近日，齐鲁制药自主研发的1类创新生物药QLS2401注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟定适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 此次获得临床试验默示许可，标志着该产品正式进入临床开发阶段，也进一步丰富了齐鲁制药在肿瘤免疫治疗领域的产品管线，有望为晚期前列腺癌患者提供新的治疗选择。 QLS2401注射液获CDE临床试验默示许可。
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