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迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin ，简称“BFv”）用于 ADC 经治晚期三阴性乳腺癌患者的 Ib 期临床研究结果入选 2026 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）口头报告。SABCS 是全球乳腺癌领域规模最大、最具影响力的国际学术盛会之一，今年研讨会将于 12 月 8-11 日在美国德克萨斯州的圣安东尼奥举行。
口头报告
摘要标题：
Efficacy and safety of bulumtatug fuvedotin (BFv, 9MW2821), a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced triple-negative breast cancer (aTNBC) previously treated with antibody-drug conjugates (ADCs): a phase Ib dose optimization study (9MW2821-CP103).
靶向Nectin-4 抗体偶联药物（ADC）Bulumtatug fuvedotin（BFv，9MW2821）在既往接受过 ADC 治疗的晚期三阴性乳腺癌（aTNBC）患者中的疗效与安全性：一项 Ib 期剂量优化研究（9MW2821-CP103）
报告编号：RF4-4
讲者：Nour Abuhadra，Memorial Sloan Kettering Cancer Center
专场：Rapid Fire 4
专场时间：
当地时间 12 月 9 日 下午 5:30-6:30
北京时间 12 月 10 日 上午 7:30–8:30
地点：Stars at Night 1-2
迈威生物（688062.SH，02493.HK）是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，致力于通过源头创新，为患者提供更优、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液等治疗领域，凭借多领域特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 17 个处于不同阶段的重点品种，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，3 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP 标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。
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