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迈科康生物宣布完成2亿元可转债融资医药投融资2025年1月2日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币。 汉康资本于2024年6月投资了迈科康生物C+轮融资。 基金以“赋能医药创新，守护人类健康”为使命，携手一流科学家和企业家共同开发治疗重大疾病的突破性新药。
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【首发】国内领先的生物医药细胞产业链平台企业妙顺生物完成新一轮近亿元融资医药投融资动脉网获悉，近日， 妙顺（上海）生物科技有限公司（以下简称：妙顺生物）宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由兴证资本领投，济高财金公司、南京市创新投资集团跟投，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 本轮融资获得了知名投资机构以及地方国资的认可和支持，募集资金将主要用于加速一系列原代细胞模型、配套试剂耗材以及科研业务的开发，以及进一步扩大海外业务范围与规模，加速企业成长为生物医药细胞应用全产业链一站式供应商。 2023年，妙顺生物获得了中科海创领投、高瓴创投(GL Ventures)、毅达资本、泰坦科技（688133.SH）、凯乘资本跟投的超亿元A轮融资。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业鼎泰集团助力昂拓生物寡核苷酸药物 ART101 注射液喜获 NMPA IND 临床试验通知书临床研究2024年12月30日，杏泽资本伙伴企业苏州昂拓生物医药有限公司（简称“昂拓生物”） 自主研发的新化学实体Ⅰ类新药 ART101 注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可（受理号 CXHL2401113）。 同为杏泽资本伙伴企业的鼎泰集团此次作为此次 ART101 项目非临床研究工作的核心伙伴。 关于 RAAS 和 ART101 注射液。
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信达生物宣布ROS1抑制剂达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）获批第二项适应症，用于全线治疗 ROS1 阳性肺癌审批动态2025年1月3日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， 新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）的第二项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗 。 该试验是一项在中国开展的多中心、开放标签、单臂试验，旨在评估达伯乐®在中国 ROS1 阳性非小细胞癌患者中的的安全性、耐受性和疗效。 达伯乐®是信达生物第13款商业化产品，这一创新精准疗法将惠及 ROS1 突变的肺癌患者，并进一步加强信达生物在肿瘤精准治疗领域的品牌和产品组合优势。
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Nat Commun｜FoldingDiff：基于扩散模型的蛋白质结构生成模型前沿研究最近，微软团队受蛋白质自然折叠过程启发，发布了一种 基于扩散的蛋白质骨架结构生成模型——FoldingDiff 。 FoldingDiff使用蛋白骨架中残基之间的角度表示蛋白结构，通过去噪扩散概率模型生成蛋白质结构。 2024年2月5日，相关研究以Protein structure generation via folding diffusion为题，发表在Nature Communications上。智药邦2025-01-03蛋白质结构
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JMC｜上海药物所徐志建团队：AI驱动的氟取代化合物的活性预测模型F-CPI前沿研究氟（F）是药物分子结构中的常见组成元素。 在2022年最畅销的10种小分子药物中，有5种含有F。 在DrugBank收录的2761种上市小分子药物中，共有297种含F药物（约11%）。智药邦2025-01-03氟取代 AI驱动
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不止卵巢癌需要关注同源重组修复缺陷（HRD），这些癌种同样需要关注前沿研究与此同时，同源重组修复缺陷（HRD）临床检测作为PARP抑制剂重要的疗效预测标志物也得以迅速发展 1 。 除了卵巢癌患者需要关注HRD，哪些癌种同样需要关注HRD呢。 同源重组修复缺陷（HRD）是指一些肿瘤细胞中因为肿瘤的同源重组修复(HRR)相关基因的突变、缺失而导致细胞同源重组功能丧失。
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超10亿美元！罗氏达成潜在“best-in-class”抗癌ADC合作交易并购信达生物制药（Innovent Biologics）宣布与罗氏（Roche）达成全球独家合作与许可协议，以推进Delta样配体3（DLL3）靶向新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品IBI3009的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。 I BI3009已在澳大利亚、中国和美国获得IND批准，并于2024年12月完成1期临床研究首例患者给药。 IBI3009 特异性靶向 DLL3 ，这是一种在正常组织中低表达、但在特定癌种尤其是 SCLC 和其他神经内分泌肿瘤中显著过度表达的抗原。
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生物医药红利期结束了？公司动态世界各国均持续加大相关投入和支持，以促进该行业的发展。 特别是在中国，生物医药产业的市场规模稳步增长。 数据显示， 2022年中国生物制药市场规模达到5653亿元，同比增长16.05% ； 2023年市场规模约为6506亿元，同比增长15.09% 。药渡2025-01-03生物医药
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海普瑞集团与永太药业签订分销协议公司动态根据协议，永太药业将授予海普瑞集团在美国全境商业化加巴喷丁胶囊（Gabapentin）的销售许可，海普瑞将负责该药物在美国市场的营销、推广及商业化工作。 海普瑞集团与永太药业签订分销协议。 加巴喷丁是一种常用的抗癫痫药物，被广泛应用于治疗神经痛和其他疼痛性疾病；在美国，加巴喷丁被用于治疗成人带状疱疹后神经痛和3岁及以上患者部分发作性 癫痫的辅助治疗 1 。
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医药一哥，BD潮将至公司动态12月29日，“医药一哥”恒瑞宣布将自主开发的DLL3 ADC管线SHR-4849的除大中华区外的权益以“7500万美元+不超过2亿美元研发里程碑+不超过7.7亿美元销售里程碑+实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成”的对价许可给IDEAYA Biosciences。 这已经是恒瑞医药出海战略迭代以来第二个ADC相关BD，并且 SHR-4849今年才刚刚进入临床阶段。 借此，或许有投资者意识到，恒瑞医药早早投入的ADC技术平台正在迅速开花结果，属于医药一哥的BD潮，终将快步到来。
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2025上半年值得关注的十大临床试验临床研究随着生物技术领域不断实现突破性进展，医药行业对2025年可能涌现的医学创新充满期待。 今日，行业媒体BioPharma Dive发布了一篇文章， 从诸多前景广阔的研发项目中挑选出了10项有可能在今年上半年对整个行业产生显著影响的临床试验进行了专题报道 。 这些试验覆盖了广泛的研发领域，它们不仅代表了医药研发的最新成就，更有望为全球患者带来生命的转机。药明康德2025-01-03Bio Pharm Inc 临床试验
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国内第2款！赛诺菲BTK抑制剂在华申报上市审批动态2024年12月7日，赛诺菲官网公布了Rilzabrutinib片的关键LUNA 3期研究取得了积极结果，适应症为持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）。 免疫性疾病的治疗困境。 免疫性疾病的治疗面临着诸多挑战。
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潜在首款！缓解持续三年，DMD细胞疗法上市申请完成审批动态Capricor Therapeutics今日宣布，已完成向美国FDA提交生物制品许可申请（BLA），寻求完全批准其在研细胞疗法deramiocel （CAP-1002） ，用于治疗确诊为杜氏肌营养不良（DMD）相关心肌病的患者。 根据新闻稿，如果获批，deramiocel将成为用于治疗DMD相关心肌病的首个获批疗法。 DMD 是一种渐进性肌肉萎缩症，该疾病主要影响男性，因为导致疾病的基因存在于 X 染色体上，男性只有一个 X 染色体，因此只有一个 DMD 等位基因，倘若这个基因存在缺陷就有可能患病。
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双抗ADC：1+1>2前沿研究
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【综述】换个角度看共价抑制剂招标采购然而，最近的研究表明，许多共价结合物是 安全、有效、长效 的治疗方法。 共价治疗也能在高度相似的蛋白质之间实现选择性靶向，并克服了突变诱导的抗性，与非共价结合物相比具有更高的效力。 选择性靶向POI特定的位点 ，是由 结合口袋残基的几何和物理化学性质的差异 ，以及 共价修饰剂“弹头”的几何和活性 驱动的。精准药物2025-01-03共价抑制剂
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2024 年 FDA 批准的基因和细胞治疗审批动态截至2024年12月31日，FDA 已批准的基因和细胞治疗药物共计 38 款 ， 详见下表。 2023 年，细胞和基因疗法即出现了前所未有的激增，FDA 共批准了 7 款药物。 FDA 已批准的基因和细胞治疗（ 截止 2024 年 ）。精准药物2025-01-03
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌57】前沿研究一例肺癌术后患者，联合参一胶囊治疗，效果较好。 （1）患者男性，61 岁。 患者2023-04-10就诊，检查发现肺部结节1月。
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Cencora 完成对 Retina Consultants of America 的收购交易并购Cencora公司宣布完成对RCA的收购，RCA是一家领先的视网膜专科管理服务组织。Cencora获得了RCA约85%的股份，RCA的某些医生和管理团队成员保留了少数股权。交易完成后，Cencora的现金支出为44亿美元，此金额包含交易费用、支出和债务偿还，并可能受到常规的交割后购买价格调整的影响。此次收购使Cencora能够在专科领域巩固领导地位，扩大其MSO解决方案，并为包括医生和患者在内的利益相关者创造差异化价值。Cencora更新了2025财年的财务指导，预计调整后的每股收益（EPS）将在15.15至15.45美元之间，高于之前的14.80至15.10美元。Cencora是一家全球领先的制药解决方案组织，致力于改善全球人类和动物的生活。
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Habitat Health 与 Kaiser Permanente 在萨克拉门托为老年人开设了第一个创新的 PACE 医疗保健计划交易并购Habitat Health与Kaiser Permanente合作，在加州萨克拉门托开设了首个全面护理老年人（PACE）中心，旨在为希望留在家中和社区的老年人提供全面护理服务。该中心位于萨克拉门托的855豪大道，提供包括初级和专科护理、处方药、社交活动、交通、家庭护理等在内的全方位医疗服务，所有服务均在同一地点协调进行，以扩大老年人对关键医疗保健服务的获取。PRNewswire2025-01-03Kaiser Permanente
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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