评估和采用路线图方面获得结构化指导。

INOVIO公司，一家专注于开发及商业化DNA药物以治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病的生物技术公司，宣布将参加以下科学会议：欧洲HPV会议（奥地利维也纳）和世界疫苗大会DC（美国华盛顿特区）。在会议上，INOVIO将展示其DNA免疫疗法INO-3107在长期手术干预中减少HPV-6和11 RRP的效果，以及新型DNA编码单克隆抗体技术，该技术能够在体内持久且耐受地表达针对COVID的单克隆抗体。会议后的摘要将在INOVIO的网站上公布。INOVIO致力于通过其技术优化创新DNA药物的设计和递送，以教会人体制造自己的疾病对抗工具。

Sangamo Therapeutics公司宣布，其完全拥有的基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920）的滚动新药申请（BLA）已提交至美国食品药品监督管理局（FDA），寻求加速批准。该疗法旨在治疗成人Fabry病。STAAR研究显示，所有接受治疗的病人在52周时的平均年化估算肾小球滤过率（eGFR）斜率均呈阳性，FDA已同意将此作为加速审批的终点。Sangamo认为，注册性STAAR研究的数据表明，isaralgagene civaparvovec作为一种一次性的、耐受性良好且持久的基因疗法，有可能为Fabry病患者提供有意义的、多器官的临床益处，从而彻底改变Fabry病的治疗模式。此外，抗体检测伴随诊断试剂，用于筛选适合isaralgagene civaparvovec治疗的病人，已提交至并得到FDA的接受，寻求上市前批准。

全球医疗室内定位智能领域的领导者Sonitor宣布与AstraNav达成商业协议，将在其员工安全移动应用程序中利用AstraNav的地磁定位技术，以提供无需额外基础设施的室内定位能力。通过在员工安全移动应用程序中集成AstraNav的专利M-GPS®软件，Sonitor将增强其基于移动的员工安全解决方案，实现智能手机上的可靠室内定位，无需投资传统的RTLS基础设施。这一集成标志着移动员工安全领域的重大进步，使得医疗组织能够以更易于访问、可扩展和成本效益的方式提升安全性。Sonitor的增强型员工安全移动应用程序将支持多种功能，并与SonitorONE平台整合，该平台统一了多种定位技术和工作流程应用，为医疗保健组织提供端到端运营自动化支持。

在睡眠周活动期间，全球智能健康创新领导者RENPHO突出了精英运动员装备中最被忽视的性能工具——睡眠。REST不仅仅是恢复，更是竞争优势。费城老鹰队角卫、第一队全明星球员Cooper DeJean强调，在赛季间歇期优先考虑睡眠和心理健康恢复与在训练场上的时间一样重要。DeJean表示，与RENPHO的合作与他的全年训练和恢复方式自然契合，RENPHO的工具为他提供了作为职业运动员可以信赖的数据和见解。他还赞赏RENPHO的产品生态系统旨在支持各个级别的运动员，无论是刚开始运动生涯还是为超级碗做准备。除了支持心理和身体休息的产品外，DeJean还采用了一个以恢复和重新获得活力为中心的赛季间歇期常规。他选择了一系列RENPHO产品来支持他个性化的健康、舒适和恢复常规。RENPHO首席执行官Toby Yu表示，RENPHO的生态系统旨在与用户同步，提供跨健康、恢复、自我护理和舒适的无缝支持流。这种伙伴关系反映了公司让专业级健康工具对每个人可及的使命，为运动员和普通用户提供训练更智能、表现更佳所需的相同见解、恢复和心理专注。更多信息请访问RENPHO的集成工具生态系统，涵盖恢复、健康和美容。关于RENPHO：成立于2

Acurx制药公司宣布，其针对艰难梭菌感染的新药临床试验已准备进入第三阶段国际临床试验。新试验将针对复发性艰难梭菌感染（rCDI）患者，并计划在开放标签试点试验后进行一项主动对照的第三阶段注册试验。Acurx的领先抗生素候选药物ibezapolstat在第二阶段临床试验中显示出治疗艰难梭菌感染和预防复发的潜力。如果第三阶段临床试验成功，Acurx计划根据FDA的有限人群途径申请治疗和预防rCDI的批准。