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  • 九州通，又成立新公司！
    公司动态
    九州通，又成立新公司！
    近日，天眼查显示， 九州通医享（上海）医疗科技有限公司 注册成立，法定代表人为辜洋明，注册资本1000万元。 股权穿透显示，这家公司由九州通医疗器械集团有限公司与上海之翰医疗科技有限公司共同持股， 九州通医疗器械集团持股比例51%。 对九州通而言，在上海再落一子，并不是什么新鲜事。
    赛柏蓝
    2026-07-17
    九州通医药集团股份有限公司
  • 集采新规来了
    招标采购
    集采新规来了
    陕西省聚焦挂网采购、集中带量采购两大业务，对医疗机构、生产企业、配送企业日常挂网采购和价格行为实现动态监测。 《监测指标（1.0版）》 共设置了19项指标，每个指标均有明确的预警阈值 。 其中， 医疗机构监测指标主要监测 挂网采购中的药耗网采率、“红黄标”药品采购金额占比、药耗备案采购金额及数量占比、药耗补单采购金额占比和药品采购价格指数；监测集中带量采购中的购销三方协议签订、中选产品执行进度、非中选产品采购量占比。
    赛柏蓝
    2026-07-17
    集采
  • PNAS | 衰老“雾霾”：欧阳宏伟团队揭示细胞外基质降解产物为骨关节炎的衰老干预靶点
    前沿研究
    PNAS | 衰老“雾霾”：欧阳宏伟团队揭示细胞外基质降解产物为骨关节炎的衰老干预靶点
    细胞外基质 （ ECM ） 降解是骨关节炎 （ OA ） 的基本病理特征， 然而 人们 更多关注 OA 过程中细胞内分子通路改变， 对降解 的细胞外 基质 片段 在其中扮演的角色知之甚少 。 研究 团队发现，骨关节炎患者 滑 液中的弹性蛋白片段显著上调，该片段能在小鼠 和 人类 外植体模型 中主动破坏关节组织 。 一、 来自临床 的现象发现 —— 弹性蛋白降解片段是关节 退 变的 “ 恶劣土壤 ”。
    BioArtMED
    2026-07-17
    骨关节炎
  • 李杰教授：机器人手术与远程医疗重塑泌尿肿瘤微创格局，骨靶向治疗赋能晚期患者全程管理
    专家观点
    李杰教授：机器人手术与远程医疗重塑泌尿肿瘤微创格局，骨靶向治疗赋能晚期患者全程管理
    随着我国人口老龄化加剧与生活方式改变，泌尿系统肿瘤的发病率与死亡率呈持续上升态势，已成为严重威胁国民健康的重大疾病。 其中，骨转移是晚期泌尿肿瘤最常见的远处转移部位，易引发病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件，显著降低患者生活质量并缩短生存期，成为临床全程管理的重点与难点。 与此同时，微创外科技术的迭代升级，也为泌尿肿瘤的治疗提供了更精准、更安全的手段。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-17
    前列腺癌 地舒单抗 醋酸阿比特龙 脊髓压迫 骨转移
  • 从中国数据到国际指南——郑向前教授、李大鹏教授谈甲状腺髓样癌系统治疗的中国实践与全球视野
    专家观点
    从中国数据到国际指南——郑向前教授、李大鹏教授谈甲状腺髓样癌系统治疗的中国实践与全球视野
    甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤之一，近年来全球发病率持续上升。 尽管多数患者经规范治疗后预后良好，但部分进展性、难治性亚型如甲状腺髓样癌（MTC）、未分化癌（ATC）等，仍面临治疗瓶颈，亟需更为精准的系统性治疗策略。 2026年4月，美国临床肿瘤学会（ASCO）最新版《甲状腺癌系统性治疗：ASCO指南》于《临床肿瘤学杂志》在线发表，首次为四大类晚期甲状腺癌（分化型、高级别分化型/低分化型、未分化型、髓样癌）提供系统性权威循证推荐，中国专家深度参与该指南制定。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-17
    PD-L1 RET 甲状腺癌 甲状腺髓样癌 凡德他尼片
  • 杨哲教授、张小涛教授深度点评2026 ASCO，解码EGFR突变NSCLC一线治疗与耐药管理新突破
    专家观点
    杨哲教授、张小涛教授深度点评2026 ASCO，解码EGFR突变NSCLC一线治疗与耐药管理新突破
    表皮生长因子受体（EGFR）突变是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变之一。 尽管第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为EGFR经典突变晚期NSCLC患者的一线标准治疗选择，但单药治疗因疗效瓶颈和复杂的获得性耐药机制仍有提升空间。 为突破上述困局，以EGFR/MET双抗联合三代TKI、TKI联合化疗等为代表的多通路协同联合治疗策略正不断涌现，推动一线治疗理念从“更有效的单药”向“合理的联合与全程管理”深刻转变。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-17
    EGFR 非小细胞肺癌 奥希替尼 小细胞肺癌 MET
  • 艾伯维自研新药遭FDA拒，投资项目三度折戟！中国创新药却半年卖出997亿美元
    医药投融资
    艾伯维自研新药遭FDA拒，投资项目三度折戟！中国创新药却半年卖出997亿美元
    FDA的理由干脆利落： 要求提供更多生产工艺信息，不涉及安全性和有效性，亦不要求新的临床研究 。 药没问题，是 卡在了 生产端 。 TrenibotE 之所以值得关注，在于它 很大程度上 改变 了肉毒素的游戏规则。
    摩熵医药
    2026-07-17
    AbbVie Inc
  • 最新批件！56款品种过评，涉及科伦药业、倍特药业、石家庄四药……
    审批动态
    最新批件！56款品种过评，涉及科伦药业、倍特药业、石家庄四药……
    据NMPA官网，2026年7月16日发布的药品批准证明文件送达信息， 56 个品种 （69品规） 通过/视同通过一致性评价，涉及 科伦药业、倍特药业、石家庄四药等多家药企。 据摩熵医药数据库显示， 富马酸喹硫平缓释片 在2025年全国院内市场的销售额超4亿元。 本次过评剂型中，片剂占比最高，达37.9%，其次是注射剂，占比达34.4%。
    摩熵医药
    2026-07-17
    富马酸喹硫平
  • 双抗全球趋势：重心东移，TCE为王，IgG主导
    前沿研究
    双抗全球趋势：重心东移，TCE为王，IgG主导
    双特异性抗体（BsAbs）能同时识别两个不同抗原或同一抗原的不同表位，在肿瘤免疫治疗、自身免疫病和感染性疾病中展现出单抗难以企及的临床价值。 最近来自有中山大学的相关团队对1995—2023年全球双抗专利进行了系统性全景分析。 全球增长趋势：2020年进入爆发期 1995—2023年 ，双抗专利家族数量呈现明显的阶段性增长。
    医药速览
    2026-07-17
    肿瘤
  • 李刚教授：以ASTRUM-006为基石，探索胃癌围术期免疫治疗与保器官新纪元
    前沿研究
    李刚教授：以ASTRUM-006为基石，探索胃癌围术期免疫治疗与保器官新纪元
    胃癌是我国常见的恶性肿瘤，大部分患者在就诊时已处于局部进展期，传统的新辅助化疗及手术模式已进入疗效的平台期。 近年来，随着免疫治疗的迅速崛起，胃癌围手术期的治疗格局迎来了深刻变革。 本期特邀 江苏省肿瘤医院李刚教授 ，针对斯鲁利单抗的未来探索方向、胃癌转化治疗的拓展以及保器官策略的前沿趋势进行深入探讨。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-17
    PD-L1 胃癌 斯鲁利单抗 骨质减少 江苏省肿瘤医院
  • 外泌体遇劲敌？！Nature 子刊发现血液新颗粒，为阿尔茨海默病无创检测破局
    前沿研究
    外泌体遇劲敌？！Nature 子刊发现血液新颗粒，为阿尔茨海默病无创检测破局
    阿尔茨海默病（AD） 是全球最常见的神经退行性疾病，也是导致老年痴呆的首要病因。 据国际阿尔茨海默病协会统计，全球痴呆患者已超过 5500 万，其中 AD 约占 60% 至 70%，随着人口老龄化加速，这一数字仍在持续攀升。 在中国，60 岁及以上人群的痴呆患病率约为 6.0%，庞大的患者群体给家庭照护和公共卫生系统带来了长期沉重的压力。
    生物谷
    2026-07-17
    老年性痴呆 适应障碍 痴呆
  • 胡善联：中国基本药物政策的变迁及其展望
    专家观点
    胡善联：中国基本药物政策的变迁及其展望
    中国基本药物政策自 2009年新一轮医改以来，经历了从“建制度”到“调结构、强协同”的演变。 2026年2月11日，国家卫健委等11部门联合印发新版《国家基本药物目录管理办法》 （ 以下 简称 《 办法 》 ），标志着政策进入 “依法管理、循证决策、三医协同”的新阶段。 我国发展基本药物制度的回顾。
    医药经济报
    2026-07-17
    胡善联
  • 当全球巨头都“败”了：一家中国药企为何能7年磨剑拿下 “全球第一”？
    公司动态
    当全球巨头都“败”了：一家中国药企为何能7年磨剑拿下 “全球第一”？
    2026年6月，美国芝加哥，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会现场。 这是基于复宏汉霖H药（斯鲁利单抗）、历时7年完成的临床研究： 全球第一个、也是迄今为止唯一一个在胃癌围术期领域实现“术后去化疗”的抗PD-1单抗方案。 沈琳没有客气，当即回应：“中国胃癌患者占全球45%，若是一项关于胃癌的研究没有纳入中国患者，那也称不上是一项Global的研究。”。
    E药经理人
    2026-07-17
    PD-1 胃癌 斯鲁利单抗
  • 0.02秒筛选100万分子、周期从7年压缩到1年：AI正在把药物靶点发现变成"开挂游戏"
    前沿研究
    0.02秒筛选100万分子、周期从7年压缩到1年：AI正在把药物靶点发现变成"开挂游戏"
    一款新药从实验室走向患者身边，平均需要15年光阴、26亿美元投入，而成功率不足12%。 这组数字背后，是全球生物医药界持续数十年未能突破的效率困局。 他们研发的AI平台DrugCLIP，将新药筛选速度提升了百万倍。
    E药经理人
    2026-07-17
    靶点 AI
  • 自免赛道，正在爆发依从性革命
    公司动态
    自免赛道，正在爆发依从性革命
    氨基观察-创新药组原创出品。 银屑病口服药喊了十年的替代生物制剂，第一次有了“实锤”。 强生最新披露的2026年二季报里，刚刚上市不久的的银屑病口服生物制剂Icotyde，交出了首个完整季度的商业化成绩单：累计处方量突破1.8万张，覆盖约1.1万名患者，开方医护人员达到6000人。
    氨基观察
    2026-07-17
    GLP-1 Johnson & Johnson 银屑病 IL-23 NextCure Inc
  • 20亿美元并购踩雷，GSK慢性咳嗽药临床3期失败；默沙东口服PCSK9抑制剂获批上市
    审批动态
    20亿美元并购踩雷，GSK慢性咳嗽药临床3期失败；默沙东口服PCSK9抑制剂获批上市
    结果显示，CALM-1试验达到了其主要终点，但CALM-2试验中同一主要终点未达到统计学显著意义。 默沙东口服PCSK9抑制剂获批上市。 LIPFENDRA是一种新型大环肽，也是全球首个获批的的口服PCSK9抑制剂，已被证实能够降低LDL-C。
    氨基观察
    2026-07-17
    GSK PLC Merck Sharp & Dohme Ltd PCSK9 PSMA 辽宁成大生物股份有限公司
  • 风格策略全曝光！18只主动ETF获证监会接收
    审批动态
    风格策略全曝光！18只主动ETF获证监会接收
    7月17日上午，证监会网站显示，18只主动ETF已经上报，当前处于“接收材料”阶段，等待监管批复。 18只产品中，未来将有9只在上交所上市、9只在深交所上市。 具体来看，未来在上交所上市的9只产品分别是易方达品质未来主动ETF、华夏质量价值甄选主动ETF、永赢景气精选主动ETF、摩根核心成长主动ETF、华泰柏瑞价值精选主动ETF、汇添富均衡策略主动ETF、华安品质严选主动ETF、招商价值智选主动ETF以及平安行业优选主动ETF。
    全景财经
    2026-07-17
    ETF
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  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片CDE承办
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片CDE承办
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片CDE承办
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片CDE承办
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片CDE承办
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600872】拜耳医药保健有限公司1类新药BAY 3713372 片CDE承办
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600746】北京盛迪医药有限公司1类新药SHR-3201注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600873】拜耳医药保健有限公司1类新药BAY 3713372 片CDE承办
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600751】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600752】基石药业（苏州）有限公司1类新药注射用CS5007在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600750】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600870】杭州珺泽生物医药有限公司1类新药注射用JZ1108i聚合物胶束在审评审批中
    承办日期：2026-07-18
  • 【CXSS2600109】上海宜联生物医药有限公司1类新药注射用依康坦博妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-18
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