Caribou Biosciences Inc

存续
上市

公司全称：Caribou Biosciences Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Caribou Biosciences, Inc.于2011年10月在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过应用该公司的新型CRISPR平台、CRISPR混合RNA-DNA或chRDNA来开发下一代基因组编辑细胞疗法，从而改变患有毁灭性疾病的患者的生活。Caribou Biosciences在CAR-T药物领域有所突破，主要体现在其创新的基因编辑技术以及针对PD-1基因敲除和定点整合CAR-T细胞的方法上，这些技术提高了CAR-T疗法的安全性和持久性，为治疗血液恶性肿瘤提供了新的希望。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-510-9826030

联系邮箱：

info@cariboubio.com

地址：

2929 7th Street Suite 105 Berkeley California 94710

公司官网：

www.cariboubio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
CAR-T细胞治疗
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
CAR-T细胞治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Scott Braunstein ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Andrew Guggenhime ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Natalie R. Sacks ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Rachel E. Haurwitz ——

President and Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Rachel E. Haurwitz ——

President and Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：Rachel E. Haurwitz is a co-founder of Caribou and has served as our President and Chief Executive Officer and a director of our company since its inception in October 2011. Dr. Haurwitz is an inventor on patents and patent applications covering multiple CRISPR-based technologies and has co-authored several scientific papers characterizing CRISPR-Cas systems including in Science. Dr. Haurwitz currently serves on the board of directors of the Biotechnology Industry Organization, a not-for-profit organization. Dr. Haurwitz previously served on the board of directors of Intellia, of which she is a co-founder, from July 2014 to November 2016. She received her A.B. degree in Biological Sciences from Harvard College. Dr. Haurwitz received her Ph.D. in Molecular and Cell Biology from the University of California, Berkeley, where she completed her thesis research in the laboratory of Dr. Jennifer A. Doudna.

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企业动态

Olema制药公司任命新首席财务官

2026-08-13 00:00:00

Olema制药公司，一家专注于乳腺癌及其他领域靶向疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命Jason O’Byrne为首席财务官。O’Byrne拥有超过20年的生物技术和制药行业财务和全球运营领导经验，曾担任Vir Biotechnology的执行副总裁兼首席财务官，以及Caribou Biosciences的首席财务官。加入Olema之前，他还曾在Genentech和Roche担任财务领导职务。Olema制药公司正在推进一系列新型疗法的研发，其领先产品palazestrant（OP-1250）正在两个III期临床试验中。

Corrixr Therapeutics任命Nancy Whiting为董事会主席，推进CXR101临床试验

2026-07-16 00:00:00

Corrixr Therapeutics，一家专注于肺、头颈和食管鳞状细胞癌的基因治疗公司，宣布任命Nancy Whiting博士为董事会主席，接替即将退休的Janice E. Nevin博士。Nancy Whiting博士拥有丰富的肿瘤药物开发和公司战略经验，曾担任Recludix Pharma的首席执行官，并在Seagen公司担任过多个高级职务。Corrixr Therapeutics正在开发CXR101，旨在消除NRF2转录因子，该因子在鳞状细胞癌中持续活跃，推动肿瘤生存。CXR101通过CRISPR基因编辑技术直接在遗传源头上消除NRF2，无需依赖小分子结合，破坏肿瘤生存的生物机制，同时旨在减轻患者对传统疗法的负担。

中位 PFS 达 17.1 个月！10+ 管线密集披露亮眼数据，异体通用型 CAR-T 站在 BLA 申报前夜

2026-06-28 07:20:00

近年来，异体通用型CAR-T疗法在临床数据上取得了显著进展，证实了其与自体CAR-T疗法相媲美的实力。该疗法通过使用健康供体的T细胞代替患者自身的T细胞，经过基因工程改造后实现快速制备。本文从2026年EHA大会披露的核心临床数据入手，分析了异体通用型CAR-T疗法需要跨越的四道技术障碍，包括移植物抗宿主病、宿主T细胞的主动排斥、宿主NK细胞的杀伤以及通用CAR-T之间的自相残杀。此外，文章还介绍了科济药业、北恒生物和Caribou Biosciences等企业在EHA大会上公布的临床数据，以及通用型CAR-T疗法在申报上市前的最新动态。资本端的积极信号和临床验证的加速，预示着通用型CAR-T疗法的商业化进程正在加速。

mPFS达17.1个月，通用CAR-T持久性媲美自体

2026-06-17 09:20:00

Caribou Biosciences公司公布了其通用CAR-T疗法vispa-cel治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ⅰ期临床试验ANTLER的长期随访数据。数据显示，vispa-cel的总缓解率(ORR)达82%，完全缓解率(CR)达67%，中位无进展生存期(mPFS)为17.1个月。安全性方面，vispa-cel总体耐受性良好，无移植物抗宿主病（GvHD）报告，无≥3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。Caribou公司通过优化供体选择和HLA匹配，解决了vispa-cel持久性问题，并计划进行关键性III期临床试验ANTLER-3。

Caribou Biosciences 宣布 FDA 已授予 CB-010 治疗难治性 SLE 和 CB-012 治疗复发或难治性 AML 的快速通道资格

2024-09-03 00:00:00

Caribou Biosciences宣布，美国FDA授予其CB-010和CB-012两种CAR-T细胞疗法快速通道资格，分别用于治疗难治性系统性红斑狼疮和复发或难治性急性髓系白血病。CB-010是一种针对CD19的异基因CAR-T细胞疗法，将在GALLOP Phase 1临床试验中评估，该试验旨在治疗狼疮性肾炎和肾外狼疮。CB-012是一种针对CLL-1的异基因CAR-T细胞疗法，正在AMpLify Phase 1临床试验中评估，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病。这些快速通道资格有助于加速这些疗法的开发与审查过程。

Caribou Biosciences 扩大 CB-010 的临床开发，FDA 批准狼疮 IND

2024-04-05 04:00:00

Caribou Biosciences宣布，美国FDA已批准其IND申请，用于治疗狼疮性肾炎和肾外狼疮的CB-010 CAR-T细胞疗法。GALLOP Phase 1临床试验预计将于2024年底启动。CB-010在r/r B-NHL的ANTLER临床试验中显示出令人鼓舞的安全性和有效性，因此其临床开发已扩展到包括自身免疫性疾病。此外，ANTLER Phase 1试验的2L LBCL的初始剂量扩展数据将在2024年第二季度的一个医学会议上公布。Caribou将继续在第二线LBCL设置中招募患者，并计划在2024年第一季度之前使用现金、现金等价物和可交易证券来资助其当前运营计划。

Precision BioSciences 报告 2023 财年第四季度和财务业绩并提供业务更新

2024-03-27

Precision BioSciences，Inc.（纳斯达克：DTIL）作为一家先进的基因编辑公司，利用其创新的ARCUS平台开发体内基因编辑疗法，包括基因消除、插入和切除。2023年，公司成功转型为体内基因编辑公司，加速推进完全拥有的体内项目PBGENE-HBV和PBGENE-PMM的研发。公司成功变现了之前的CAR T投资，并完成了一笔4000万美元的公开募股，加强了资产负债表。公司获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和海外关键监管机构的监管反馈，为PBGENE-HBV在2024年的IND和/或CTA申请提供了明确和一致性的指导。此外，合作伙伴iECURE将首个ARCUS介导的基因编辑项目推进到临床试验阶段，增强了公司信心，并为ARCUS体内基因编辑项目建立了监管先例，有望为患者提供治愈性治疗。公司计划在2024年和2025年继续推进PBGENE-HBV和PBGENE-PMM项目，并开始一个新的基因插入项目。此外，公司还与Novartis合作推进PBGENE-NVS项目，与Prevail Therapeutics合作推进PBGENE-DMD项目，并展示了ARCUS在非分裂细胞中进行高效率基因插入的新数据。公司完成了CAR T投资的变现，与TG Therapeutics和Imugene Limited签署了许可协议，并完成了与Caribou Biosciences的非独家专利许可协议。此外，公司还完成了一笔4000万美元的公开募股，预计将使公司的现金余额延长至2026年下半年。

Caribou Biosciences 将在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示 CB-012（一种同种异体抗 CLL-1 CAR-T 细胞疗法）的临床前数据

2024-03-06 05:30:00

Caribou Biosciences公司宣布，其针对复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML）的异基因抗CLL-1 CAR-T细胞疗法CB-012的预临床数据将在2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上以海报形式展示。该疗法通过Caribou的专利下一代CRISPR技术平台进行基因编辑，旨在提高基因编辑的特异性。CB-012是首个同时具有检查点破坏和免疫伪装特性的异基因CAR-T细胞疗法，旨在增强抗肿瘤活性。此外，Caribou的下一代CRISPR平台通过Cas12a chRDNA技术实现高效率的多重编辑，用于开发CRISPR编辑疗法。

Precision BioSciences 宣布与 Caribou Biosciences 达成非排他性专利许可协议

2024-02-20

Precision BioSciences宣布授予Caribou Biosciences非独家、全球范围内的许可，允许其在人类治疗领域使用CRISPR技术。许可的专利和申请涉及Precision将外源抗原结合受体编码序列靶向插入人类T细胞T细胞受体α恒定（TRAC）基因位点的独特方法。这一专利家族包括20多项已授权的美国和国际专利，有效期至2036年10月。根据协议，Precision将获得预付款，Caribou商业化后，Precision还将获得许可产品净销售额的版税。此外，对于涉及Caribou的某些战略交易，Precision有资格获得特定层级的里程碑付款。该专利家族还可能向细胞治疗领域的其他高质量合作伙伴提供非独家许可。Precision BioSciences是一家利用其创新的ARCUS平台开发体内基因编辑疗法的先进基因编辑公司，旨在为广泛遗传和感染性疾病提供持久治愈方案。

Caribou Biosciences 任命 Tim Kelly 为首席技术官，并重点介绍了预计将于 2024 年推出的多种临床催化剂

2024-01-07

Caribou Biosciences宣布任命Tim Kelly为首席技术官，并展望了2024年的多项临床催化剂。Kelly拥有超过25年的全球临床和商业产品开发、制造和供应链运营经验。Caribou在2023年取得了显著进展，推进了三个临床项目，并通过公开募股和辉瑞的投资加强了资产负债表。公司重点介绍了其异基因CAR-T细胞疗法平台的成功执行，并计划在2024年进行多项临床试验。

Caribou Biosciences 提供有关 CB-010 关键计划的监管更新，预计将于 2024 年启动 3 期试验

2023-12-13 05:02:00

Caribou Biosciences与FDA就CB-010在2L LBCL中的关键试验达成一致，并计划在2024年底启动III期关键试验。公司正在进行ANTLER Phase 1试验的剂量扩展入组，预计2024年第二季度将报告初始剂量扩展数据和CB-010的推荐剂量。CB-010是一种针对r/r LBCL患者的异基因抗CD19 CAR-T细胞疗法，具有PD-1敲除和基因组编辑技术，旨在提高抗肿瘤活性。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-07-23

Caribou Biosciences Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-03-03

Caribou Biosciences Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Avego Bioscience Capital;
Farallon Capital Management;
[+12]

——

2020-08-12

Caribou Biosciences Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Novome Biotechnologies;

——

2016-05-16

Caribou Biosciences Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

诺华;
Heritage Group;
[+6]

——

交易事件

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

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公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-27

【8-K】Current report

财务

2026-06-18

【8-K】Current report

财务

2026-06-11

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-06-05

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-07

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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