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Caribou Biosciences Inc

存续
上市

公司全称：Caribou Biosciences Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Caribou Biosciences, Inc.于2011年10月在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过应用该公司的新型CRISPR平台、CRISPR混合RNA-DNA或chRDNA来开发下一代基因组编辑细胞疗法，从而改变患有毁灭性疾病的患者的生活。Caribou Biosciences在CAR-T药物领域有所突破，主要体现在其创新的基因编辑技术以及针对PD-1基因敲除和定点整合CAR-T细胞的方法上，这些技术提高了CAR-T疗法的安全性和持久性，为治疗血液恶性肿瘤提供了新的希望。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-510-9826030

联系邮箱：

info@cariboubio.com

地址：

2929 7th Street Suite 105 Berkeley California 94710

公司官网：

www.cariboubio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
CAR-T细胞治疗
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
CAR-T细胞治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Scott Braunstein ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Andrew Guggenhime ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Natalie R. Sacks ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Rachel E. Haurwitz ——

President and Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Rachel E. Haurwitz ——

President and Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：Rachel E. Haurwitz is a co-founder of Caribou and has served as our President and Chief Executive Officer and a director of our company since its inception in October 2011. Dr. Haurwitz is an inventor on patents and patent applications covering multiple CRISPR-based technologies and has co-authored several scientific papers characterizing CRISPR-Cas systems including in Science. Dr. Haurwitz currently serves on the board of directors of the Biotechnology Industry Organization, a not-for-profit organization. Dr. Haurwitz previously served on the board of directors of Intellia, of which she is a co-founder, from July 2014 to November 2016. She received her A.B. degree in Biological Sciences from Harvard College. Dr. Haurwitz received her Ph.D. in Molecular and Cell Biology from the University of California, Berkeley, where she completed her thesis research in the laboratory of Dr. Jennifer A. Doudna.

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企业动态

Caribou Biosciences 宣布 FDA 已授予 CB-010 治疗难治性 SLE 和 CB-012 治疗复发或难治性 AML 的快速通道资格

2024-09-03 00:00:00

Caribou Biosciences宣布，美国FDA授予其CB-010和CB-012两种CAR-T细胞疗法快速通道资格，分别用于治疗难治性系统性红斑狼疮和复发或难治性急性髓系白血病。CB-010是一种针对CD19的异基因CAR-T细胞疗法，将在GALLOP Phase 1临床试验中评估，该试验旨在治疗狼疮性肾炎和肾外狼疮。CB-012是一种针对CLL-1的异基因CAR-T细胞疗法，正在AMpLify Phase 1临床试验中评估，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病。这些快速通道资格有助于加速这些疗法的开发与审查过程。

Caribou Biosciences 扩大 CB-010 的临床开发，FDA 批准狼疮 IND

2024-04-05 04:00:00

Caribou Biosciences宣布，美国FDA已批准其IND申请，用于治疗狼疮性肾炎和肾外狼疮的CB-010 CAR-T细胞疗法。GALLOP Phase 1临床试验预计将于2024年底启动。CB-010在r/r B-NHL的ANTLER临床试验中显示出令人鼓舞的安全性和有效性，因此其临床开发已扩展到包括自身免疫性疾病。此外，ANTLER Phase 1试验的2L LBCL的初始剂量扩展数据将在2024年第二季度的一个医学会议上公布。Caribou将继续在第二线LBCL设置中招募患者，并计划在2024年第一季度之前使用现金、现金等价物和可交易证券来资助其当前运营计划。

Precision BioSciences 报告 2023 财年第四季度和财务业绩并提供业务更新

2024-03-27

Precision BioSciences，Inc.（纳斯达克：DTIL）作为一家先进的基因编辑公司，利用其创新的ARCUS平台开发体内基因编辑疗法，包括基因消除、插入和切除。2023年，公司成功转型为体内基因编辑公司，加速推进完全拥有的体内项目PBGENE-HBV和PBGENE-PMM的研发。公司成功变现了之前的CAR T投资，并完成了一笔4000万美元的公开募股，加强了资产负债表。公司获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和海外关键监管机构的监管反馈，为PBGENE-HBV在2024年的IND和/或CTA申请提供了明确和一致性的指导。此外，合作伙伴iECURE将首个ARCUS介导的基因编辑项目推进到临床试验阶段，增强了公司信心，并为ARCUS体内基因编辑项目建立了监管先例，有望为患者提供治愈性治疗。公司计划在2024年和2025年继续推进PBGENE-HBV和PBGENE-PMM项目，并开始一个新的基因插入项目。此外，公司还与Novartis合作推进PBGENE-NVS项目，与Prevail Therapeutics合作推进PBGENE-DMD项目，并展示了ARCUS在非分裂细胞中进行高效率基因插入的新数据。公司完成了CAR T投资的变现，与TG Therapeutics和Imugene Limited签署了许可协议，并完成了与Caribou Biosciences的非独家专利许可协议。此外，公司还完成了一笔4000万美元的公开募股，预计将使公司的现金余额延长至2026年下半年。

Caribou Biosciences 将在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示 CB-012（一种同种异体抗 CLL-1 CAR-T 细胞疗法）的临床前数据

2024-03-06 05:30:00

Caribou Biosciences公司宣布，其针对复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML）的异基因抗CLL-1 CAR-T细胞疗法CB-012的预临床数据将在2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上以海报形式展示。该疗法通过Caribou的专利下一代CRISPR技术平台进行基因编辑，旨在提高基因编辑的特异性。CB-012是首个同时具有检查点破坏和免疫伪装特性的异基因CAR-T细胞疗法，旨在增强抗肿瘤活性。此外，Caribou的下一代CRISPR平台通过Cas12a chRDNA技术实现高效率的多重编辑，用于开发CRISPR编辑疗法。

Precision BioSciences 宣布与 Caribou Biosciences 达成非排他性专利许可协议

2024-02-20

Precision BioSciences宣布授予Caribou Biosciences非独家、全球范围内的许可，允许其在人类治疗领域使用CRISPR技术。许可的专利和申请涉及Precision将外源抗原结合受体编码序列靶向插入人类T细胞T细胞受体α恒定（TRAC）基因位点的独特方法。这一专利家族包括20多项已授权的美国和国际专利，有效期至2036年10月。根据协议，Precision将获得预付款，Caribou商业化后，Precision还将获得许可产品净销售额的版税。此外，对于涉及Caribou的某些战略交易，Precision有资格获得特定层级的里程碑付款。该专利家族还可能向细胞治疗领域的其他高质量合作伙伴提供非独家许可。Precision BioSciences是一家利用其创新的ARCUS平台开发体内基因编辑疗法的先进基因编辑公司，旨在为广泛遗传和感染性疾病提供持久治愈方案。

Caribou Biosciences 任命 Tim Kelly 为首席技术官，并重点介绍了预计将于 2024 年推出的多种临床催化剂

2024-01-07

Caribou Biosciences宣布任命Tim Kelly为首席技术官，并展望了2024年的多项临床催化剂。Kelly拥有超过25年的全球临床和商业产品开发、制造和供应链运营经验。Caribou在2023年取得了显著进展，推进了三个临床项目，并通过公开募股和辉瑞的投资加强了资产负债表。公司重点介绍了其异基因CAR-T细胞疗法平台的成功执行，并计划在2024年进行多项临床试验。

Caribou Biosciences 提供有关 CB-010 关键计划的监管更新，预计将于 2024 年启动 3 期试验

2023-12-13 05:02:00

Caribou Biosciences与FDA就CB-010在2L LBCL中的关键试验达成一致，并计划在2024年底启动III期关键试验。公司正在进行ANTLER Phase 1试验的剂量扩展入组，预计2024年第二季度将报告初始剂量扩展数据和CB-010的推荐剂量。CB-010是一种针对r/r LBCL患者的异基因抗CD19 CAR-T细胞疗法，具有PD-1敲除和基因组编辑技术，旨在提高抗肿瘤活性。

Caribou Biosciences 宣布 FDA 批准 CB-012 的 IND 申请，CB-012 是一种用于治疗复发或难治性急性髓性白血病的同种异体抗 CLL-1 CAR-T 细胞疗法

2023-10-18 20:00:00

Caribou Biosciences公司宣布，其新型异基因CAR-T细胞疗法CB-012获得美国FDA的IND批准，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML）。CB-012是首个同时具有检查点破坏和免疫伪装的CAR-T细胞疗法，旨在提高治疗效果并保护健康的造血干细胞。该公司计划在2024年中开始AMpLify Phase 1临床试验，以评估CB-012在AML患者中的安全性和耐受性。AML是一种常见的成人急性白血病，对于复发或难治性病例，目前的治疗选择有限。Caribou的CRISPR Cas12a chRDNA基因组编辑技术平台在维持高基因组完整性的同时，显著提高了基因组编辑的特异性。

Caribou Biosciences 报告了 CB-010 ANTLER 治疗 r/r B-NHL 的 1 期试验剂量递增的积极临床数据

2023-07-13

Caribou Biosciences公司宣布，其allogeneic CAR-T细胞疗法CB-010在治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中表现出令人鼓舞的疗效和安全性。CB-010在临床试验中展现出94%的总缓解率（ORR），69%的完全缓解率（CR），6个月时44%的CR率，最长维持CR时间达24个月。在LBCL患者亚组中，6个月时50%的CR率，最长维持CR时间达18个月。基于这些积极数据，Caribou正在招募第二线LBCL患者进行剂量扩展研究。CB-010是首个在第二线LBCL患者中评估的allogeneic anti-CD19 CAR-T细胞疗法，也是首个在临床试验中具有PD-1敲除的allogeneic anti-CD19 CAR-T细胞疗法，旨在通过限制CAR-T细胞过早耗竭来提高抗肿瘤活性。

海外new things|「Caribou Biosciences」获辉瑞2500万美元投资，研发细胞疗法治疗血液瘤、实体瘤

2023-07-11 08:30:45

Caribou Biosciences宣布辉瑞公司注资2500万美元，以每股5.33美元的价格购买其普通股，完成收购。Caribou Biosciences是一家专注于CRISPR基因组编辑的生物制药公司，致力于开发转化疗法。公司正在推进CAR-T和CAR-NK细胞疗法，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。投资收益将用于CB-011的研发，一种免疫隐蔽性同种异体CAR-T细胞疗法，目前正进行1期临床试验。Caribou Biosciences总裁表示，与辉瑞的合作凸显了公司临床项目的潜力，并期待未来6个月内提供项目更新。Krishnaswami博士表示，Caribou Biosciences的基因组编辑技术和同种异体细胞疗法具有治疗癌症的潜力，期待支持其临床项目。

CytoSite Bio 在北美放射学会年会上首次公布人体数据

2022-11-28 00:00:00

CytoSite Bio在北美放射学会年会上分享了关于Granzyme B PET成像用于评估黑色素瘤和非小细胞肺癌患者免疫检查点抑制反应的新数据。结果显示，该技术对人体安全可行，有助于优化癌症免疫治疗决策。CytoSite Bio的CSB-111放射性药物能够识别肿瘤中NK和T细胞释放的Granzyme B，具有良好的生物分布和快速清除。初步分析显示，所有受试者都能良好耐受成像，且治疗响应与疾病缓解相关。CytoSite Bio致力于开发精准成像产品，以确定患者对免疫治疗反应，旨在为肿瘤学家提供更好的工具，改善癌症患者预后，并加速新免疫疗法的开发。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-07-23

Caribou Biosciences Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-03-03

Caribou Biosciences Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Avego Bioscience Capital;
Farallon Capital Management;
[+12]

——

2020-08-12

Caribou Biosciences Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Novome Biotechnologies;

——

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交易标题

主要参与方

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-11-03

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-08-12

【8-K】Current report

经营公告

2025-08-12

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-07-16

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-06-23

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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