ADMA Biologics Inc
公司全称：Adma生物制品有限公司
国家/地区：美国/——
类型：生物制药公司
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公司介绍：
Adma生物制品有限公司于2004年6月24日在新泽西州注册成立。该公司是一家后期阶段的生物制药公司，该公司开发，生产，并打算向市场推出专业基于等离子体的生物制剂以治疗和预防某些感染性疾病。该公司的目标患者人群，包括免疫功能低下个人即患有潜在的免疫缺陷症或可能是因医疗原因造成免疫抑制。
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企业动态
ADMA生物科技公司涉嫌证券欺诈，投资者提起集体诉讼
2026-08-07 01:32:00
2026年8月6日，美国旧金山消息，Hagens Berman律师事务所提醒ADMA生物科技公司（NASDAQ: ADMA）的投资者，针对公司涉嫌财务状况、收入确认、库存分配和商业实践的虚假陈述，已提起证券欺诈集体诉讼。诉讼指控称，被告通过虚假陈述和未披露信息，人为抬高股价。这些虚假陈述在一系列纠正性披露事件中被揭露，导致股东价值大幅缩水，投资者遭受严重财务损失。Hagens Berman律师事务所正在调查ADMA是否对投资者作出了虚假和误导性陈述，掩盖其分销渠道和财务报告的真实情况。如有投资者在ADMA投资并遭受重大损失，或拥有可能协助调查的信息，可向Hagens Berman律师事务所提交信息。此外，了解ADMA案件和律师事务所调查的更多信息，请访问相关网站。
ADMA Biologics发布2026年第二季度财务报告及业务更新
2026-08-05 00:00:00
ADMA Biologics公司发布了2026年第二季度财务报告，报告显示总收入为1.244亿美元，同比增长2%；ASCENIV产品收入为1.029亿美元，同比增长24%。公司GAAP净收入为3780万美元，同比增长11%；调整后净收入为3900万美元，同比增长8%。公司还强调了ASCENIV在免疫缺陷疾病治疗中的增长潜力，并提交了相关的研究摘要。此外，公司重申了2026年财务指导，预计总收入将在5.3亿美元至5.6亿美元之间，调整后净收入在1.7亿美元至2亿美元之间，调整后EBITDA在2.65亿美元至3亿美元之间。
ADMA Biologics将于2026年8月5日公布第二季度财务结果并举行电话会议
2026-07-29 19:00:00
美国生物制药公司ADMA Biologics（纳斯达克代码：ADMA）宣布，将于2026年8月5日在美国金融市场收盘后公布2026年第二季度财务报告。公司管理层将于当天下午4:30（东部时间）举行电话会议和音频网络直播，讨论财务结果和其他公司更新。参与者需在此注册以获取电话接入号码和唯一PIN。建议提前10分钟加入会议，非提问者可在线收听直播。会议录音将在公司网站的投资者部分“活动与网络直播”下提供。ADMA Biologics是一家专注于生产、营销和开发特殊生物制剂的美国生物制药公司，目前生产和销售三种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血浆衍生物生物制剂，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病。公司正在开发SG-001，这是一种针对肺炎链球菌的超免疫球蛋白。ADMA在其位于佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离和纯化设施中生产其免疫球蛋白产品和候选产品。通过其ADMA BioCenters子公司，ADMA还在美国运营作为FDA批准的血浆采集者，为产品和生产候选产品的制造提供血浆。
ADMA Biologics公布2026年第一季度财务报告
2026-05-07 00:00:00
ADMA Biologics公司公布了2026年第一季度的财务报告，报告显示总营收为1.145亿美元，与去年同期持平。其中，ASCENIV产品收入增长28%，达到9750万美元；BIVIGAM产品收入下降54%，至1542万美元。调整后净收入为4070万美元，同比增长22%；调整后EBITDA为5970万美元，同比增长24%。公司预计2026年全年总营收将在5.3亿至5.6亿美元之间，调整后净收入预计在1.7亿至2亿美元之间，调整后EBITDA预计在2.65亿至3亿美元之间。
ADMA Biologics宣布ASCENIV获得FDA批准，扩大适应症至2岁及以上儿童
2026-05-04 00:00:00
美国生物制药公司ADMA Biologics宣布，其产品ASCENIV已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗2岁及以上的原发性体液免疫缺陷（PI）患者。此次批准是基于对儿童患者的评估报告，同时更新了ASCENIV的说明书，使其适应症从12岁及以上扩展至2岁及以上。ADMA表示，这一批准将有助于更早地为年轻PI和免疫受损患者提供治疗。ASCENIV是一种血浆衍生的多克隆静脉注射免疫球蛋白（IVIG），用于治疗成人及2岁及以上儿童的PI。ADMA还强调，其产品在安全性方面受到严格监管，并提供了详细的安全信息。
ADMA Biologics将于2026年5月6日公布第一季度财务报告
2026-04-29 19:00:00
美国生物制药公司ADMA Biologics，Inc.（纳斯达克：ADMA）宣布，将于2026年5月6日在美国金融市场收盘后公布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播，讨论财务结果和其他公司更新。参与者需在此注册以获取电话接入号码和唯一PIN。建议在活动开始前大约10分钟加入，尽管您可以在会议的任何时间接入。不会提问的与会者鼓励通过此处直播收听。活动存档回放将在公司网站投资者部分的“事件与网络直播”下提供。ADMA Biologics是一家专注于制造、营销和开发特殊生物制剂的美国生物制药公司，致力于为有感染风险的免疫缺陷患者和其他有特定感染疾病风险的患者提供治疗。公司目前生产和销售三种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血浆衍生物生物制剂，用于治疗免疫缺陷和预防某些感染疾病：ASCENIV™（人免疫球蛋白静脉注射，slra 10%液体）用于治疗原发性体液免疫缺陷（PI）；BIVIGAM®（人免疫球蛋白静脉注射）用于治疗PI；NABI-HB®（人乙型肝炎免疫球蛋白）提供对乙型肝炎病毒的增强免疫力。此外，ADMA正在开发SG-001，这是一种针对肺炎链球菌的预临床研究性超免疫球蛋白。ADMA在其位于佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离和纯化设施中制造其免疫球蛋白产品和候选产品。通过其ADMA BioCenters子公司，ADMA还作为美国FDA批准的血浆收集者运营，为产品的制造提供血浆。ADMA的使命是制造、营销和开发针对特定患者群体的特殊血浆衍生物人免疫球蛋白，用于治疗和预防某些感染疾病以及管理患有潜在免疫缺陷或可能因其他医疗原因而免疫受损的免疫受损患者群体。ADMA拥有与其产品和候选产品相关和涵盖其各个方面的众多美国和外国专利。更多信息请访问www.admabiologics.com。
ADMA Biologics回应Culper Research的负面报告
2026-03-25 18:30:00
美国生物制药公司ADMA Biologics针对Culper Research发布的一份负面报告进行了回应。该报告指出Culper Research持有ADMA的空头头寸。ADMA强调其有责任公平、准确地报告运营和财务结果，并按照美国证券交易委员会的规则和规定以及美国通用会计准则（US GAAP）进行所有公开披露。ADMA认为该报告基于未经证实的推测性断言，包含许多误导性、虚假和不准确的说法。尽管报告中有诸多猜测，但ADMA正在采取适当措施审查这些断言。ADMA是一家专注于制造、营销和开发针对免疫缺陷患者和感染风险人群的专科生物制药公司，目前生产和销售三种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血浆衍生物，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病。ADMA还在开发SG-001，这是一种针对肺炎链球菌的超免疫球蛋白。ADMA在佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离和纯化设施中生产其免疫球蛋白产品和候选产品，并通过其ADMA BioCenters子公司在美国作为FDA批准的血浆收集者运营。ADMA的使命是制造、营销和开发针对特定感染疾病的治疗和预防以及免疫受损人群管理的专科血浆衍生物，这些人群可能因潜在免疫缺陷或其他医疗原因而免疫受损。
ADMA生物制药公司2025年业绩预览及业务更新
2026-01-12 00:00:00
美国生物制药公司ADMA Biologics于2026年1月12日宣布了其2025年的初步未审计全年收入和业务更新。根据未审计的财务信息，ADMA初步估计其截至2025年12月31日的全年总收入约为5.1亿至5.11亿美元。公司预计2025年调整后的EBITDA和调整后净收入将符合之前提供的指导。2025年年末现金储备增长至约8800万美元，第四季度预计运营现金流约为4000万美元。ADMA预计2026年将是其首次实现收益增强生产的完整年份，支持预期的持续利润率扩张。公司还计划在2026年推进SG-001管线项目，并预计将在2026年向FDA提交预IND申请。ADMA预计2026年和2027年的收入将分别约为6.35亿美元和7.75亿美元，调整后净收入预计将分别约为2.55亿美元和3.15亿美元，调整后EBITDA预计将分别约为3.6亿美元和4.55亿美元。ADMA的目标是在2029年实现超过11亿美元的年度收入，代表着至少20%的复合年增长率。
ADMA Biologics首席执行官将在J.P. Morgan医疗保健会议上发表演讲
2026-01-05 20:00:00
美国生物制药公司ADMA Biologics，Inc.（纳斯达克：ADMA）宣布，公司总裁兼首席执行官Adam Grossman将于2026年1月12日在J.P. Morgan医疗保健会议上发表主题演讲。该会议将于美国太平洋时间上午9:45举行。会议的现场音频网络直播将在公司网站“活动与网络直播”部分的投资者区域提供。会议结束后，网络直播的存档版本也将可在公司网站上查看。ADMA Biologics是一家专注于制造、营销和开发特殊生物制药的美国公司，致力于治疗免疫缺陷患者和易感染某些疾病的患者。公司目前生产和销售三种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血浆衍生物制药，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病：ASCENIV™（人免疫球蛋白静脉注射剂，slra 10%液体）用于治疗原发性体液免疫缺陷（PI）；BIVIGAM®（人免疫球蛋白静脉注射剂）用于治疗PI；以及NABI-HB®（人乙型肝炎免疫球蛋白）以提供对乙型肝炎病毒的增强免疫力。此外，ADMA正在开发SG-001，这是一种针对肺炎链球菌的研究性超免疫球蛋白。ADMA在佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离和纯化设施中生产其免疫球蛋白产品。通过其ADMA BioCenters子公司，ADMA还作为FDA批准的美国血浆收集者运营，为产品生产提供血浆。ADMA的使命是制造、营销和开发针对特定患者群体的特殊血浆衍生物人免疫球蛋白，用于治疗和预防某些传染病，以及管理患有潜在免疫缺陷或因其他医疗原因可能免疫受损的免疫受损患者群体。ADMA拥有多项与产品及产品候选相关的美国和外国专利。更多信息请访问www.admabiologics.com。
ADMA Biologics发布2025年第三季度财报及业务更新
2025-11-05 00:00:00
ADMA Biologics公司发布2025年第三季度财报，总收入为1.342亿美元，同比增长12%；GAAP净收入为3640万美元，同比增长1%；调整后EBITDA为5870万美元，同比增长29%；调整后净收入为3890万美元，同比增长8%。公司宣布，FDA已批准其首个产量增强生产批次，预计将从2025年第四季度开始推动毛利率的持续增长。此外，公司还上调了2025年和2026年的财务预期，预计2029年总收入将超过11亿美元。
ADMA Biologics将于2025年11月5日发布第三季度财务报告
2025-10-29 00:00:00
美国生物制药公司ADMA Biologics宣布，将于2025年11月5日美国金融市场收盘后发布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于当天下午4:30（东部时间）举行电话会议和音频网络直播，讨论财务结果和其他公司更新。为了顺利接入电话会议，参与者需要在会议开始前10分钟左右注册，以获取电话号码和唯一PIN。建议参加者加入网络直播，会议录音将在公司网站的投资者部分“事件与网络直播”下提供。ADMA Biologics专注于生产、营销和开发针对免疫缺陷患者和易感染特定疾病的其他患者的特殊生物制剂。公司目前生产和销售三种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血浆衍生物，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病：ASCENIV™（人免疫球蛋白静脉注射剂，slra 10%液体）用于治疗原发性体液免疫缺陷（PI）；BIVIGAM®（人免疫球蛋白静脉注射剂）用于治疗PI；NABI-HB®（人乙型肝炎免疫球蛋白）用于增强对乙型肝炎病毒的免疫力。此外，ADMA正在开发SG-001，这是一种针对肺炎链球菌的预临床试验性超免疫球蛋白。ADMA在佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离和纯化设施中生产其免疫球蛋白产品和候选产品。通过其ADMA BioCenters子公司，ADMA还在美国作为FDA批准的血浆收集者运营，为产品的生产提供血浆。ADMA的使命是生产、营销和开发针对特定患者群体的特殊血浆衍生物人免疫球蛋白，用于治疗和预防某些传染病，以及管理患有潜在免疫缺陷或因其他医疗原因可能免疫受损的免疫受损患者群体。ADMA拥有多项与产品及候选产品相关的美国和外国专利。
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