2026年10月16日,中国苏州,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的全球首创TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN016一项临床研究结果入选2026年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia),将在会议期间以快速口头报告形式公布治疗罕见/少见驱动基因突变(DGAs)的经治非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究数据。 本届ESMO Asia会议将于12月4日至6日在新加坡举行。 全球首创TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN016用于罕见/少见驱动基因突变的经治非小细胞肺癌。
2026 ESMO Asia预告 | 康宁杰瑞JSKN016入选快速口头报告,TROP2/HER3双抗ADC肺癌数据即将亮相
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
ADC靶向的细胞,一定是被杀伤的细胞吗?
医药速览
2026-10-16
EGFR突变晚期NSCLC获得性RET融合耐药机制及联合治疗策略探究
良医汇肿瘤资讯
2026-10-16
真实世界研究:EGFR突变晚期非小细胞肺癌的检测实践、治疗模式与临床结局
良医汇肿瘤资讯
2026-10-16
2026 CSCO | 癌脂同治:保障ALK阳性NSCLC长生存获益兑现
良医汇肿瘤资讯
2026-10-16
微芯生物表观免疫偶联药物NW001获批临床,探索下一代肿瘤免疫治疗路径
深圳微芯生物科技股份有限公司
2026-10-16
陈露 等 | 老年晚期NSCLC免疫治疗:专家共识的循证思考与临床落地
实用医学杂志
2026-10-16
手握全球完整权益,百利天恒核心HER2 ADC管线全球III期临床获批
触界生物
2026-10-16
同日双批!Fc改造三抗+新型ADC,石药实体瘤管线再获临床批件
触界生物
2026-10-16
ACE723用于免疫治疗失败进展的晚期HCC患者首次人体Ⅰ期临床研究正式启动
南京天印山医院
2026-10-16
百济首款 ADC 的 III 期赌局:卵巢癌一线维持值不值得期待
康源博创生物
2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
2,785个
本月临床试验数
-
2026-10-16
-
2026-10-16
-
2026-10-16
-
摩熵咨询 33 41
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 20 8
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利,加码TLK2靶向基因治疗,开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床,晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市!斩获国内首仿+首家过评,撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗!国内适应症增至9项,全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟!万达生物制药宣布暂停研发,社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批,靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论