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Bexion Pharmaceuticals LLC

公司全称:Bexion Pharmaceuticals LLC
国家/地区:美国/——
类型:生物制药公司
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公司介绍:
Bexion Pharmaceuticals LLC is a privately held company focused on developing cancer therapeutics.In April 2008, Molecular Targeting Technologies had agreed to collaborate with Bexion Pharmaceuticals on the further development of their nanovesicle technology for molecular imaging of tumors. The initial indication pursued would be for gliomas.In April 2019, the Board of Directors and shareholders had approved the increase of the Series B Preferred Stock Financing to $25 million. At that time, $16.6 million had been collected to date. After the completion of this round, Bexion would have raised over $48 million in private investment and over $6 million in non-dilutive funding from the National Cancer Institute

基本信息

成立时间:

2010-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

859-757-1652

地址:

632 Russell St COVINGTON KENTUCKY 41011-2312; US; Telephone: +18594467386; Fax: +18595813900;

公司官网:

www.bexionpharma.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Bexion Pharmaceuticals公司,一家处于临床试验阶段的生物制药公司,专注于开发新型生物疗法以治疗实体瘤癌症和化疗引起的周围神经病变(CIPN),宣布将参加2026年1月8日至10日在加利福尼亚州旧金山举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠癌研讨会。公司将在研讨会上展示BXQ-350的疗效和安全性评估,BXQ-350是一种首创的鞘脂代谢调节剂,将在mFOLFOX7联合贝伐珠单抗的方案中用于治疗新诊断的转移性结直肠癌。BXQ-350是Bexion公司的领先药物候选,含有多功能鞘脂激活蛋白Saposin C和磷脂。多项1期临床试验在成人和儿童患者中证明了BXQ-350的稳健安全性记录,并在多种实体瘤类型中显示出单药活性。此外,其他临床和非临床数据表明BXQ-350在化疗引起的周围神经病变方面具有活性,这是一个在用奥沙利铂和其他化疗药物治疗的病人中存在高度未满足医疗需求的领域。Bexion公司正在开发新一代生物疗法,以治疗实体瘤癌症和化疗引起的周围神经病变(CIPN),并有望在其他癌症和更广泛的神经性疼痛指征中扩展其产品组合。
Bexion Pharmaceuticals公司获得来自迈克尔·J·福克斯基金会(MJFF)的140万美元资助,用于推进其研发的BXQ-350生物疗法。该疗法旨在治疗实体瘤癌症和化疗引起的周围神经病变(CIPN),并有望用于治疗帕金森病(PD)。BXQ-350是一种新型生物疗法,能够激活野生型和突变型葡萄糖脑苷脂酶(GCase),而GCase基因突变是帕金森病的主要遗传风险因素。此次资助将加速BXQ-350在神经退行性疾病中的研究,以解决目前缺乏有效治疗手段的患者的迫切需求。Bexion公司正在进行BXQ-350的1b/2期临床试验,评估其在治疗转移性结直肠癌(mCRC)中的疗效,并已完成CIPN治疗概念验证研究的患者招募。
Bexion Pharmaceuticals在2024年4月5日至10日举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上,展示了其创新生物疗法BXQ-350的研究成果。BXQ-350是一种新型生物制剂,能够激活葡萄糖脑苷脂酶,并在癌症患者中显示出活性。该研究在代谢调节信号通路专题会议上进行展示,由Bexion的副总裁Gilles Tapolsky博士进行报告。BXQ-350已在成人及儿童弥漫性间质性胶质瘤(DIPG)患者中进行了两项1期临床试验,结果显示其具有良好的安全性,并在多种实体瘤类型中表现出单药活性。此外,BXQ-350在化疗引起的周围神经病变(CIPN)领域也显示出潜力,这是一个在经奥沙利铂和其他化疗药物治疗的实体瘤患者中未满足的医疗需求。Bexion是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗实体瘤癌症和化疗引起的周围神经病变的生物疗法,并计划在更多癌症和更广泛的神经性疼痛领域进行产品组合扩展。
Bexion Pharmaceuticals将在2023年6月28日至7月1日在西班牙巴塞罗那举行的ESMO世界胃肠癌大会上展示其领先药物候选BXQ-350的研究成果。BXQ-350是一种新型生物疗法,用于治疗实体瘤癌症和化疗引起的周围神经病变(CIPN)。该药物在临床前试验中显示出对结直肠癌、脑癌和其他实体瘤的抗癌效果。Bexion将在大会上详细介绍一项名为“BXQ-350:一项针对新诊断的转移性结直肠癌患者进行的1b/2期安慰剂对照、双盲研究”的研究,该研究评估了BXQ-350与mFOLFOX7和贝伐珠单抗联合使用的疗效和安全性。Bexion是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发新一代生物疗法,治疗实体瘤癌症和化疗引起的周围神经病变,并有望在更多癌症和更广泛的神经性疼痛指征中扩展产品组合。
Bexion Pharmaceuticals公司宣布,其针对BXQ-350的生物制药在儿童和年轻成人复发实体瘤(包括复发恶性脑肿瘤)的多中心开放标签1期安全性研究取得成功,并已发表在《Heliyon》期刊上。该研究显示BXQ-350具有良好的安全性,达到了预期的最大剂量,为Bexion在儿童癌症研究方面迈出了重要一步。BXQ-350是一种新型生物免疫疗法,在体外和体内均显示出抗肿瘤效果,尤其在结直肠癌、脑癌和其他实体瘤中。Bexion已完成了针对成年人和儿童的单药1期临床试验,显示出良好的安全性,并在多种肿瘤中观察到单药活性。此外,BXQ-350在化疗诱导的外周神经病变中也显示出活性。
ChemoCentryx公司在2022年11月的美国肾脏病学会(ASN)肾脏周和美国风湿病学会(ACR)融合会议上,计划展示关于TAVNEOS®(avacopan)的数据,这是一种口服的、选择性的补体5a受体(C5aR)抑制剂,用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎患者。会议中将包括海报和口头报告,内容涵盖TAVNEOS®的疗效、安全性、以及与肾脏C5aR表达相关的数据。TAVNEOS®已被FDA批准作为ANCA相关血管炎的辅助治疗药物,其作用机制是通过阻断C5aR来抑制炎症细胞对C5a的响应,从而减轻炎症。ChemoCentryx公司还在开发TAVNEOS®治疗C3肾小球病(C3G)、严重汗腺炎(HS)和狼疮性肾炎(LN)。
Bexion Pharmaceuticals宣布收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于BXQ-350新药临床试验申请(IND)的“研究可进行”信函,以启动针对新诊断的4期转移性结直肠癌患者的1b/2期临床试验。BXQ-350在成人及儿童晚期实体瘤的1期研究中表现出可耐受的安全性特征,无剂量限制性毒性(DLT),并在部分患者中显示出初步的抗肿瘤活性。此外,BXQ-350可能有助于减少奥沙利铂引起的神经毒性,这是结直肠癌标准治疗中常见的副作用。Bexion Pharmaceuticals是一家处于临床试验阶段的生物制药公司,致力于利用溶酶体未被充分开发的机制开发改变生命的治疗方法。BXQ-350是一种首创生物制剂,含有多功能溶酶体激活蛋白Saposin C和磷脂酰丝氨酸,已在体外和体内显示出抗肿瘤效果,特别是在脑部和其他实体瘤中。Bexion计划在2021-2022年启动两个成人2期项目。
Bexion Pharmaceuticals宣布,其三项关于BXQ-350的研究摘要被2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)接受,包括针对难治性实体瘤和高级别胶质瘤的I期临床试验,以及针对儿童和年轻成人实体瘤和中枢神经系统肿瘤的剂量递增研究。这些研究将在ASCO 2020虚拟会议上进行口头或海报展示。BXQ-350是一种新型药物,由多功能溶酶体激活蛋白Saposin C和磷脂酰丝氨酸组成,已在体外和体内显示出对脑和其他实体瘤的抗癌效果。Bexion已完成了BXQ-350针对实体瘤和胶质瘤的多中心I期临床试验,并完成了针对儿童患者的I期临床试验的招募。
Bexion Pharmaceuticals公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其专有药物BXQ-350孤儿药指定,用于治疗包括弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)在内的恶性胶质瘤。DIPG主要影响儿童,大多数诊断发生在5至7岁之间。它占所有儿童脑瘤的10-15%,美国每年约有150-300例新诊断病例。不幸的是,从诊断开始,不到10%的儿童能存活两年。FDA孤儿药产品开发办公室审查孤儿药指定的申请,以支持开发用于未得到充分服务的患者群体或影响美国少于20万人的罕见疾病的药物。Bexion成功提交的申请和FDA授予孤儿药地位,使公司在FDA批准BXQ-350用于治疗包括DIPG在内的恶性胶质瘤后,在美国享有七年的市场独占期。孤儿药地位还使公司能够申请I期和II期临床试验的研究资助,某些研究费用的税收抵免,FDA申请用户费的豁免,以及FDA和可能更快的监管流程的额外支持。Bexion首席执行官兼总裁Ray Takigiku博士表示,获得BXQ-350的孤儿药指定是我们创新技术治疗多种癌症类型的重要里程碑。公司正在努力在今年进行BXQ-350的先进试验,并希望定义新的和改进的治疗方案。Bexion是一家处于临床试验阶段的生物制药公司,正在开发BXQ-350,这是一种由多功能溶酶体激活蛋白Saposin C和磷脂酰丝氨酸组成的同类首创药物。BXQ-350在体外和体内显示出抗肿瘤效果,尤其是在脑和其他实体瘤中,包括可能导致脑转移的肿瘤。Bexion已完成BXQ-350用于实体瘤和胶质瘤的多中心I期临床试验。2019年底完成了BXQ-350的I期儿科试验的入组。
Bexion Pharmaceuticals获得国家癌症研究所(NCI)150万美元的第二阶段小企业创新研究(SBIR)资助,用于开发治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的SapC-DOPS纳米囊泡疗法。这一资助是在NCI宣布与Bexion合作进行纳米技术研究的背景下进行的,旨在推进纳米技术在癌症医学中的应用。Bexion的专有技术基于Saposin C-二油酰磷脂酰丝氨酸(SapC-DOPS),是一种针对GBM、胰腺癌和其他实体瘤的创新纳米囊泡疗法。该资助旨在优化SapC-DOPS的配方和治疗方式,为GBM患者提供新的治疗选择,并推动药物进入临床试验阶段。
Molecular Targeting Technologies, Inc.(MTTI)与Bexion Pharmaceuticals, LLC(Bexion)达成合作协议,共同研发一种新型纳米囊泡用于肿瘤分子成像。该技术可针对多种肿瘤(包括实体瘤和血液瘤)进行选择性靶向,并有望治疗包括胶质瘤、前列腺癌和胰腺癌在内的人类多种癌症。MTTI总裁兼首席执行官Chris Pak博士表示,这项新技术将显著提高癌症诊断和治疗的能力,初期将专注于胶质瘤。Bexion总裁兼首席执行官Ray Takigiku博士表示,很高兴与MTTI合作推进纳米囊泡技术在临床前和临床诊断成像试剂开发中的应用。MTTI副总裁兼研究部负责人Brian Gray博士提到,将利用该技术开发双重成像诊断,通过两种成像方式可视化肿瘤,为肿瘤监测和精确切除提供新方法。MTTI是一家专注于心血管疾病和癌症诊断和治疗的新型医疗影像产品研发的私营生物技术公司,同时也在研发新型狂犬病疫苗、人用抗狂犬病单克隆抗体以及用于改进炭疽和肉毒毒素疫苗的融合蛋白技术。Bexion是一家专注于癌症治疗的私营公司,正在开发一种针对多种人类癌症的首次类生物产品。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
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2019-04-30

Bexion Pharmaceuticals

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
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