EGFR/MET双抗获FDA加速批准治疗头颈癌。 强生(Johnson & Johnson)宣布, 美国FDA加速批准 表皮生长因子受体( EGFR)/ 间质-上皮转化因子( MET)双特异性抗体皮下注射剂Rybrevant Faspro (amivantamab和hyaluronidase) 新增适应症,用于治疗既往接受含铂化疗及抗PD-1/PD-L1抗体治疗后疾病进展的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)成人患者。 此次获批适应症不包括与人乳头瘤病毒(HPV)感染相关的口咽鳞状细胞癌患者。
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
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