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国产首个干细胞疗法获批上市！下一个是谁？审批动态这是国内首款获批上市的干细胞疗法。 据悉，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一，病情严重时可能引起死亡。 该药品作为处方药上市，将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病。
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超22亿重磅注射剂，又有企业报产了！审批动态资料显示，重酒石酸去甲肾上腺素注射液用于某些急性低血压状态（例如交感神经切除术、脊髓灰质炎、脊髓麻醉、心肌梗死）的血压控制，作为心脏骤停和严重低血压的辅助治疗手段。 去甲肾上腺注射剂，为急救药品，目前国内仅有重酒石酸去甲肾上腺素注射液一个品种。 米内网数据显示，近十年来重酒石酸去甲肾上腺素注射液市场呈现高速增长态势，2023年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端 销售额超过22亿元，同比增长15.05% 。
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45亿卖了！上药出手，又一国资入主中药，为啥？交易并购国资加速整合，巩固头部地位；民营中药企业陷经营困境，引国资“救场”；产业资本入局，推动上下游协同。 1月1日，上海医药宣布，拟联合上海金浦健服股权投资管理有限公司指定主体共同收购和黄医药持有的上海和黄药业股权。 截至今天，营收TOP20的中药上市公司里， 具有国资背景的已占据70%。
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利普卓®在中国境内获批用于BRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗审批动态利普卓 ® 在中国境内获批用于BRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。 将增强并丰富默沙东的在研管线。
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开年首笔BD大单！恒瑞、信达接连出海，国产DLL3 ADC凭啥？审批动态如果说2023年是ADC出海井喷的一年，2024年是双抗、TCE大单BD频出的一年，那么2025年，“风口”很有可能就是在DLL3靶点的基础上，进行以上几个热门方向的“排列组合”。 新年第一笔出海大单，被信达拿下了。 DLL3，会不会成为2025年的“弄潮儿”。
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战略合作｜津药达仁堂携手国大益源，共绘2025医药零售新蓝图公司动态2024年12月31日下午， 津药达仁堂 与 国大药房山西益源 2025年战略合作的首场启动仪式隆重举行。 国大药房山西益源连锁副总经理周海潇携市场部、采购部、电商部及近千名精英店长店员线上线下共同参会。 随后 国大药房山西益源副总经理周海潇 致辞，她感谢津药达仁堂对国大药房山西益源终端活动的支持。
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「最新融资」创噬纪：完成Pre-A轮融资，全面加速噬菌体市场化进程医药投融资近日， 创噬纪（上海）生物技术有限公司（简称“创噬纪”）宣布成功完成Pre-A轮融资 ，本轮融资由徐汇科创投私募基金管理有限公司（简称“ 徐汇科创投 ”）独家投资。 此次融资资金将主要用于加速创噬纪个性化噬菌体疗法及噬菌体产品的市场推广，助力公司在噬菌体治疗领域的突破性发展。 创噬纪致力于通过创新的噬菌体技术，解决医疗、康养和居家环境中的细菌感染问题。
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「最新融资」普祺医药：完成超3亿元B轮系列融资，持续推进核心管线III期临床和商业化准备医药投融资近日， 北京普祺医药科技股份有限公司（简称普祺医药，股票代码：873969 NQ）成功完成了超3亿元B轮系列融资 。 行远致同担任公司本次融资的独家财务顾问。 本轮融资款项将用于现有核心产品普美昔替尼（PG-011，Pumecitinib）凝胶治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的III期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。
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「最新融资」昊丰医疗：完成近亿元人民币Pre-B轮融资，致力成为全球介入医疗器械CDMO领导者医药投融资近日， 上海昊丰医疗科技有限公司（以下简称“昊丰医疗”）宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资 ，本轮融资由 珠海高新金投 领投，老股东 千骥资本 持续加码。 这是公司继上一轮千骥资本独家投资后，不到一年时间内再次获得资本市场青睐。 本轮所筹资金将用于公司产能持续扩建、业务拓展和全球化布局，以期更好满足不同类型客户的多元化服务需求。
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「最新融资」粒影生物：完成近亿元A轮融资，攻克三螺旋重组胶原蛋白技术难点医药投融资近日， 粒影生物宣布完成新一轮近亿元 A 轮融资 。 该公司是一家专注于蛋白质结构改造的合成生物学公司，重点是蛋白原材料设计和开发。 粒影生物成立于 2022 年，2023 年 11 月完成数千万 Pre-A+ 轮融资。
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「最新融资」益唯森：完成数千万Pre-A轮融资，加速生物制造建设与研发创新！医药投融资近日， 南京益唯森生物科技有限公司（以下简称：益唯森）宣布完成数千万元Pre-A轮融资 ，此轮融资投资方为 青海极地股权投资基金 领投， 青海高新区投资发展集团有限公司 等投资人共同完成此轮融资。 本轮融资资金将着重用于青海益唯森生物制造工厂建设以及新原料认证，全力打造白刺及极端环境植物资源综合开发生物制造工厂，专注专精特新产品研发和生产，将为该企业的进一步发展注入强大动力。 青海拥有数百万亩白刺植物资源，同时也拥有全国唯一的白刺的地方标准，为白刺开发奠定的基础。
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雄安创立全国唯一省域内单独医保目录医保动态2023年8月起，雄安新区创造性地将河北省与北京市医保目录融合叠加，建立全国唯一的省域内单独医保目录 。 新目录执行一年多来，惠及包括疏解人员在内的参保人员52.62万人次，为群众减轻就医负担1.07亿元。 我国医保目录由药品目录、医疗服务项目目录、医用耗材目录三部分构成。医药云端工作室2025-01-02医保
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第三批中成药国采出炉！最高降97%，独家中成药，价格优势渐失……招标采购12月30日，由湖北省牵头的第三批中成药联盟采购拟中选结果出炉。 据此前湖北省医保局公示，共550个品规的申报信息审核通过，共175个拟中选信息，中选率32%。 对于拟中选结果，降价力度高于预期，没有超高价的品种，有些品种也被打到地板价。摩熵医药2025-01-02国采
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科伦博泰PD-L1单抗塔戈利单抗获批上市！审批动态这款创新药物专为那些经历过二线及以上化疗失败、面临复发或转移性鼻咽癌 （R/M NPC） 挑战的患者而设计。 塔戈利单抗 是一种人源化IgG1κ亚型单抗，通过精准靶向PD-L1，有效阻断PD-L1/PD-1的相互作用，进而解除由PD-1/PD-L1信号通路引发的免疫抑制。 这一机制促进了T细胞的活跃增殖和细胞因子的释放，显著增强了机体的抗肿瘤免疫反应。
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12亿+重磅品种，华海药业抢国产第2家过评！审批动态据摩熵医药数据库显示， 艾拉莫德片 目前有16家药企提交了仿制申请，这一款超十亿的重磅品种，市场争夺战硝烟弥漫。 随着我国老龄化趋势的加速，抗炎药与抗风湿药市场迎来了持续增长的新机遇。 12亿+重磅品种，华海药业抢国产第2家。
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Science：偶联流感病毒抗原可以克服季节性流感疫苗的异质性反应前沿研究近日，斯坦福大学Mark M. Davis通讯在《Science》发表论文“ Coupling antigens from multiple subtypes of influenza can broaden antibody and T cell responses ”，聚焦于解决当前季节性流感疫苗面临的挑战，发现偶联流感病毒抗原可拓宽抗体和T细胞反应，提高疫苗效力。 首先作者发现，季节性流感疫苗接种在个体中引发异质性反应。 该疫苗包含不同亚型的毒株，但大多数人对特定毒株的反应更强，因此易受其他毒株感染。
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超10亿美元，信达生物一款ADC药物授权给罗氏交易并购1月2日，信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009这款靶 向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。 目前，IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请（IND）批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。 双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。
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恒瑞海外BD再下一城！拓展全球市场，科伦、翰森、石药等国内巨头全面发力公司动态热门靶点ADC引关注。 肺癌一直是所有肿瘤类型中威胁人类健康的头号杀手。 根据统计数据，2022年全球肺癌新增病例约248万例，占全球癌症新增病例总数的12.4%。
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首个国产干细胞注射液附条件批准上市，科伦博泰抗PD-L1单抗新药获批上市，礼来替尔泊肽在华上市，赛诺菲BTK抑制剂在中国申报上市审批动态铂生卓越生物科技干细胞疗法艾米迈托赛获批上市。 近日，NMPA 官网显示，铂生卓越生物科技（北京）有限公司的干细胞疗法「艾米迈托赛」获批上市，用于治疗 14 岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。 据悉，艾米迈托赛是一款 间充质干细胞疗法 （MSC） 。
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便宜了！平均降价63%招标采购
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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