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共 364846 篇内容
  • Adv Sci | 许树长/徐艳萍/李天明团队揭示HER2乳酸化修饰促进胃癌曲妥珠单抗耐药的新机制
    前沿研究
    胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一, HER2 靶 向治疗 为 HER2 阳性晚期胃癌患者带来了重要的治疗选择。 然而,部分患者对 曲妥珠单 抗治疗不敏感或在治疗过程中逐渐产生耐药,严重限制了其临床疗效。 因此 , 揭示 曲妥珠单 抗耐药的分子机制并探索有效的增敏策略,对于改善 HER2 阳性胃癌患者的治疗效果具有重要意义。
    BioArtMED
    2026-11-03
  • PNAS | 揭示肺癌染色体3q扩增的促癌新机制:ARL14–PLD1轴重塑高尔基体分泌通路,创造潜在治疗新靶点
    前沿研究
    非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 是肺癌最主要的组织学类型,仍面临显著的治疗挑战。 染色体 3q 扩增是非小细胞肺癌中 最 常见的基因组改变 之一 ,但如何将这一遗传事件转化为肿瘤细胞的恶性生物学行为,以及如何针对这一分子特征开发新的治疗策略,仍有待深入研究。 一、从染色体 3q 扩增出发,寻找肺癌细胞的分泌依赖性。
    BioArtMED
    2026-11-03
    非小细胞肺癌 高尔基体 PLD1
  • SCI CHINA-Life Sci | 宗鑫团队揭示仔猪断奶应激改写免疫翻译调控的新机制
    前沿研究
    早期断奶是人和动物发育的关键窗口,突然断奶和引入固体饲料可造成显著应激,常导致免疫失调、胃肠紊乱和生长受损。 蛋白翻译是免疫细胞功能的关键调控点,可整合代谢与应激信号;巨噬细胞活化常伴随免疫相关基因翻译增强。 肠道菌群可通过代谢物和信号通路影响宿主基因表达和翻译,但菌群相关变化是否改变密码子使用偏倚并调控应激下宿主翻译仍不清楚。
    BioArtMED
    2026-11-03
    仔猪断奶
  • Adv Sci|尹晓磊团队建立胰腺腺泡类器官研究平台,揭示细胞可塑性的阶段性调控
    前沿研究
    胰腺腺泡细胞负责合成与分泌消化酶,是维持胰腺外分泌功能的主要细胞类型。 这些高度分化的细胞也具有可塑性:在组织损伤或致癌信号作用下,它们可以逐渐失去腺泡特征,转变为导管样状态,这一过程被称为腺泡 – 导管化生 ( acinar-to-ductal metaplasia , ADM ) 。 然而,研究腺泡细胞的状态转换一直面临实验模型的限制。
    BioArtMED
    2026-11-03
    ADM 胰腺腺泡类器官
  • 从LGR5表达状态变化到双靶设计,肿瘤干细胞靶向ADC迎来哪些新线索?
    前沿研究
    2026年AACR年会上,一个数字让LGR5再次受到关注。 摘要4402报告,在EGFR、LGR5双表达的CRC细胞系中, EGFR×LGR5 双抗ADC(bsADC)相较于使用相同linker-payload的LGR5单靶ADC,体外效力高出100–1000倍。 摘要还报告,单靶LGR5 ADC 8E11-CPT2采用位点特异性偶联,并在免疫健全小鼠中耐受良好。
    BioArtMED
    2026-11-03
  • Cell Rep | 林辉/樊潇霄团队揭示EpCAM通过调控膜力学与细胞核形变促进胃癌转移的新机制
    前沿研究
    胃癌的侵袭与转移不仅受到分子信号通路的调控,也与肿瘤细胞自身的力学特性密切相关。 该研究发现,上皮细胞黏附分子 EpCAM 可通过调控 ERM-actin 细胞骨架重塑,改变细胞膜力学特性及细胞核形态,从而促进胃癌细胞的侵袭与转移,为理解胃癌转移的力学生物学机制提供了新的视角。 进一步通过 EpCAM 过表达、 敲低及 敲除实验发现, EpCAM 高表达 能够增强胃癌细胞的迁移和侵袭能力。
    BioArtMED
    2026-11-03
  • 石家庄四药集团阿奇霉素分散片(0.25g)过评
    审批动态
    11月3日,石家庄四药集团申报的阿奇霉素分散片(0.25g)取得国家药监局《药品补充申请批准通知书》,通过仿制药质量和疗效一致性评价,这是集团在抗感染口服制剂领域取得的又一新成果。 据悉,阿奇霉素分散片是一种大环内酯类抗菌药物,主要用于敏感菌株引发的呼吸道感染、皮肤软组织感染等病症。 截至目前,集团累计已有208个品种、278个品规产品通过或视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,品种结构持续优化、产品管线日趋丰富。
    石四药员工e家
    2026-11-03
    四药集团
  • 国内首张3D打印牙科种植体三类注册证获批:增材制造植入物准入破冰
    审批动态
    据中山市政府门户网站消息,乔丹科技近日取得国内首张3D打印牙科种植体三类医疗器械注册证——三类证是植入类医疗器械的最高监管等级,获批意味着3D打印牙科种植体首次获得国内商业化准入。 该产品基于钛合金激光粉床熔融打印,表面多孔结构有利于骨结合。 公司将依托中山基地推进注册证转产与市场推广。
    悦蓉医学研究CRO
    2026-11-03
    牙科种植体
  • LifeBay企业动态 | 翼思生物IGS01完成I期临床试验单次剂量递增阶段末例健康志愿者评估
    临床研究
    临床结果显示, IGS01在健康志愿者中的安全性和耐受性良好,治疗窗较宽,PK暴露随剂量呈比例性增加 ,支持进一步的临床开发 。 IGS01是由翼思生物医药(苏州)有限公司 自主研发的1类小分子创新药 。 本次I期临床研究为随机、双盲、安慰剂对照试验,主要评估IGS01在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。
  • 石药集团SYS6057(重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞))的I期临床试验在中国正式启动
    公司动态
    11月2日,石药集团( 1093.HK)宣布,本集团开发的SYS6057重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗(中国仓鼠卵巢(CHO)细胞)(下称:该产品)的I期临床试验已在中国正式启动。 该产品是本集团研发的重组 RSV 疫苗( CHO 细胞 ), 临床拟用于预防 RSV 感染 导致的下呼吸 道疾病,其临床前的药效学、药代动力学和毒理学研究已全面完成。 研究结 果表明,该产 品对 RSVA 和 B 亚型均具有良好的攻毒保护作用,展现出较高的中和抗体活性,且免疫保护 作用持久。
    石药集团
    2026-11-03
  • 石药集团SYS6052(重组带状疱疹病毒疫苗(CHO细胞))的I/II期临床试验在中国正式启动
    临床研究
    11月2日,石药集团(1093.HK)宣布, 本集团开发的SYS6052重组带状疱疹病毒疫苗(中国仓鼠卵巢(CHO)细胞)(下称:该产品)的I/II期临床试验已在中国正式启动。 该产品是本集团研发的重组蛋白疫苗产品,由水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E(gE)蛋白抗原与本集团自主开发的新型纳米佐剂系统构成。 通过优化抗原和纳米佐剂系统,该产品可诱导较强的体液免疫和细胞免疫应答。
    石药集团
    2026-11-03
  • 石药集团普卢格列汀片联合达格列净片及盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的III期临床试验取得积极顶线结果
    临床研究
    11月2日,石药集团(1093.HK)宣布, 本集团开发的普卢格列汀片(下称:该产品)于近日在普卢格列汀、达格列净及二甲双胍三 药联合治疗 2 型糖尿病( T2 DM )患者的 III 期临床试验中获得顶线分析数据。 普卢格列汀为二肽基肽酶-Ⅳ( DPP -4)抑制剂,通过抑制 DPP -4使内源性活性胰高血糖素 样肽-1( GLP -1)水平升高,并以葡萄糖浓度依赖的方式增加胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌,从而改善高血糖。 达格列净为钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 ( SGLT 2i ) ,可抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,促进尿糖排出,进而降低血糖。
  • 3个品种新增为中选,今年无带量
    招标采购
    11月2日,广东省药品交易中心发布《关于公示广东联盟药品集中带量采购新增中选产品信息的通知(十)》,南京力成药业、上海丽珠制药、同路生物制药三家企业申请增补中选资格的产品进入公示,公示期至11月4日17:30。 如有异议,相关企业可在公示期内通过省平台药品交易系统提交带公章的反馈材料,逾期或材料不全将不予受理。 南京力成药业的吸入用丙酸倍氯米松混悬液(倍氯米松吸入剂,过评类,2ml:0.8mg,今年9月获批)落位慢阻肺/哮喘领域;。
    医药云端工作室
    2026-11-03
  • 芯联集成子公司,获近20亿C轮融资
    医药投融资
    近日,芯联动力科技(绍兴)有限公司(下称“芯联动力”)完成近20亿元人民币C轮融资,由中国移动链长基金领投,浪潮信息、元璟资本、中石化氢能基金、北方华创诺华资本、江丰电子、常州星宇、凯辉基金、普超资本、建信股权、中信金石、中信证券、银河源汇等投资方参与。 相较于此前以汽车、新能源产业资本为主的股东结构,本轮融资进一步引入通信、服务器和电网领域的投资方。 芯联动力董事长袁锋表示,公司将在巩固汽车碳化硅业务的同时,将AI服务器电源作为下一阶段的重点业务方向。
    科创板日报
    2026-11-03
    C轮融资 芯联
  • 默沙东三抗新药启动首个 III 期临床
    临床研究
    当地时间 11 月 2 日, ClinicalTrials 网站显示, 默沙东登记了一项 Gocatamig (MK-6070) 联合度伐利尤单抗 作为 局限期小细胞肺癌 ( LS-SCLC ) 巩固治疗方案 的 III 期随机研究。 该研究计划纳入 564 名接受同步放化疗后未出现疾病进展的成年 LS-SCLC 患者,比较 Gocatamig 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药作为巩固治疗的有效性和安全性。 研究的主要终点为经盲态独立中心审查评估的 无进展生存期 (PFS) ,次要终点包括总生存期 (OS) 、无远处转移生存期 (DMFS) 、安全性及患者报告结局等。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-11-03
  • 又一国产口服小分子 GLP-1 申报上市
    审批动态
    11 月 2 日,CDE 官网显示,华东医药 1 类新药 卡维列隆氨丁三醇片的上市申请获得受理。 根据公开资料和研发进展,Insight 数据库推测此次申报适应症为 肥胖 。 卡维列隆氨丁三醇片 (研发代号: HDM1002 ) 是华东医药 全资子公司中美华东 自主研发并拥有全球知识产权的 GLP-1 受体小分子激动剂 ,具有口服活性、强效、高选择性。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-11-03
  • 金赛药业的「第二次创业」:当生长激素巨头开始用全球创新资产说话
    公司动态
    2025 年第二届研发日, 金赛 药业提出了 “ 多产品、多领域、多模式 ” 的战略框架;到了 2026 年第三届研发日, 金磊博士 以 “ 源自中国的创新,走向世界 ” 为题,将这一战略具象化为一份可核查的临床清单:全新分子持续获批、疾病版图拓宽、达成首笔十亿美元级海外授权…… 对外释放的信号很明显: 金赛,正在跳出单一赛道叙事。 2026 金赛研发日现场。
    药时代
    2026-11-03
    生长激素 金赛 巨头
  • 消化内科II期药物临床试验项目拟通过绿色通道运行
    临床研究
    近日,我院消化内科一项药物临床试验项目"慢痞消颗粒治疗慢性萎缩性胃炎伴肠化生的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照。 II 期临床 研究 " 拟通过绿色通道 运行。 该项目将以“立项1小时、伦理3天、合同3天”的“航天速度”并行推进,助力新药临床研发进度。
    航天中心医院临床试验机构办
    2026-11-03
    慢性萎缩性胃炎 II期药物临床试验项目
  • 本财报季最大的业绩超预期,来自科技股之外 | 巴伦投资
    财报业绩
    这是富国银行首席股票策略师 Ohsung Kwon 及其团队对财报数据的分析结论。 如果剔除 “七巨头” 和 标普 500 科技板块,其余公司盈利平均超预期幅度达到 5.1% ;而科技股与 “ 七巨头 ” 这一 组合的盈利超预期幅度仅 0.3% 。 这或许有助于解释,为何近几周华尔街对 AI 股转趋冷淡,并转向防御性板块。
    Barrons巴伦
    2026-11-03
    巨头 巴伦投资
  • 营收暴涨1127%,Anthropic为何由盈转亏? | 巴伦IPO
    医药投融资
    这家 AI 实验室计划在未来几周内上市。 其报告称, 截至 9 月 30 日的三个月里,营收达 170 亿美元,高于此前披露的 168 亿美元。 造成这一逆转的核心原因 是, 公司耗资 50 亿美元采购短期算力资源, 其成本远高于类似的长期协议 。
    Barrons巴伦
    2026-11-03
    巴伦
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601219】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601220】上海英脉德医疗科技有限公司1类新药注射用IMD2358在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601365】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601364】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601361】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS7402注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601218】上海越增生物科技有限公司1类新药YZ-1638注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601360】北京双鹤润创科技有限公司1类新药DC8001注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601358】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci117吸入用粉末在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601367】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601226】惠和生物技术(上海)有限公司1类新药CC312冻干粉针剂CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601366】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601221】苏州宜联生物医药有限公司1类新药注射用YL413CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601357】武汉朗来科技发展股份有限公司1类新药QR059349片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601224】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXZL2600113】中国中医科学院中医临床基础医学研究所1类新药六味络痹颗粒CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601351】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药吸入用TQC3721混悬液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601210】上海玖乾诚生物医药有限公司1类新药UMSC01细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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