全球临床阶段基因与光遗传学治疗公司中眸医疗今日宣布，公司自主研发的基因治疗候选产品 ZM-02 已获得国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验批准通知书（批准编号：2026LP02339）， 正式获准在中国开展注册临床试验 ，标志着公司迈入注册临床阶段的重要里程碑。 ZM-02 是一款面向 晚期遗传性视网膜变性 （Retinitis Pigmentosa, RP）患者开发的创新基因治疗产品，旨在通过光遗传学技术，为视网膜感光细胞功能严重受损、目前缺乏有效治疗选择的患者探索新的视觉恢复策略。 中眸医疗创始人沈吟博士表示："随着ZM-02中国临床的开展，RP患者迎来可以进行治疗的选择又更近了一步。
中眸医疗ZM-02获国家药监局临床试验批准
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