摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
2025“纯”动力 | 艾万拓J.T.Baker®高纯溶剂大盘点前沿研究2025蛇年大吉，巳巳如意。 艾万拓的年度关键词里随处可见#J.T.Baker ® 品牌#，其化学品已有140多年的历史，一直延续着创新、纯度和批次一致性的传统，并以高品质产品，最优化的应用方案和功能性检测满足客户的高端应用需求，确保高精度和高重现性的结果。 J.T.Baker ® 均可以提供以下级别高纯溶剂。
-
全球第一款司美格鲁肽咀嚼软糖上市！审批动态近期，Eden宣布上市司美格鲁肽咀嚼软糖，这是 全球第一款司美格鲁肽咀嚼软糖。 这种首创的 GLP-1 软糖提供了与复方司美格鲁肽相同的活性成分。 Eden旨在以无需针头注射的便捷形式提供 司美格鲁肽等 GLP-1药物的益处，并推动实现患者的个性化用药 。
-
2024 年，国产创新药海外临床进展盘点临床研究2024 年，中国企业创新药在海外启动临床的数量 创近五年新低 。 Insight 数据库统计，2024 年启动的临床试验中 （首次公示时间为 24.01.01-24.12.31） ，申办者是中国企业、试验地点包含海外的新药临床试验共 122 项， 其中 III 期 （包括 II/III） 共有 14 项 （按登记号统计） 。 数据筛选方法：企业所在地为中国，试验地点除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外的所有国家和地区，试验目的为治疗性，试验状态剔除终止或者招募前撤回，登记/首次公示时间为20240101-20241231。Insight数据库2025-01-03创新药
-
「奥拉帕利」新适应症获批，用于 BRCA 突变早期乳腺癌辅助治疗审批动态1 月 2 日，阿斯利康和默沙东联合宣布其 PARP 抑制剂利普卓® （英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利） 在国内获批新适应症，用于 接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系 BRCA 突变 （gBRCAm） 、人表皮生长因子受体 2 （HER2） 阴性早期高风险乳腺癌成人患者的辅助治疗 。 阿斯利康新闻稿指出，截至 2024 年 12 月 25 日为止，这是在中国大陆 首个且唯一 获批针对早期乳腺癌 BRCA 突变的靶向治疗药物。 奥拉帕利是阿斯利康自主研发的PARP 抑制剂，也是首个阻断同源重组修复 （HRR） 缺陷的细胞/肿瘤中 DNA 损伤修复通路 (DDR) 的靶向治疗，例如 BRCA1 和/或 BRCA2 突变，或由其他药物 （如新的激素药物） 引起的缺陷。
-
第十批国家集采的背后，药企的生死存亡招标采购1 、集采规则过度优化。 （ 1 ）申报同品种的不同企业委托同一家生产企业生产视为同一申报企业 -B 证、 C 证受伤严重。 申报同品种的不同企业委托同一家生产企业生产的视为同一申报企业，实际申报企业数计为 1 家，可以组成联合体申报（授权一家企业为代表进行联合申报），也可独立申报（须在联合体内以“单位可比价”最低的价格胜出后，才能视作有效价格参与申报）。药闻康策2025-01-03集采
-
一文了解黄嘌呤类药物多渠道市场发展格局前沿研究根据 法伯全渠道数据 显示，2023年黄嘌呤类药物在我国总体医疗机构抗哮喘和慢阻肺药物市场占比近16%，2023年销售规模超过42亿元，同比增长35.9%，2021-2023年复合增长16.6%。 目前，该药物市场基本被内资企业占据，共2个品种纳入历次集采，其中，在第四批集采中，多索茶碱注射液获得最大规模购买合同，总金额高达4.34亿元。 根据 法伯全渠道数据 显示，2023年我国总体医疗机构黄嘌呤类药物市场规模达到42.1亿元，同比增长35.9%。
-
国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市审批动态2025年1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。 据介绍，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一，病情严重时可能引起死亡。 该药品作为处方药上市，将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病，为患者提供新的治疗选择。
-
翰思艾泰在研新药HX044 I 期临床试验完成首例患者给药临床研究2025年1月3日，中国武汉：翰思艾泰，一家创新型生物技术公司致力于开发下一代免疫疗法以应对未满足医疗需求疾病的挑战，宣布其在研新药HX044于2024年12月30日在澳大利亚开展的针对晚期实体瘤患者的I 期临床试验完成首例患者给药。 HX044 是翰思艾泰自主研发的创新型双特异性抗体。 该产品为同类首创药物，被认为是下一代免疫检查点抑制剂，旨在治疗多种恶性肿瘤，包括 PD-1 耐药实体瘤，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、肾细胞癌和胃肠道癌症。
-
新药受理！中源协和全资子公司VUM03注射液药品临床试验申请获受理临床研究中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2024 年 12 月 31 日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于 VUM03 注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2400934。 申请人：武汉光谷中源药业有限公司。 受理号：CXSL2400934。
-
首个国产干细胞疗法获批上市审批动态1 月 2 日， NMPA 官网显示，铂生卓越生物科技（北京）有限公司的干细胞疗法 「 艾米迈托赛 」 获批上市，用于治疗 14 岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病 。 这是 国内首款 获批上市的干细胞疗法。 根据Insight数据库的记录，艾米迈托赛作为一种间充质干细胞治疗药物，其在中国的IND申请可以追溯到2013年3月。
-
行业热点 | 我国首款干细胞治疗药品上市！审批动态
-
上海医药拟9.95亿元收购和黄10%股权，成为实控人交易并购日前，上海医药发布公告拟联合上海金浦健服股权投资管理有限公司指定主体（简称：金浦健服指定主体）共同收购和黄医药持有的上海和黄药业股权。 交易完成后，上海医药将合计持有上海和黄药业60%股权，对其实施并表。 据悉，多年来和黄医药已经从合资公司获得超3.7亿美元股息。
-
零的突破 | 我国首款干细胞治疗药品上市审批动态央视新闻2025年1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。 艾米迈托赛是一款间充质干细胞疗法（MSC）。 早在2013年3月，该产品便在国内提交了新药临床研究申请（IND），但直到2020年6月才首次公开其临床试验信息。
-
一“炎”难尽，“症”本清源：LDL-C并非越低越好前沿研究
-
新华社聚焦：基因药谷落地清大智造、云康等亿元项目公司动态
-
劲方医药申报GDF-15/IL-6双抗审批动态近日（1月1日），根据CDE官网公示，劲方医药的GDF-15/IL-6双抗GFS202A注射液的新药临床申请（IND）已经获得NMPA受理，适应症为恶病质。 根据此前劲方医药在IPO招股书中发布的信息来看，该公司在今年12月GFS202A向NMPA提交申请，预计将在2025年第二季度展开临床。 GDF-15研发历史。
-
冯巍研究组揭示调控溶酶体运输BORC复合物的组装机制前沿研究作为细胞内的降解工厂，溶酶体不仅负责分解和回收细胞成分，还扮演着信号中心的角色，协调细胞代谢和信号转导。 同时，溶酶体的动态运输在癌细胞的生长和侵染调控过程中必不可少，因此可作为抗癌治疗的潜在靶点。 溶酶体的转运可通过小 G 蛋白 ARL8 控制， ARL8 与马达蛋白直接或间接结合，并通过后者介导溶酶体沿微管轨道双向运输。大屯路15号2025-01-03溶酶体
-
挑战神经类疾病难题，晶泰科技与灵犀云共建神经性药物研发新平台 | 丹麓Portfolios公司动态近日，以 AI+ 机器人驱动创新研发的晶泰科技（“XtalPi Holdings Limited”，股份简称：晶泰控股-P，XTALPI-P，2228. HK）宣布与脑科学人工智能企业灵犀云展开研发合作，双方将结合人工智能算法与脑电（EEG）BioMarker 识别模型，共同探索构建基于细胞平台和数字大脑模型的神经性药物筛选平台。 该平台不仅可以应用于药物早期研发阶段，还能为药物临床试验提供精准的患者筛选方案，解决神经类疾病药物筛选难度大、临床试验成功率低等问题，加速神经类疾病的治疗突破。 灵犀云成立于 2019 年，由著名科学家洪波、鲁白和张宏江发起设立，是国际 领先的脑机接口大数据和大模型企业。
-
ORF发布人工智能与生物技术融合的有效风险评估框架前沿研究2024年12月17日，观察家研究基金会（Observer Research Foundation , ORF）发布《人工智能与生物技术融合的有效风险评估框架》（A Framework for Effective Risk Assessment of AI-Biotechnology Convergence）。 该报告指出，颠覆性技术的进步使科学家们能够设计生物系统，并为一系列目的创造更高效、更可持续的产品。 然而，也有人担心人工智能—生物技术工具会被滥用而造成危害，给全球带来灾难性后果。生物安全情报网2025-01-03人工智能 ORF
-
NMPA最新发布！ 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料与药包材附录公告（2025年第1号）研发注册政策（免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务）。 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，监督指导药用辅料、药包材生产企业规范生产，国家药监局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，组织制定了药用辅料附录、药包材附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的配套文件，现予以发布（见附件1、2），并就加强药用辅料、药包材质量监管有关事项公告如下：。 一、药用辅料、药包材生产企业建立健全质量管理体系。药多网2025-01-03药用辅料 NMPA
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- AASLD 2026公布Bepirovirsen最新临床数据，实现乙肝功能性治愈后持续应答达21个月， 国内上市在即
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
- FDA最新安全性警示：GLP-1类药物新增NAION风险黑框提示，司美格鲁肽、替尔泊肽全品类涉入
- DATA+AI赋能HER2靶点药物全生命周期开发，从病理判读到管线追踪，打通低表达乳腺癌精准诊疗全链条
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
