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赛生药业控股有限公司

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公司全称:赛生药业控股有限公司
国家/地区:中国/上海
类型:生物制药公司
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公司介绍:
赛生公司是一家以中国为中心的盈利创收的专业制药公司,拥有商业业务和治疗肿瘤、传染性疾病和心血管、泌尿、呼吸、及中枢神经系统紊乱的各种产品。总部位于美国加州,药品研制开发在美国,销售业务主要在中国,目前的主打产品Zadaxin(日达仙),是一种免疫增强剂,主要用于乙肝治疗, 该产品90%以上在中国销售。

基本信息

成立时间:

2020-07-21

员工人数:

不明确

联系电话:

(650) 358-3456

地址:

中国上海市淮海中路381号中环广场22楼

公司官网:

www.sciclone.com

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

赵宏

经营状态:

存续

成立日期:

2015-05-12

统一社会信用代码:

91310115329555538N

组织机构代码:

329555538

工商注册号:

310141400024416

纳税人识别号:

91310115329555538N

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2015-05-12至2045-05-11

行业:

专业技术服务业

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

生物医药、化学医药和医疗器械的研究与开发(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用),自有技术成果的转让并提供相关的技术咨询和技术支持服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

上海市黄浦区北京东路666号H区(东座)6楼A58室

团队信息

刘国恩 博士
独立非执行董事 薪酬:
个人简介:刘国恩,男,生于1957年10月,经济学博士,教育部经济学长江学者特聘教授。曾执教于美国南加利福尼亚大学,美国北卡大学;曾任“中国留美经济学会”会长,“国际医药经济学会亚太联合会”首任主席。现任北京大学博雅特聘教授,北大国家发展研究院学术委员会主任,北大经济管理学部副主任,北京大学全球健康发展研究院院长,国务院医改专家咨询委员会委员,《中美健康二轨对话》中方召集人,全国新冠肺炎专家组成员,中国药物经济学专业委员会主任委员,微创医疗科学有限公司独立董事,赛生药业控股有限公司独立董事,云南白药集团股份有限公司独立董事。
HAYES Wendy 硕士
独立非执行董事 薪酬:
个人简介:HAYES Wendy女士,赛生药业控股有限公司独立非执行董事。Hayes女士目前担任哈佛大学ALI会员。Hayes女士自2020年6月起担任Burning Rock Biotech Limited(纳斯达克:BNR)独立董事,自2018年11月起担任Tuanche Limited(纳斯达克:TC)独立董事,及自2020年1月起担任鑫苑地产控股有限公司(纽约证券交易所:XIN)独立董事。自2013年5月至2018年9月,Hayes女士担任美国公众公司会计监督委员会检查负责人。在此之前,Hayes女士担任德勤(中国)审计合伙人。Hayes女士为美国(加州)及中国注册会计师。于1998年11月,Hayes女士获得由加州会计委员会颁发的注册会计师执照。Hayes女士于1991年6月自位于中国北京市的对外经济贸易大学获得国际金融学学士学位,并于2012年10月自位于中国上海市的长江商学院获得高级管理人员工商管理硕士学位。
GU Alex Yushao 硕士
独立非执行董事 薪酬:
个人简介:GU Alex Yushao先生,赛生药业控股有限公司独立非执行董事。Gu先生在工商管理及企业管理方面拥有逾26年经验。Gu先生自2018年1月起担任美敦力高级副总裁、大中华区总裁以及全球执行委员会成员。在此之前,Gu先生曾担任麦肯锡公司顾问以及SABIC Innovative Plastics基料树脂部企业主管及亚太区业务主管。彼亦自2004年5月至2008年5月担任通用电气公司(纽约证券交易所:GE)中国区企业主管,自2009年9月至2015年1月担任柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司(现为美敦力的一部分)中国区总裁。Gu先生其后加入美敦力(纽约证券交易所:MDT),以及自2015年1月至2017年12月担任美敦力微创治疗业务集团(MITG)及区域增长举措部副总裁及总裁。Gu先生分别于1991年12月及1993年12月自位于美国密西西比州的密西西比州立大学获得工程学学士学位及理学硕士学位,并于2001年6月自位于美国芝加哥的芝加哥大学布斯商学院获得工商管理硕士学位。
贾敏 硕士
副总裁,免疫事业部总经理 薪酬:——
个人简介:贾敏先生,赛生药业控股有限公司副总裁兼免疫事业部总经理。贾先生在医药行业拥有24年的销售及市场开发经验。加入赛生药业控股有限公司前,贾先生自1996年4月至2010年4月在上海罗氏制药有限公司担任多个职位,其担任的最后一个职位是上海罗氏制药有限公司事业部总监(事业部主管)。贾先生自2010年8月至2011年6月担任奈科明医药咨询(上海)有限公司营销总监,自2011年8月至2013年8月担任先声药业集团抗炎、镇痛及风湿免疫部总经理。自2013年8月至2017年3月,贾先生担任三生国健药业(上海)股份有限公司(前称为上海中信国健医药发展有限公司)事业部副总经理及总经理,以及三生制药(中国香港联交所:1530)副总裁。贾先生于2004年5月在罗氏全球制药部门主办的罗氏全球制药2003年奥林匹克竞赛中荣获卓越创新金奖(Gold Award for Excellence of Innovation),并于2008年12月获得由罗氏全球制药部门颁发的2008年罗氏全球医药CEO创新卓越奖(2008Roche Global Pharma CEO Award for Innovation and Excellence)。贾先生于2003年3月自位于中国澳门的亚洲(中国澳门)国际公开大学获得工商管理硕士学位。贾先生亦于2006年12月自位于中国上海市的中欧国际工商学院获得管理学文凭,并于2015年10月完成该校高级管理层首席营销官课程。
邵志文 硕士
副总裁 薪酬:——
个人简介:邵志文先生,为赛生药业控股有限公司副总裁。邵先生在制药行业拥有逾20年经验。于2012年2月加入赛生药业控股有限公司前,邵先生曾任职于多家美国制药公司,包括Noven Pharmaceuticals,Inc.、Andrx Pharmaceuticals,Inc.(现称Actavis,Inc.)、Nektar Therapeutics,Inc.(现称Novartis International AG(纽约证券交易所:NVS及瑞士证券交易所:NOVN))、Jazz Pharmaceuticals plc(纳斯达克:JAZZ)、康弘赛金(成都)药业有限公司(现称健进制药有限公司)、Flavine North America,Inc.及Map Pharmaceuticals,Inc.(现称Abb Vie Inc.(纽约证券交易所:ABBV))。邵先生于1979年7月自位于中国福建省的厦门大学获得海洋化学学士学位,于1992年4月自位于美国佛罗里达州的佛罗里达国际大学获得分析化学硕士学位,并于2007年5月自位于美国加利福尼亚州的圣何塞州立大学获得工商管理硕士学位。

企业动态

Cumberland Pharmaceuticals Inc.宣布在中国推出其Vibativ®(telavancin)注射剂,这是在获得监管批准并与SciClone Pharmaceuticals(Holdings)Limited建立战略合作伙伴关系后实现的。SciClone Pharmaceuticals获得了在中国注册、推广和分销telavancin注射剂的独家权利。Vibativ是一种专利的、经FDA批准的注射用抗感染药物,对于严重细菌感染,包括医院获得性和呼吸机相关性肺炎的病人,是一种可能救命的治疗方法。该疗法旨在治疗由金黄色葡萄球菌(S. aureus)和其他革兰氏阳性菌引起的感染,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)。SciClone Pharmaceuticals的CEO赵红表示,telavancin注射剂在中国成功上市是SciClone Pharmaceuticals在抗感染领域的又一重要里程碑,它为严重感染的中国患者提供了一个重要的新型抗感染选择。
Cumberland Pharmaceuticals Inc.与SciClone Pharmaceuticals宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准Cumberland的Vibativ®(泰万古素)注射剂在中国上市。Vibativ是一种针对肺炎和严重皮肤感染的生命拯救性抗生素,适用于治疗由多种革兰氏阳性菌引起的医院获得性和呼吸机相关性肺炎,包括难治性和多药耐药菌。SciClone获得在中国注册、推广和分销该产品的独家权利。SciClone计划在2025年内在中国推出Vibativ。
Vibativ,一种针对肺炎和严重皮肤感染的救命抗生素,在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,为全球第二大市场的推出铺平了道路。此批准由Cumberland Pharmaceuticals Inc.和SciClone Pharmaceuticals共同宣布,SciClone Pharmaceuticals获得了在中国注册、推广和分销该产品的独家权利。Vibativ是一种强效的注射用抗感染药物,专为对抗耐药细菌而设计,对难以治疗的和多重耐药的细菌具有强大的杀菌活性。SciClone Pharmaceuticals计划今年晚些时候在中国推出Vibativ,其强大的分销网络将有助于将产品带给尽可能多的患者。
赛生药业与美纳里尼签署独家许可协议 在中国开发和商业化ORSERDU®(艾拉司群Elacestrant)以满足乳腺癌临床需求
意大利医药公司Menarini与SciClone达成独家许可协议,共同开发并在中国商业化Vaborem(美罗培南和沃巴卡坦)治疗耐药性感染。Vaborem是一种专利组合药物,旨在应对中国日益严重的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)感染。该协议将Melinta的创新、Menarini在注册和营销方面的跨区域专长以及SciClone在中国的发展和商业化能力结合起来。Menarini将获得最高达1.15亿美元的付款,包括里程碑付款和基于净销售额的分级版税。SciClone将负责进行和资助Vaborem的本地临床试验以及商业化。
Cumberland Pharmaceuticals发布2021年第三季度财务报告和公司更新,报告显示第三季度净收入为810万美元,前三季度总收入为2770万美元,同比增长1.8%。公司还记录了第三季度500万美元和至今为止1500万美元的收入,与停止分销的两个品牌的销售权相关。公司财务状况包括8760万美元的总资产,其中现金2580万美元,总负债4100万美元,股东权益4680万美元。公司近期推出了RediTrex产品,用于治疗关节炎和银屑病。此外,公司发布了2020年可持续发展报告,强调了其在环境保护、社会和治理方面的努力。Cumberland还进行了ifetroban的临床研究,并签署了Vibativ的国际合作协议。财务报告显示,第三季度净收入为810万美元,低于去年同期的930万美元。调整后的净收入为负30万美元,而去年同期为20万美元。调整后的每股收益为负0.02美元,而去年同期为0.02美元。
Y-mAbs Therapeutics Inc.公布了2021年第三季度的财务报告,报告显示DANYELZA在美国的商业化进展顺利,销售额同比增长49%。公司正在进行omburtamab生物制品许可申请的重新提交,并计划提交GD2-SADA构建的IND申请。公司现金余额达到2.157亿美元,为业务提升提供了坚实基础。近期,公司宣布了多项新进展,包括向美国食品药品监督管理局(FDA)申请omburtamab用于治疗神经母细胞瘤儿童患者的预先BLA会议,以及获得中国食品药品监督管理局(NMPA)对lutetium标记omburtamab抗体治疗髓母细胞瘤的罕见儿科疾病指定。财务方面,公司第三季度净亏损为2890万美元,较去年同期减少,主要得益于DANYELZA的收入。前九个月净亏损为1840万美元,较去年同期减少。公司预计未来一年内至少提交一个SADA IND申请,并计划在未来6-12个月内与合作伙伴建立合作关系。
Tarveda Therapeutics与SciClone Pharmaceuticals扩展合作,签署许可协议,在中国大陆、香港、澳门和台湾地区开发、生产和商业化HSP90-PI3K微型药物偶联物。该协议基于双方2020年3月签署的独家许可协议,旨在合作开发PEN-866微型药物偶联物。SciClone将支付前期费用、股权投资,并在达到预定的发展、监管批准和商业里程碑时支付额外款项。Tarveda将根据许可产品组合在 Greater China 的净销售额获得版税。SciClone和Tarveda的合作关系建立在共同开发PEN-866的基础上,双方期待进一步扩大合作,共同推进微型药物偶联物的研究和开发,以满足广泛的肿瘤类型的未满足医疗需求。

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2022-12-31
2021-12-31
2020-12-31
截止日期
2023-12-31
2023-09-30
2023-06-30
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