近日，齐鲁制药自主研发的 1 类创新生物药 QLS2401 注射液 已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可 ，拟定适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 这是齐鲁制药在肿瘤免疫治疗领域取得的又一重大突破， 鼎泰药研集团作为 QLS2401 项目非临床研究工作的主要合作者对此表示衷心地祝贺。 关于 QLS2401 注射液。
鼎泰助力 | 热烈祝贺齐鲁制药多特异抗体 QLS2401 注射液喜获 NMPA 临床试验批准通知书
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