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352301 篇内容
  • 媒体聚焦|坚定发展信心 复星医药宣布H股回购方案
    交易并购
    9月6日,复星医药披露两项重要举措—— 减持Gland Pharma 6%股权回笼2.94亿美元,同时宣布拟以不超过10亿港元回购H股。 复星医药宣布H股回购方案,计划以不超过10亿港元总金额回购H股股份,回购股份将注销或作为库存股持有。 证券时报:复星医药拟最高10亿港元回购H股股份。
  • 复星医药FXS5626获批II/III期临床,自免管线再进一步
    临床研究
    (2026年9月8日,中国上海) 9月8日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,口服小分子JAK抑制剂(TYK2/JAK1双靶点抑制剂)FXS5626片用于治疗非节段型白癜风的II/III期适应性无缝设计临床试验获得国家药监局批准,公司将在各项条件齐备后,于中国境内推进该适应症的相关临床研究工作。 FXS5626 是复星医药许可引进的口服小分子JAK抑制剂(TYK2/JAK1双靶点抑制剂),复星医药享有该药品于中国境内、香港及澳门地区研究、开发、生产、注册及商业化的独占权利,产品主要面向自身免疫性疾病领域开发。 根据IQVIA CHPA最新数据 ,2025年,JAK抑制剂于中国境内的销售额约为人民币19.80亿元。
  • 未挂网不能在药店刷卡,那么接下来,药店白名单如何制定?
    招标采购
    目前广东、内蒙古、海南、安徽、广西等省份已陆续公开方案或征求意见稿,各地制定思路并不完全相同,值得药企重点关注。 先看具有代表性的广东和内蒙古两个省区。 广东是目前已公布白名单省份中,分类最为细致的省份, 将药品、医疗器械、医用耗材、消毒用品、特医食品、体外诊断试剂六大品类全部独立单列。
    医药云端工作室
    2026-09-08
    挂网
  • 重医附一院合作研究成果发表于国际权威期刊 Nature Medicine
    前沿研究
    近日, 重庆医科大学附属第一医院联合 川北医学院、温州医科大学、澳门科技大学、上海交通大学、复旦大学等多家单位 ,在国际权威医学期刊 Nature Medicine 《自然 · 医学》( IF=52.5 , JCR 一区)发表研究论文 “ Prediction of maternal and infant outcomes from longitudinal electronic health records with a Mother-Child AI agent ” 《基于纵向电子健康记录的孕产妇与婴儿结局预测 —— 母婴 AI 智能体》。 研究构建了 基于大语言模型的母婴 AI 智能体 MoChiAgent ,通过整合纵向电子健康记录( EHR )实现母婴疾病风险的早期预测与分层管理,为母婴精准健康管理提供了新的智能化工具和临床决策支持。 该研究基于国内医院145.8万名孕妇及婴儿、440万余次临床随访的真实电子健康记录数据,构建了 母婴AI智能体 MoChiAgent 及其核心预测引擎 MoChiFormer。
    重庆医科大学附属第一医院
    2026-09-08
  • 罗氏再次荣登神经病学制药领域患者组织信赖度榜首
    医投速递
    罗氏公司再次荣获PatientView调查中神经病学制药领域患者组织信赖度排名第一,该调查覆盖了352个神经病学患者组织。罗氏包括其Genentech和Chugai子公司在内的表现,被受访者评价为最佳合作伙伴。罗氏在2019年调查中从2018年的第四、第五名跃升至榜首,并一直保持领先。罗氏神经病学领域的销售额在2026年上半年达到近50亿瑞士法郎,占公司总收入的21%。罗氏对神经学领域的投资反映了其在多发性硬化症治疗药物Ocrevus、Evrysdi、Enspryng和Elevidys等新药上的持续增长。此外,罗氏在阿尔茨海默病药物trontinemab的研究上增加了投资,并在过去12个月内启动了三个三期临床试验。尽管如此,患者组织对制药行业在资金透明度、患者安全等方面看法有所改善,但对行业创新能力的看法却有所下降。
  • 江波龙上市破发:市值1077亿港元 赵启祥与贺伟浮亏过亿 传音联想蓝思加持
    医药投融资
    江波龙发行价236港元,发行300万股,募资总额为70.78亿港元,扣非发行应付上市费用2.74亿港元,募资净额为68亿港元。 截至今日收盘,江波龙股价233.6港元,市值1074亿港元。 江波龙 已于2022年8月在深交所上市,截至今日收盘,江波龙A股股价为358.86元,市值为1542亿元。
    雷递
    2026-09-08
    江波龙 贺伟
  • IF47.3!中山医院樊嘉团队凭 “多组学” 登顶《Science》,揭秘肝癌转移定植机制!
    前沿研究
    研究借助Stereo‑seq、单细胞及染色质可及性数据,揭示转移定植两大关键事件:Phgdh高表达静息DTC构筑免疫贫瘠生态,后续Cx3cr1⁺巨噬细胞驱动转移再激活。 这也是整套时序生态分析能落地的基础。 2️⃣公开数据选用小鼠肺细胞图谱、肺腺癌与卵巢癌的已发表单细胞矩阵,用来跨癌种校验PHGDH⁺类肿瘤细胞特征。
    生信孟德尔
    2026-09-08
  • 个体化音乐治疗可改善MCS患者脑电α功率——音乐治疗中心与神经康复一科联合在Wiley《Neural Plasticity》发表前瞻性随机对照研究MT & K1
    前沿研究
    近日,中国康复研究中心音乐治疗中心与神经康复一科杜晓霞教授团队联合在Wiley《Neural Plasticity》(Q2)发表前瞻性随机单盲对照试验,系统评估了个体化音乐治疗(Individual Music Therapy,IMT)对最小意识状态患者(Minimally Consciousness State,MCS)的积极疗效及其起效机制。 最小意识状态(Minimally Conscious State, MCS)是意识障碍谱系中的一种特殊状态,指患者仅存在微弱的行为反应和非连续波动的意识征象。 基于此,中国康复研究中心音乐治疗中心与神经康复一科联合开展了一项前瞻性随机单盲对照试验,系统评估个体化音乐治疗(Individual Music Therapy,IMT)对MCS患者脑电皮层激活的可行性、安全性及初步疗效。
    中国康复研究中心
    2026-09-08
    中国康复研究中心 脑电α mT
  • “遗传病”治疗新策略!Cell系列|复旦大学葛均波院士/宋亚楠:创新策略通过表观编辑重塑等位基因表达
    专家观点
    来自复旦大学“生命健康”领域最新的科研进展。 该研究提出了一种等位基因特异性表观遗传编辑策略Epi-Allele 。 该研究发现 , Epi-Allele在沉默靶向等位基因的同时 , 可诱导非靶向等位基因发生补偿性表达上调 , 从而在重塑等位基因表达比例的同时保持总基因表达水平 。
    复旦大学校友会光华生命健康分会
    2026-09-08
  • 国内首款!HER3 ADC赛道迎来里程碑式突破
    临床研究
    近日,CDE官网公示, 苏州宜联自主研发的注射用YL202拟纳入突破性治疗, 拟定适应症为:既往接受过一线治疗的不可手术的局部晚期、复发或转移性黑色素瘤。 若顺利通过,这将是国内首款获突破性疗法认定的HER3 ADC。 黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,是皮肤恶性肿瘤中恶性程度最高、转移最快、预后较差的肿瘤之一,常被称为"癌中之王"。
    罕见病信息网
    2026-09-08
  • 2026国谈进行中:ADC、GLP-1、CAR-T,谁最可能进医保?
    医保动态
    今日,北京全国人大会议中心,2026年国家医保谈判继续进行中。 本轮 601个基本医保品种、58个商保创新品种 通过形式审查,最终结果将于11月下旬公布,2027年1月1日起执行。 演进主线清晰可辨——以制度化替代临场博弈,以确定性替代不确定性。
    新康界
    2026-09-08
  • 医药龙头,2.94亿美元出售子公司股权
    交易并购
    Gland Pharma成立于1978年,总部位于印度海德拉巴,主要从事注射剂药品的生产制造业务,其业务收入主要来自于美国和欧洲。 2019年11月,Gland Pharma于孟买证券交易所及印度国家证券交易所主板上市,股票代码:GLAND。 本次交易完成后,该集团仍持有Gland Pharma约45.76%的股权(本次交易前约为51.76%)、为其控股股东,Gland Pharma仍为集团合并报表范围内子公司。
    张通社
    2026-09-08
  • 沐曦股份携手FlagOS率先完成面壁智能MiniCPM5-2B端侧模型Day 0适配
    公司动态
    9月8日,面壁智能正式开源新一代端侧模型“小钢炮”MiniCPM5-2B。 此次成功完成Day 0适配,充分验证了沐曦自研MXMACA 软件栈的卓越兼容性与深度优化能力。 作为 “自主 GPGPU 硬件 + 全栈软件体系” 的核心枢纽,MXMACA软件栈承担着连接底层算力硬件与上层 AI 应用生态的关键纽带作用。
    沐曦股份MetaX
    2026-09-08
    面壁智能 沐曦股份
  • J Endocrinol Invest | AZD5069选择性抗CXCR2受体阻断在体外抑制人甲状腺癌细胞中CXCL8介导的促肿瘤活性
    前沿研究
    今天给同学们分享一篇生信文章“ Selective anti-CXCR2 receptor blockade by AZD5069 inhibits CXCL8-mediated pro-tumorigenic activity in human thyroid cancer cells in vitro ” ,这篇文章发表在J Endocrinol Invest 期刊上,影响因子为 4。 选择性CXCR2拮抗剂AZD5069对正常甲状腺细胞和甲状腺肿瘤细胞活力的影响。 为评估AZD5069是否影响细胞活力,作者采用WST-1法进行检测。
    生信风暴
    2026-09-08
  • PLoS One | miR-455-3p在外周血中具有更优的前列腺癌诊断潜力,优于PSA。
    前沿研究
    为筛选前列腺癌(PCa)患者外周血中的差异表达miRNA,作者对GSE206793和GSE112264数据集进行了比较分析。 两套数据集均检测到了miR-455-3p。 与健康个体相比,PCa患者外周血中的miR-455-3p表达明显升高,提示miR-455-3p可能是PCa发生发展的风险因素。
    生信风暴
    2026-09-08
  • IF4.1,代谢修饰新靶点!单细胞测序剖析乳酸化如何改写肿瘤免疫微环境!!
    前沿研究
    今天给同学们分享一篇生信文章“ Identification of Key Genes Regulated by Lactylation Modification and Associated with Tumor Immune Microenvironment in Breast Cancer ” ,这篇文章发表在Curr Issues Mol Biol 期刊上,影响因子为4.1。 结果显示,与点突变相比,CNV在乳腺癌中更为常见。 这些结果为进一步研究乳酰化在乳腺癌中的作用提供了依据。
    生信风暴
    2026-09-08
  • 【2430】迟发神经毒性、早期失败与髓系第二肿瘤:BCMA CAR-T的长期风险如何评估与预警?
    前沿研究
    靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已进入复发/难治多发性骨髓瘤(MM)的早线治疗,细胞因子释放综合征(CRS)与免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)的处理也已相对成熟。 随着随访延长与用药人数增加,另一类问题逐渐清晰:输注数周至数月后出现的迟发神经毒性、部分患者在12个月内的早期治疗失败,以及髓系第二肿瘤。 过度扩增是迟发神经毒性的上游信号: 西达基奥仑赛发生迟发神经毒性者的CAR-T峰值中位数为1009个/μL,未发生者为96个/μL;外周血淋巴细胞绝对值(ALC)峰值≥3000/μL可作为预警阈值(灵敏度81%,特异度59%)。
  • ARM CEO:AI有望帮助人类攻克癌症
    专家观点
    英国芯片设计公司Arm的CEO Rene Haas表示,AI或许能在我们有生之年帮助人类攻克癌症 。 英国芯片设计公司Arm的CEO Rene Haas表示, AI或许能在我们有生之年帮助人类攻克癌症。 但在此之前,整个行业首先需要解决一个问题:如何生产足够多的芯片来为AI提供算力 。
    科创板日报
    2026-09-08
  • Anthropic重磅收购告吹
    交易并购
    知情人士称,Anthropic放弃收购以色列AI初创公司Decart,此前预计交易规模60亿美元 。 据知情人士称,Anthropic已经决定不收购人工智能初创公司Decart,该初创公司提供的服务之一是优化堆栈,旨在帮助人工智能开发者榨干芯片的每一分性能。 知情人士透露,Anthropic对这家以色列初创公司进行了尽职调查,但最终放弃了收购。
    科创板日报
    2026-09-08
  • 绿叶制药与剂泰科技达成战略合作
    公司动态
    今日( 9 月 8 日),绿叶制药宣布,与全球领先的 AI 药物递送创新公司剂泰科技(北京)股份有限公司签署长期战略合作协议。 双方将以创新药管线开发为牵引,以人工智能技术为驱动、先进药物递送技术为支撑,以产业化能力为保障,共同构建覆盖管线发现、技术研发、实验验证及成果转化的联合创新体系,持续提升创新药研发效率,携手打造具有国际竞争力的创新药管线。 根据战略合作协议,双方将围绕四大方向开展深度合作:。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600992】江苏济烨生物制药有限公司1类新药JY2002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600993】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6065在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXHL2601109】上海弼领生物技术有限公司1类新药BL0175注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSS2600149】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQH2722注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600994】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-1219在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSS2600150】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药注射用TQB2102在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXHL2601108】上海福药生物技术有限公司1类新药HTD1801胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600991】江苏赛亿生物技术有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600995】安明康源制药(吉林)有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600990】信达生物医药科技(杭州)有限公司1类新药IBI354在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600985】剂泰科技(北京)股份有限公司1类新药MTS109注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXHL2601106】宜坤行健生物医药(上海)有限公司1类新药INT-1868片在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXSL2600986】成都康弘生物科技有限公司1类新药KHN923注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXSL2600987】上海复宏汉霖生物医药有限公司1类新药HLX109注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXSL2600989】珠海市丽珠单抗生物技术有限公司1类新药三价流感重组蛋白疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXHL2601105】宜坤行健生物医药(上海)有限公司1类新药INT-1868片在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXHL2601107】宜坤行健生物医药(上海)有限公司1类新药INT-1868片在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXSL2600988】珠海市丽珠单抗生物技术有限公司1类新药三价流感重组蛋白疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXHL2601098】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-09
  • 【CXHL2601094】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY036注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-09
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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  • 3
    氯化钠注射液
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  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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