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Portola Pharmaceuticals Inc

公司全称：Portola Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

This company profile has not been updated since July 2020, when Portola Pharmaceuticals was acquired by Alexion Pharmaceuticals.The company previously maintained a website at https://www.portola.com/Portola Pharmaceuticals was a biopharmaceutical company focused on the discovery and development of therapeutics for the treatment and prevention of severe cardiovascular diseases, especially thrombosis. Its R&D is particularly focused on well validated targets in odder to reduce safety and efficacy risks,.The company spun-out from Millennium Pharmaceuticals in 2003 with cardiovascular technology formerly owned by COR Therapeutics, which was acquired by, and merged into, Millennium in February 2002.Portola was located in South San Francisco, CA.In May 2020, Alexion Pharmaceuticals entered into a definitive merger agreement to acquire Portola Pharmaceuticals. Under the terms of the merger agreement, a subsidiary of Alexion would commence a tender offer to acquire all of the

基本信息

成立时间：

2010-08-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

650.246.7000

联系邮箱：

contact@portola.com

地址：

270 E Grand Ave Ste 22 SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080-4811; US; Telephone: +16502446864;

公司官网：

www.portola.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
重组蛋白
药物治疗
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Jasper Therapeutics宣布任命新任CEO及执行董事长，并将于1月8日举办投资者网络研讨会

2026-01-08 05:30:00

Jasper Therapeutics宣布任命Jeet Mahal为公司新任总裁兼首席执行官，并成为董事会成员。同时，Thomas Wiggans被任命为公司的执行董事长。公司还计划于1月8日举办投资者网络研讨会，届时将展示BEACON研究和开放标签扩展研究的数据。Jasper Therapeutics是一家专注于开发新型抗体疗法briquilimab的生物技术公司，该疗法针对KIT（CD117）以治疗由肥大细胞驱动的疾病，如慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）和哮喘。

Alexion 报告 2020 年第四季度和全年业绩

2021-02-04

Alexion Pharmaceuticals发布2020年第四季度和全年财务报告，全年总收入60.69亿美元，同比增长22%，GAAP摊薄每股收益为2.72美元，较上年同期下降。2020年全年包括对KANUMA无形资产的减值损失20.53亿美元及相关递延所得税利益3.77亿美元。非GAAP摊薄每股收益为12.51美元，同比增长19%。第四季度总收入15.92亿美元，同比增长15%，GAAP摊薄每股收益为2.42美元，较上年同期下降。公司表示，2020年实现了LEAD-EXPAND-DIVERSIFY战略，推进了商业组合，并进一步构建了包含20多个开发项目的管线。Alexion将继续专注于为罕见病和严重疾病患者提供改变生活的药物。

新数据表明 Andexxa® 可以降低治疗与口服 Xa 因子抑制剂相关的颅内出血的净成本

2020-03-05 21:30:00

Portola Pharmaceuticals宣布，其产品Andexxa在治疗与口服Xa因子抑制剂相关的颅内出血（ICH）时，预计将降低急性护理医院的成本。Brigham and Women's Hospital的John Fanikos在犹他州帕克城的紧急医学会议上展示了这一数据。分析比较了使用Andexxa与4F-PCC（仅用于华法林逆转）的情况，结果显示Andexxa可降低出血相关并发症的风险，并考虑了NTAP报销政策。Portola的CMO Rajiv Patni表示，这一分析支持了公司的关键举措，包括展示Andexxa的独特价值以及利用NTAP报销。此外，Portola还展示了三篇关于4F-PCC在胃肠道出血、创伤病例和与口服Xa因子抑制剂相关的重大出血事件中的经济负担的研究。

Inceptua 和 Portola 达成 Ondexxya® 的独家分销协议

2020-02-07

Inceptua，一家全球性制药公司和服务合作伙伴，与专注于血栓和其他血液疾病治疗药物的开发商和制造商Portola达成协议，将作为Portola在选定国家的Ondexxya独家分销合作伙伴。Ondexxya（安得沙纳泰法）是一种重组的人因子Xa（FXa）蛋白，用于需要逆转抗凝治疗的患者，如因危及生命或无法控制的出血。该药物已获得美国FDA和EMA的批准。Inceptua将负责在比利时、法国、爱尔兰、卢森堡、挪威、葡萄牙和西班牙分销Ondexxya，直至每个国家商业化。Inceptua Medicines Access将提供Ondexxya在这些国家的访问途径。Portola是一家全球性、商业化阶段的生物制药公司，专注于血栓和其他血液疾病领域的新型治疗药物的研发和商业化。Inceptua是一家涵盖产品生命周期各阶段的制药公司和服务合作伙伴，拥有超过20年的行业经验，提供从临床试验的对照药物采购到产品的许可和商业化等全方位服务。

Portola Pharmaceuticals 公布了其口服 SYK/JAK 抑制剂 Cerdulatinib 治疗既往重度预处理 T 细胞恶性肿瘤的 2a 期研究的新中期数据

2019-12-09 01:00:00

Portola Pharmaceuticals宣布了其研究药物cerdulatinib在治疗特定亚型T细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的新中期结果，包括复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）和皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。截至2019年11月12日，64名PTCL患者和40名CTCL患者接受cerdulatinib单药治疗，可评估的总缓解率（ORR）分别为34%和43%。在PTCL队列中，AITL亚组的ORR为52%，完全缓解率（CR）为37%。cerdulatinib在PTCL和CTCL患者中表现出良好的耐受性，最常见的不良事件为脂酶和淀粉酶升高、中性粒细胞减少、贫血、腹泻、败血症/菌血症和发热性中性粒细胞减少。Portola表示，期待在PTCL患者中启动注册试验，并收集更多关于cerdulatinib临床活性的证据。

Portola Pharmaceuticals 展示了其 Xa 因子抑制剂逆转剂 Andexxa® 在急性胃肠道出血患者中的 ANNEXA-4 研究的新分析

2019-10-28 21:00:00

Portola Pharmaceuticals宣布在2019年美国胃肠病学会年会上展示其Factor Xa抑制剂拮抗剂Andexxa治疗急性胃肠道出血患者的探索性分析数据。结果显示，在接受Andexxa治疗后，82%的患者在12小时内达到了良好的止血效果。该分析是在ANNEXA-4研究的亚组中进行的，该研究评估了Andexxa在急性出血患者中的止血效果。Andexxa是一种重组蛋白，旨在与Factor Xa抑制剂结合并迅速逆转其抗凝作用。该药物于2018年5月获得FDA批准，用于需要逆转抗凝治疗的患者。

Portola 公布其口服 SYK/JAK 抑制剂 Cerdulatinib 用于既往接受过重度治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的新中期数据

2019-06-20 00:48:00

Portola Pharmaceuticals宣布了其研发的口服SYK/JAK抑制剂cerdulatinib在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者中的2a期临床试验的新进展。研究结果显示，在接受单药cerdulatinib或与利妥昔单抗联合治疗的40名患者中，客观缓解率（ORR）为45%，其中13%的患者达到完全缓解（CR），33%的患者达到部分缓解（PR），25%的患者疾病稳定（SD）。在联合治疗组的17名患者中，ORR为62%，其中8%的患者达到CR，54%的患者达到PR，39%的患者达到SD。cerdulatinib总体耐受性良好，安全性特征在两组中相似，最常见的不良事件包括脂酶升高、中性粒细胞减少、淀粉酶升高和腹泻。Portola表示，这些初步结果令人鼓舞，并期待继续收集更多数据以进一步了解cerdulatinib在复发/难治性FL患者中的安全性和有效性。同时，公司正在推进cerdulatinib在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的开发，并计划在年底前启动注册性试验。

Portola Pharmaceuticals 宣布其 Xa 因子抑制剂逆转剂 Andexxa® 在自发性（非创伤性）颅内出血患者中的 ANNEXA-4 研究的新分析

2019-05-22 22:45:00

在第五届欧洲卒中组织会议（ESOC 2019）上，Portola制药公司宣布了一项关于其Factor Xa抑制剂拮抗剂Andexxa的新数据分析。该分析展示了在ANNEXA-4临床试验中，对于急性重大出血同时使用Factor Xa抑制剂的患者，Andexxa在治疗自发性（非创伤性）颅内出血方面的疗效。在352名患者中，128名（56%）接受了自发性颅内出血的治疗，其中98名可评估其止血效果。在这98名患者中，79%（77/98）在治疗后12小时内达到了优秀或良好的止血效果。此外，没有观察到在重新开始口服抗凝治疗后的血栓事件。Andexxa已获得美国孤儿药和FDA突破性疗法 designation，并于2018年5月3日获得加速批准。

欧盟委员会授予 Portola Pharmaceuticals 的 Ondexxya™ （andexanet alfa）的附条件上市许可，这是第一个也是唯一一个逆转 Xa 因子抑制剂的解毒剂

2019-04-27 02:00:00

欧洲委员会批准了Portola制药公司研发的Ondexxya（andexanet alfa）上市，这是首个针对使用抗凝血药物阿哌沙班或利伐沙班治疗的患者在出现危及生命或无法控制的出血时逆转抗凝效果的药物。该批准基于三项临床试验的数据，包括评估Ondexxya在逆转阿哌沙班或利伐沙班抗凝活性的安全性和有效性的ANNEXA研究，以及评估352例出血患者的疗效和安全性数据的ANNEXA-4研究。Portola计划在2019年下半年在选定的国家开始Ondexxya的初始上市，以满足欧洲日益增长的对抗凝血药物需求。

Portola Pharmaceuticals 与 HealthCare Royalty Partners 和 Athyrium Capital Management 签订 1.25 亿美元的贷款协议

2019-03-01

Portola Pharmaceuticals与HealthCare Royalty Partners和Athyrium Capital Management达成1.25亿美元的贷款协议，以支持Andexxa在美国的商业化和Ondexxya在欧洲的上市准备。该非稀释性融资协议为Portola提供高达1.25亿美元的借款能力，分为两个分期，年利率9.75%。首笔6250万美元将在协议签署后不久发放，另外6250万美元将在Portola选择时发放，但需满足特定条件。该贷款可由Portola自主偿还，但需支付提前还款费用。HealthCare Royalty Partners和Athyrium Capital Management均表示对Portola的创新能力及其对患者的潜在影响表示信心，并愿意提供额外的财务灵活性。Portola是一家专注于血栓和其他血液疾病新型治疗药物的商业化阶段的生物制药公司，其产品包括Andexxa和Bevyxxa。

Portola Pharmaceuticals 收到 HealthCare Royalty Partners 的 1 亿美元里程碑付款，用于 FDA 批准 Andexxa®

2018-05-24

Portola Pharmaceuticals宣布，在2018年5月3日美国食品药品监督管理局（FDA）批准Andexxa（重组活化因子Xa，灭活-zhzo）后，公司从HealthCare Royalty Partners（HCR）获得了1亿美元里程碑付款。2017年2月，Portola与HCR达成了一项价值1.5亿美元的特许权使用费协议，以换取基于Andexxa全球销售额的分层、低个位数特许权使用费。Portola在协议签署时获得了5000万美元，另外1亿美元付款取决于Andexxa的FDA批准。该协议的最高总特许权使用费支付为HCR资助的1.5亿美元的195%，届时特许权使用费义务将终止。Portola首席执行官Bill Lis表示，与HCR的合作为公司提供了非稀释性资本，以资助Andexxa的进一步开发和商业化。HCR管理合伙人兼投资委员会主席Clarke Futch表示，HCR很高兴支持Portola将新型药物如Andexxa带给医生和患者。Portola是一家专注于血栓和其他血液疾病领域的创新药物发现、开发和商业化的生物制药公司。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-05-06

Portola Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Alexion;

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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II期临床

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