2026年10月6日，Arrivent（艾力斯海外合作方）发布官方公告：FURVENT III期研究盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）未达到。 一文盘点: 肺癌EGFR20外显子插入靶药研发进展（盘点168）。 关键性III期FURVENT研究（NCT05607550）结果显示，伏美替尼（Firmonertinib）单药用于初治EGFR Exon20插入突变（Exon20ins）晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者， 未达到主要终点 ，即经盲态独立中心评审（BICR）评估的无进展生存期（PFS）改善。
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