专注于推进创新载荷体内递送的临床阶段基因药物公司 nChroma Bio 近日宣布,公司旗下用于慢性乙型肝炎治疗的在研表观遗传沉默剂 CRMA-1001 已经完成首例慢乙肝患者的给药。 CRMA-1001旨在实现慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的功能性治愈。 2025年12月,该药在香港的首次人体临床试验获得香港监管部门的批准,此外,该药在新西兰和英国也已获得临床试验授权(CTA),可在上述国家启动研究。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
柳叶刀子刊:在研乙肝新药VRON-0200单药及跟Elebsiran+tobevibart联合用药治疗慢乙肝研究结果发表
肝脏时间
2026-06-23
注册3期!恒瑞医药HRS-5635有望成为全球首款开展慢乙肝3期临床试验siRNA疗法药物
肝脏时间
2026-06-17
EASL2026:以反义寡核苷酸(ASO)为基础的多靶点构建体或可作为沉默HBV的新策略
肝脏时间
2026-06-12
EASL2026:HBeAg阳性慢乙肝Pevifoscorvir(ALG-000184)治疗96周后随访结果公布
肝脏时间
2026-06-11
单笔融资近 30 亿元!表观遗传重编程、iPSC、外泌体、抗体,谁能领跑千亿抗衰市场?
医麦客
2026-06-11
从“无精”到“造精”:经转录组和表观遗传双重验证,不育患者hiPSCs保留早期定向潜力
医师报女性健康
2026-06-10
EASL2026重磅!在研乙肝新药HT-101联合HT-102治疗慢乙肝随访数据公布
肝脏时间
2026-06-10
EASL2026重磅!表观遗传沉默疗法Tune-401首个慢乙肝人体临床试验结果公布
肝脏时间
2026-06-09
全球首个表观遗传沉默剂完成临床概念验证
生物技术小编
2026-06-07
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 52
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 科伦博泰B7-H3 ADC药物SKB500联合PD-1/VEGF双抗获批临床,经治SCLC患者有望解锁更优治疗方案
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆,首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 拜耳1类新药阿舒克森片国内获批上市!非心源性缺血性卒中二级预防迎来FXIa抑制剂全新解决方案
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉,KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 第93届药交会|摩熵DATA+AI解决方案,赋能医药全周期数智化落地
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO,Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
- 正大天晴TQB2102刷新HER2低表达乳腺癌PFS纪录,双表位HER2 ADC实现疗效安全性双优突破
- 康方生物依沃西单抗胆道癌新适应症拟纳入优先审评,全球首创PD-1/VEGF双抗再拓实体瘤版图
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论