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  • Kezar Life Sciences 报告 2023 年第四季度和年末财务业绩并提供业务更新
    医投速递
    Kezar Life Sciences 报告 2023 年第四季度和年末财务业绩并提供业务更新
    Kezar Life Sciences发布2023年第四季度及全年财务报告，并更新业务进展。公司专注于推进其免疫学和肿瘤学项目，特别是zetomipzomib在自身免疫性肝炎和狼疮性肾炎中的应用，以及KZR-261在实体瘤中的研究。公司还与Everest Medicines合作开发zetomipzomib，并在中国启动了PALIZADE临床试验。财务方面，公司现金及现金等价物减少，研发和行政费用增加，净亏损扩大。
    Businesswire
    2024-03-14
    Kezar Life Sciences Proteolix Inc
  • 青光眼研究基金会宣布提供 250 万美元的赠款用于治疗青光眼
    医药投融资
    青光眼研究基金会宣布提供 250 万美元的赠款用于治疗青光眼
    美国格拉斯哥姆研究基金会宣布投入250万美元用于治疗青光眼的创新研究，以恢复视力。该基金会将这笔资金授予了18位来自美国、尼日利亚和香港知名大学的调查员。这是该基金会46年历史上最大的年度研究预算，其中包括首次同时进行的两个“治愈之光”项目以及历史上资助的最多数量的沙弗研究补助金。基金会将100万美元用于支持“治愈之光”视力恢复项目的首席研究员继续其有前景的研究，80万美元用于预防神经退行性疾病的研究。此外，还将颁发10个为期一年的沙弗补助金，总额55,000美元，以支持青光眼遗传学和青光眼新治疗方法的研究。
    美通社
    2024-03-14
    Glaucoma Research Fo Bascom Palmer Eye In City University of N Columbia University Harvard University 香港理工大学 Indiana University Mass Eye and Ear Massachusetts Eye & Mayo Clinic New York University Stanford University University of Califo University of Califo University of Califo University of Califo University of Ibadan University of Pittsb
  • Microbix 的 Clot-Buster 药物项目取得进展
    交易并购
    Microbix 的 Clot-Buster 药物项目取得进展
    Microbix Biosystems Inc.宣布，其资金和商业化合作伙伴Sequel Pharma与一家领先的CDMO达成协议，用于生产Kinlytic urokinase（Kinlytic）的生物药物活性成分。Sequel Pharma计划为全球市场重新推出Kinlytic，最初针对美国3.5亿美元的静脉导管溶栓市场。Kinlytic是一种从人细胞培养中提取的酶，用于溶解血凝块。Sequel Pharma将负责监督CDMO的工作，Microbix将提供科学和技术支持。Microbix计划在取得有意义的成就时更新股东关于Kinlytic的相关信息，预计每年发布两到三次与Kinlytic相关的新闻稿。
    Biospace
    2024-03-14
    Microbix Biosystems Sequel Pharma LLC
  • Strainsforpains 首席执行官 Simon Shainberg 讨论进入 1910 亿美元的抗炎市场，以及与 GenBio Corp. 的战略合作伙伴关系和研究潜力。
    交易并购
    Strainsforpains 首席执行官 Simon Shainberg 讨论进入 1910 亿美元的抗炎市场，以及与 GenBio Corp. 的战略合作伙伴关系和研究潜力。
    Strainsforpains公司与GenBio公司达成战略合作，旨在将新型抗炎化合物纳入其CBD品牌产品中。GenBio公司专注于研发新一代抗炎药物，并拥有丰富的天然提取物研究经验。双方合作有望在健康和 wellness 领域取得突破，预计将在未来两到四个季度内对公司销售和运营产生积极影响。Strainsforpains公司CEO Simon Shainberg表示，与GenBio的合作将使公司产品在市场上更具竞争力。GenBio公司CEO Giles Tilley对合作充满信心，希望开发出有效且无副作用的天然产品。
    GlobeNewswire
    2024-03-14
    Strainsforpains Inc
  • Curaleaf International 与 Astrasana Pharma 合作进军捷克共和国
    交易并购
    Curaleaf International 与 Astrasana Pharma 合作进军捷克共和国
    Curaleaf International，作为欧洲最大的垂直整合大麻公司之一，通过与新供应协议与Astrasana Pharma s.r.o.合作，进军捷克共和国这一新市场。捷克共和国自2013年合法化医疗大麻以来，市场经历了显著增长，预计到2027年市场将增长三倍，显示出该行业在该国的巨大潜力。Curaleaf International与Astrasana Pharma s.r.o.的合作将使欧盟GMP标准的大麻花通过Pilulka药房，该药房是该地区领先的医疗保健提供商，提供给患者。这一合作强调了Curaleaf International致力于为患者提供可靠医疗大麻产品的承诺，同时保持最高质量和服务的标准。Curaleaf International的首席执行官Juan Pablo Martinez表示，与Astrasana Pharma s.r.o.的合作标志着在欧洲医疗大麻市场增长中的又一重要步骤，旨在提高捷克共和国高质量医疗大麻的获取，同时满足欧洲对医疗大麻不断增长的需求，共同推动医疗保健的进步。
    Businesswire
    2024-03-14
    Curaleaf Holdings In Curaleaf Internation
  • Inhalon Biopharma 宣布发表两篇出版物，推进其急性呼吸道感染吸入抗体治疗平台
    研发注册政策
    Inhalon Biopharma 宣布发表两篇出版物，推进其急性呼吸道感染吸入抗体治疗平台
    Inhalon Biopharma公司宣布其专有的吸入式抗体平台在治疗急性呼吸道感染方面的优势，该平台在动物模型中表现出对呼吸道合胞病毒（RSV）和SARS-CoV-2感染的有效性。公司的研究数据发表在《Advanced Science》和《Bioengineering and Translational Medicine》杂志上，强调了通过吸入抗体治疗多种急性呼吸道感染的潜在益处，包括RSV、SARS-CoV-2变种、流感、人类副流感病毒（hMPV）和副流感病毒（PIV）。Inhalon Biopharma的总裁兼首席执行官John Whelan表示，该公司的吸入抗体平台通过直接将抗体递送到感染部位，重新思考了抗体在治疗急性呼吸道感染中的应用。研究结果表明，该平台在治疗RSV和SARS-CoV-2变种方面具有显著效果，并计划将候选药物推进临床试验。尽管有流感、RSV和COVID-19疫苗，但急性呼吸道感染的新门诊治疗方法仍有巨大的未满足需求。美国疾病控制与预防中心估计，2022-2023季节有36万人因流感住院。RSV每年导致5岁及以下儿童58,000-80,000次住院，以及60,000-160,000名
    Businesswire
    2024-03-14
    Inhalon Biopharma US Army Medical Rese
  • Hyloris报告2023年全年业绩并提供商业展望
    医投速递
    Hyloris报告2023年全年业绩并提供商业展望
    Hyloris Pharmaceuticals SA发布2023年全年业绩及2024年业务展望，总收入及其他收入达到440万欧元，预计2024年销售额和毛利率将强劲增长，主要得益于Maxigesic IV和Podofilox凝胶在美国的推出以及全球推广和商业协议。研发支出增加，但与2022年相比，净运营现金流出保持稳定。公司研发进展显著，包括临床试验和监管成就，预计未来15个月内将有多项NDA提交。公司签署了有吸引力的商业协议，包括在加拿大 Atomoxetine 口服液体的外包许可交易。Hyloris致力于通过重新发明现有药物来满足未满足的医疗需求，2023年实现了重大里程碑，包括Maxigesic IV在美国的批准和Podofilox凝胶的批准。公司计划到2025年将产品组合扩展到30个资产，并专注于加速管线增长。
    MarketScreener
    2024-03-14
    Hyloris Pharmaceutic AFT Pharmaceuticals Hikma Pharmaceutical KYE Pharmaceuticals Padagis LLC Pleco Therapeutics B Vaneltix Pharma Inc
  • 糖尿病足溃疡临床试验的积极结果表明，使用新型 Omeza（R） 平台和卸载在 12 周或更短的时间内显着治愈
    研发注册政策
    糖尿病足溃疡临床试验的积极结果表明，使用新型 Omeza（R） 平台和卸载在 12 周或更短的时间内显着治愈
    Omeza公司宣布，其新型Omeza平台和减重技术在一项糖尿病足溃疡（DFU）临床试验中取得了显著成果，12周内溃疡面积减少了91%，4周内减少了63%。该研究在迈阿密的CAMPs会议上展示，并计划在同行评审的伤口护理期刊上发表。研究使用含有冷水鱼肽和其他药物级成分的OCM药物/设备，这些成分形成可吸收基质，支持新组织的合成。患者还接受了标准治疗，包括减重以支持愈合。该研究的主要调查员Simman教授表示，在12周内观察到显著的愈合，甚至在一些情况下实现了伤口的完全闭合。Omeza首席医疗官Bell博士强调，该平台的所有成分都是天然、药物级成分，已知安全，并已被证明可以激活伤口部位的天然免疫过程以促进愈合。
    美通社
    2024-03-14
    Omeza LLC ProMedica Health Sys
  • Pluri 被 Remedy Cell 选为 CDMO，用于细胞来源的无细胞药物生产
    交易并购
    Pluri 被 Remedy Cell 选为 CDMO，用于细胞来源的无细胞药物生产
    Pluri Inc.的CDMO部门PluriCDMO与生物制药公司Remedy Cell达成合作协议，支持其生产用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物候选产品RC-0315。该产品由间充质干细胞衍生而来，旨在推进其Ib期临床试验。Remedy Cell的CEO表示，期待在Pluri的GMP设施生产药物候选产品，相信其丰富的细胞疗法开发与制造经验将加速产品上市。Pluri的CEO表示，对Remedy Cell选择PluriCDMO协助其临床制造感到高兴，并期待建立长期合作关系。
    GlobeNewswire
    2024-03-14
    Pluristem Therapeuti Remedy Cell Ltd
  • 应 FSMA 的要求，就与 Qliniq 的交易进行沟通
    医投速递
    应 FSMA 的要求，就与 Qliniq 的交易进行沟通
    Hyloris Pharmaceuticals根据FSMA的要求，对与Qliniq的交易进行了财务报表修订，涉及2022年和2023年上半年的财务报表。此次修订源于1月20日宣布的会计处理错误更正，将HY-038的出售和HY-088的收购视为非货币性交易。修订后的财务报表对现金流和现金状况无影响。Hyloris宣布，与Qliniq的交易包括将HY-038以100万欧元的价格出售给Qliniq，以及以120万欧元的价格（包括20万欧元预付费用）从Qliniq获得HY-088的全球开发权。这些交易在2022年和2023年上半年的财务报表中被重新评估，并进行了相应的调整。Hyloris是一家专注于通过革新现有药物来满足未满足的医疗需求的专业生物制药公司，其发展战略主要侧重于利用已建立的监管途径，如美国的505(b)(2)途径，以减少临床试验负担，缩短开发时间，降低成本和风险。
    GlobeNewswire
    2024-03-14
    Hyloris Pharmaceutic
  • Siolta Therapeutics 在 C 轮融资中筹集 1200 万美元用于临床开发
    交易并购
    Siolta Therapeutics 在 C 轮融资中筹集 1200 万美元用于临床开发
    Siolta Therapeutics完成1200万美元C轮融资，用于其领先产品STMC-103H的临床开发，该产品是一种针对预防新生儿过敏性疾病的开发生物治疗产品。融资由SymBiosis和Khosla Ventures共同领导，所有现有投资者均参与其中。此次融资正值Siolta探索基于微生物组治疗在母婴健康领域的潜力之际。公司CEO兼联合创始人Nikole E. Kimes表示，这一轮融资是Siolta发展的重要一步，他们致力于开发安全有效的治疗方案。SymBiosis副总裁Aleksei Cremo和Khosla Ventures合伙人Samir Kaul均对Siolta Therapeutics的创新能力表示赞赏，并期待继续与其合作。此外，Siolta Therapeutics还获得了一项NIH资助，以推进其针对坏死性小肠结肠炎的STMC-106临床前项目，并与约翰霍普金斯大学合作选择未来临床试验的临床候选药物。
    Businesswire
    2024-03-14
    Siolta Therapeutics Johns Hopkins Univer National Institutes
  • PanTera 签署第二份供应锕 225 协议
    交易并购
    PanTera 签署第二份供应锕 225 协议
    比利时放射性同位素生产商PanTera，由IBA和SCK CEN合资成立，旨在确保大规模生产锕-225（225Ac），近日宣布与一家未公开的合作伙伴签订了战略供应合同。这是PanTera的第二份供应协议，凸显了其致力于推动癌症治疗进步和满足225Ac在尖端临床试验中需求的承诺。根据协议，PanTera将在未来两年内向其合作伙伴提供225Ac，并有权延长合同。该合同代表了PanTera年产量15%至20%的份额，基于TerraPower提供的钍-229（229Th）。PanTera计划在未来五年内继续确保和增加225Ac的临床试验需求，并建设一个大规模、先进的生产设施，以满足全球日益增长的需求。225Ac是一种α发射体，当与肿瘤寻找载体结合时，可以直接向肿瘤和转移灶输送治疗剂量的辐射，摧毁癌细胞同时保护周围健康组织。它被认为是靶向α治疗（TAT）在多种癌症类型中具有巨大潜力的同位素。尽管目前对225Ac的临床试验需求很高，但全球供应短缺。PanTera于2022年由IBA和SCK CEN成立，旨在解决这一短期和长期供应问题。
    GlobeNewswire
    2024-03-14
    Ion Beam Application Pantera Terrapower LLC
  • Gynica 宣布 InnerVag（C） 治疗子宫内膜异位症的新型 IntraVag（C） 首次人体临床试验
    研发注册政策
    Gynica 宣布 InnerVag（C） 治疗子宫内膜异位症的新型 IntraVag（C） 首次人体临床试验
    Gynica公司宣布开展一项针对子宫内膜异位症的创新治疗方法的首次人体临床试验。该研究由世界知名专家Felice Petraglia教授领导，旨在评估Gynica公司非激素类阴道给药平台和两种专有药物候选S-301和S-302的安全性、耐受性和药代动力学。这项全球首创的临床研究将在意大利佛罗伦萨的Careggi大学医院进行，旨在评估Gynica公司基于大麻素类物质的药物配方在阴道内的应用潜力。Gynica公司致力于开发针对子宫内膜异位症这一全球范围内常见但未得到充分治疗的疾病的治疗方案，该疾病影响全球超过2亿女性，对她们的生活质量造成严重影响。尽管该疾病市场潜力巨大，但仍然缺乏有效的治疗手段。该临床试验将评估大麻素类药物与女性生殖器官中的内源性大麻素系统（ECS）的相互作用，以减轻子宫内膜异位症相关的疼痛和炎症。如果第一阶段试验结果积极，Gynica公司计划迅速推进至第二阶段疗效试验。
    美通社
    2024-03-14
    Azienda Ospedaliera European Medicines A
  • Cellipont Bioservices 和 Wugen 签署协议，将 Wugen 的现成 CAR-T 细胞疗法进行临床生产
    交易并购
    Cellipont Bioservices 和 Wugen 签署协议，将 Wugen 的现成 CAR-T 细胞疗法进行临床生产
    Cellipont Bioservices与Wugen签署了一项临床生产Wugen现货CAR-T细胞疗法的协议。Cellipont Bioservices是一家领先的细胞疗法合同开发与制造组织（CDMO），而Wugen是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发适用于多种血液和实体瘤恶性肿瘤的异基因现货细胞疗法。根据协议，Cellipont Bioservices将在其新建的76,000平方英尺的制造设施中提供Wugen的异基因CAR-T细胞疗法的技术转让和生产。Wugen正在开发下一代现货记忆自然杀伤（NK）和CAR-T细胞疗法，以治疗癌症。这些细胞疗法源自健康捐赠者，经过进一步工程化以增强其消除癌细胞的功能。Wugen的NK细胞和CAR-T免疫肿瘤疗法针对实体瘤、急性髓系白血病（AML）和T细胞恶性肿瘤患者的需求。Wugen总裁兼首席执行官Kumar Srinivasan表示，与Cellipont Bioservices的合作将利用其在细胞疗法制造方面的专业知识，以实现将创新CAR-T细胞疗法带给患者的使命。Cellipont首席商业官Edwin Beale表示，与Wugen的合作令人兴奋，这突显了他们推
    美通社
    2024-03-14
    Cellipont Bioservice Wugen Inc
  • Relation Therapeutics 获得 3500 万美元的新种子轮融资，由 DCVC 和联合牵头的 NVIDIA 风险投资部门 NVentures 领投
    医药投融资
    Relation Therapeutics 获得 3500 万美元的新种子轮融资，由 DCVC 和联合牵头的 NVIDIA 风险投资部门 NVentures 领投
    Relation Therapeutics获得DCVC和NVIDIA的NVentures共同领投的3500万美元种子轮融资，总种子融资额达到6000万美元。此次融资将加速公司利用计算和实验方法进行药物发现，推动其骨质疏松症管线向临床试验迈进，并启动新治疗领域的研究。公司利用单细胞分析、基因组学和机器学习技术，构建疾病生物学的丰富图谱，发现新型靶点和药物。投资者对Relation Therapeutics的创新药物发现和开发方法充满信心，认为其在科技生物经济领域具有领导地位。
    Biospace
    2024-03-14
    Data Collective VC Deerfield Khosla Ventures Magnetic Ventures NVIDIA 方舟投资
  • 吉尔伽美什制药公司获得 1400 万美元的国家药物滥用研究所赠款，以推进用于治疗阿片类药物使用障碍的新型、心脏安全的 ibogaine 类似物
    医药投融资
    吉尔伽美什制药公司获得 1400 万美元的国家药物滥用研究所赠款，以推进用于治疗阿片类药物使用障碍的新型、心脏安全的 ibogaine 类似物
    Gilgamesh Pharmaceuticals获得来自美国国家药物滥用研究所（NIDA）的1400万美元资助，用于推进其新型心脏安全型伊博苷类似物GM-3009的研发，该药物旨在治疗阿片类药物使用障碍。该资助将支持GM-3009的IND批准前的毒理学研究、GMP生产以及1/1b期临床试验。GM-3009作为一种快速起效、有效、持久且安全的治疗手段，有望在对抗阿片类药物流行病中发挥关键作用。此次资助不仅加速了Gilgamesh的研究进程，也突显了尖端科学在发现和推进治疗解决方案中的重要性。
    美通社
    2024-03-14
    Gilgamesh Pharmaceut National Institute o Columbia Technology Columbia University National Institutes
  • AC Immune 报告 2023 年全年财务业绩并提供公司最新情况
    医投速递
    AC Immune 报告 2023 年全年财务业绩并提供公司最新情况
    AC Immune SA于2024年3月14日发布2023年全年财务报告，并更新了公司概况。公司CEO表示，2023年公司在阿尔茨海默病和帕金森病的三个创新活性免疫疗法项目中取得了显著进展，为2024年的重要里程碑奠定了基础。公司预计将在2024年第二季度和下半年报告ACI-24.060的Phase 2临床试验数据，以及ACI-7104.056的Parkinsons疾病Phase 2试验的中期数据。此外，ACI-35.030的ReTain Phase 2b临床试验已启动，用于治疗前驱性阿尔茨海默病患者。公司现金余额为1.03亿瑞士法郎，加上2024年2月1日收到的1500万瑞士法郎的里程碑付款和下一笔2500万瑞士法郎的ACI-35.030相关里程碑付款，为2026年提供了资金支持。
    GlobeNewswire
    2024-03-14
    AC Immune SA Hôpitaux Universitai Janssen Pharmaceutic Johnson & Johnson Sahlgrenska Universi Target ALS Foundatio The Michael J Fox Fo University of Geneva University of Gothen University of Pittsb
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