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  • 尧景基因获8000万增资
    医药投融资
    尧景基因获8000万增资
    近日，热景生物发布公告称，公司拟与自然人林长青及北京尧景企业管理中心（有限合伙）（以下简称“尧景合伙”）共同对北京尧景基因技术有限公司（以下简称“尧景基因”）进行增资。 本次增资完成后，尧景基因的注册资本将由11,000万元增至15,000万元，热景生物对其持股比例将由40.91%稀释至38.00%。 北京尧景基因技术有限公司是一家致力于基因治疗领域创新药物研发和转化的生物高科技企业。
    细胞与基因治疗领域
    2025-12-04
    基因 尧景基因
  • 前礼来副总裁加入恒瑞医药！
    人事变动
    前礼来副总裁加入恒瑞医药！
    12 月 3 日晚，恒瑞医药发布公告，根据公司经营发展需要，提名 聘任朱国新先生为公司高级副总裁 ，该议案已经公司董事会提名委员会审议通过。 朱国新拥有 30 余年全球跨职能药物发现领导经验，涵盖从靶点假设到早期临床测试的各个阶段，涉及糖尿病 / 肥胖及其并发症、免疫学、神经性疾病、疼痛和肿瘤等多个疾病领域。 加入恒瑞医药前， 朱国新在礼来新药研发中心担任副总裁 ，领导了多个发现研究和早期开发项目，担任小分子战略小组的主席，监督 100 多个小分子临床候选药物的研究和交付。
    药圈头条
    2025-12-04
  • 新型双特异性抗体Ragistomig在ESMO-IO 2025会议上展示积极数据
    研发注册政策
    新型双特异性抗体Ragistomig在ESMO-IO 2025会议上展示积极数据
    NovaBridge生物科学公司宣布，其研发的新型双特异性抗体Ragistomig（4-1BB X PD-L1双特异性抗体）在扩展的1期剂量研究中取得了积极成果。该研究旨在延长Ragistomig的治疗窗口，通过定义新的给药方案，以提供强大的抗肿瘤疗效和更易管理的耐受性特征。初步结果显示，在PD-L1非应答者中，Ragistomig表现出强烈的抗肿瘤活性，并改善了安全性。这些数据将在2025年12月10日ESMO-IO会议上以海报形式展示。Ragistomig旨在为对检查点抑制剂产生耐药或复发的患者提供新的治疗选择。
    GlobeNewswire
    2025-12-04
    ABL Bio Inc
  • 专注药用玻璃生产，四星玻璃完成数亿元Pre-IPO轮融资
    医药投融资
    专注药用玻璃生产，四星玻璃完成数亿元Pre-IPO轮融资
    沧州四星玻璃股份有限公司近日宣布完成数亿元Pre-IPO轮融资，由中金资本旗下中金中鑫新兴产业基金、春光齐享基金联合领投。本轮融资将加速I级耐水药用中硼硅玻璃与预灌封注射器高端新型给药装置的国产化替代进程。四星玻璃作为国际上唯一使用全电熔技术生产中性硼硅玻璃管的高新技术企业，其产品广泛应用于高端药用玻璃包装材料领域。公司主导研发的预灌封注射器全产业链国产化生产技术，实现了原材料、生产设备、技术工艺的全面国产化。此外，四星玻璃还计划在云南滇中国家级新区建设一体化医药全产业链国产化智能制造基地，以降低生产成本并辐射南亚东南亚市场。
    投资界
    2025-12-04
    沧州四星玻璃股份有限公司
  • 石药集团选择性5-羟色胺2A受体激动剂（SYH2056片）在美国获批临床
    审批动态
    石药集团选择性5-羟色胺2A受体激动剂（SYH2056片）在美国获批临床
    该产品亦已于2025年11月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 该产品为一种选择性 5-HT 2 A受体 受体激动剂，通过激活该受体改善抑郁障碍患者的疾病状态，单次给药即可快速起效，药效持久，且不产生致幻风险。 本次获批的临床适应症为用于治疗抑郁症。
    石药集团
    2025-12-04
    抑郁症 SYH2056片
  • 瞄准30亿全球肥胖人群！正大天晴TQF3250减重适应症中美双报取得关键进展
    临床研究
    瞄准30亿全球肥胖人群！正大天晴TQF3250减重适应症中美双报取得关键进展
    12月1日，正大天晴1类新药TQF3250胶囊（口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂GLP-1RA）的临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，拟用于减重适应症。 TQF3250具备独特的偏向型机制，除减重领域外，用于 治疗2型糖尿病的临床试验申请已于近日正式获批 。 超重/肥胖危机加剧，医疗需求迫在眉睫。
    正大天晴药业集团
    2025-12-04
    肥胖
  • TCE疗法冲击千亿市场：如何与单抗、CAR-T同台竞技？
    前沿研究
    TCE疗法冲击千亿市场：如何与单抗、CAR-T同台竞技？
    一、TCE疗法有望冲击千亿市场。 随着对于抗体研究的不断深入和 TCE（T cell engager，T细胞衔接器，简称TCE） 机制的了解越来越多，TCE正在被用于不同的疾病中，从最早的血液肿瘤，到自免疫疾病，尤其是近两年在实体瘤上取得的突破，让TCE成为生物创新药领域仅次于ADC的研究热点。 据沙利文等统计，从2020年到2024年全球TCE双抗从4亿美元增长到30亿美元，中国市场的TCE也在2024年达到1亿美元，预计到2034年，全球TCE市场将会达到1101亿美元，其中中国市场将达到190亿美元。
    依科赛生物
    2025-12-04
    CAR-T
  • ImmVira在SUO 2025会议上展示HSV-1溶瘤病毒产品MVR-T3011的最新临床试验数据
    研发注册政策
    ImmVira在SUO 2025会议上展示HSV-1溶瘤病毒产品MVR-T3011的最新临床试验数据
    ImmVira集团在2025年12月3日的SUO 2025年会上宣布，其领先HSV-1溶瘤病毒产品MVR-T3011在治疗高风险非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中的最新临床试验数据。该研究纳入了26名患者，其中16名接受2x10^9 PFU剂量，10名接受1x10^10 PFU剂量。数据显示，MVR-T3011在最新研究中继续展现出良好的安全性和耐受性，大多数治疗相关不良事件（TEAEs）为1级或2级。膀胱癌是全球最常见的10种实体瘤之一，NMIBC占所有新诊断膀胱癌病例的约75%。目前，高风险NMIBC的标准治疗方案为卡介苗（BCG），但由于全球供应短缺，BCG的可用性受到显著限制。ImmVira表示，MVR-T3011有望成为治疗高风险、对BCG无反应的NMIBC患者的新一代疗法。
    PRNewswire
    2025-12-04
    深圳市亦诺微医药科技有限公司
  • npj Genom Med｜默克公司团队：用迁移学习提升药物反应预测能力
    公司动态
    npj Genom Med｜默克公司团队：用迁移学习提升药物反应预测能力
    传统的药理基因组学(PGx)方法，如基于疾病特异多基因风险评分(PRS-Dis)进行预测，往往难以完整捕获药物反应的遗传贡献，从而导致预测性能有限。 为缓解这一困境，耶鲁大学与默克公司的研究团队于2025年11月21日在《npj Genomic Medicine》上发表研究论文，题为“Improving polygenic risk score based drug response prediction using transfer learning”。 文章提出一种新的迁移学习方法PRS-PGx-TL，能够同时整合大规模疾病统计数据和个体水平PGx数据，构建更准确的预后与预测性多基因风险评分。
    智药邦
    2025-12-04
    药物
  • Nature biotechnology |用AI筛选抗菌新药更准更快——深度学习驱动超大化学空间新型抗菌分子的高效发现
    前沿研究
    Nature biotechnology |用AI筛选抗菌新药更准更快——深度学习驱动超大化学空间新型抗菌分子的高效发现
    多药耐药性细菌的快速蔓延对全球公共健康构成了严峻挑战，新型抗生素的开发迫在眉睫。 计算虚拟筛选，尤其是结合机器学习（ ML ）模型，逐渐成为应对化学空间复杂性与结构多样性挑战的新途径。 通过构建并验证深度学习模型 GNEprop ，实现了数十亿可合成化合物的高效虚拟筛选，极大提升了新型抗菌分子的发现效率与多样性。
    智药邦
    2025-12-04
    抗菌 AI
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