德国生物制药公司Biofrontera AG在2019年上半年实现了稳健增长，总收入同比增长55%至1390万欧元。由于收购Cutanea Life Sciences Inc.产生的商誉一次性正面影响，公司报告期内实现净收益860万欧元。公司现金及现金等价物达到2160万欧元，较2018年12月31日的1950万欧元有所增加。Biofrontera通过成功整合Cutanea，扩大了其产品组合，并在美国推出Xepi，同时继续推进Ameluz在治疗日光性角化病方面的研发。此外，公司与Maruho Co., Ltd.签署了进一步开发品牌仿制药的协议，并就Ameluz在亚洲和太平洋部分地区市场的推广达成意向。

Smiths Medical与Medline Industries合作，共同推广Portex acapella choice振动式PEP治疗设备，旨在提高非急性期和居家护理患者对该设备的获取便利性。Smiths Medical全球营销高级总监兼总经理Nirav Sheth表示，这一合作对于提供全面护理服务至关重要，并期待为Smiths Medical、Medline及非急性期患者治疗带来机遇。Smiths Medical Portex acapella choice设备作为市场领先的振动式PEP设备，用于促进痰液排出和打开气道。Smiths Medical专注于全球市场的专业医疗设备和设备供应，而Smiths Group是一家拥有160年历史的全球科技公司，业务涵盖医疗技术、安全与防御、通用工业、能源和航天航空等多个领域。

LBB Specialties宣布与MEGGLE建立战略合作伙伴关系，自2019年8月1日起，LBB将负责在美国市场分销MEGGLE的辅料产品。LBB的子公司美国国际化学（AIC）和Charkit化学公司将共同负责MEGGLE产品的销售、营销和分销。MEGGLE选择与AIC和Charkit合作，旨在更高效地服务于美国市场。MEGGLE致力于提供高品质的辅料产品，拥有超过70年的行业经验，并在研发上投入巨大。LBB Specialties是一家北美专业化学品和配料分销行业的领导者，拥有广泛的客户群和丰富的市场经验。MEGGLE是全球药用辅料行业的领先企业，拥有德国和美国的生产基地，满足全球客户需求。

迈克尔·J·福克斯基金会宣布投入近500万美元资助三个团队，以拓展国际帕金森病人群的遗传学研究。该研究旨在更好地定义帕金森病并指向新的治疗选择，因为迄今为止，大多数研究仅包括欧洲血统的个人。该计划在非洲、东亚和印度进行，旨在通过建立研究网络、样本共享和基因测序来加深对帕金森病的理解，并推动治疗的发展。该计划得到了长期合作伙伴爱德蒙·J·萨法拉基金会的支持。

Mustang Bio与CSL Behring达成许可协议，使用St. Jude Children's Research Hospital开发的Cytegrity稳定生产细胞系生产MB-107 lentiviral基因疗法的病毒载体，用于治疗X连锁严重联合免疫缺陷症（XSCID）。MB-107已进入两项针对XSCID的1/2期临床试验，并获FDA RMAT指定。Mustang计划今年晚些时候与FDA会面，并预计年底前从St. Jude转接IND赞助权。

Origin Agritech与我国农业科学院生物技术研究所签订合作协议，旨在加速转基因抗虫和耐草甘膦玉米性状在中国的商业化进程。该合作加深了Origin与生物技术研究所的合作关系，主要聚焦于商业化抗虫耐草甘膦双抗玉米性状的相关研究。Origin和生物技术研究所将共同申请政府资金，共享研究设施和能力，并分享潜在收益。此外，双方还将共同推进Origin基于中国农业科学院基础研究开发的抗虫耐草甘膦玉米性状的商业化。

Orphazyme A/S完成了一项针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的Arimoclomol三期临床试验的招募。该试验由全球临床试验公司（Worldwide Clinical Trials）作为CRO合作伙伴进行，该公司因其在中枢神经系统（CNS）和罕见病临床试验方面的专长而被选中。ORARIALS-01试验是一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行组试验，评估了Arimoclomol在76周治疗期间的疗效和安全性。245名符合条件的ALS患者被随机分配接受Arimoclomol或安慰剂。这是从2018年8月10日开始的第一位患者，招募工作在11个月内完成，涉及北美和欧洲的30个中心。Arimoclomol是一种研究性药物，旨在增加热休克蛋白（HSPs）的产生，以改善蛋白质折叠和溶酶体功能，目前正用于治疗NPC、高雪病、sIBM和ALS。

SWK Holdings Corporation通过其全资子公司SWK Acquisition Corporation收购了生物技术公司Enteris BioPharma的全部股权，Enteris将继续作为SWK的独立全资子公司运营。Enteris专注于利用其专有的Peptelligence口服药物递送技术推进外部合作伙伴关系和内部505(b)(2)药物开发管线，这两者都有潜力带来可观的短期和长期许可机会。Enteris成立于2013年，致力于与制药合作伙伴合作，提高难以给药治疗药物的溶解度。此次收购使SWK在传统专业融资业务的基础上实现了转型，通过Enteris获得了具有平台技术、开发管线和制造能力的收入生成公司，并有望实现股东价值的显著增长。收购涉及的总金额为2150万美元，SWK还将从与Cara Therapeutics的许可协议中获得收益。

全球领先胰腺癌患者倡导组织胰腺癌行动网络（PanCAN）与致力于提升最高质量临床研究数据标准的全球非营利组织CDISC宣布合作，旨在建立首个针对胰腺癌的数据标准。这一合作对于胰腺癌研究至关重要，因为对于参与临床试验的患者来说，时间就是生命。胰腺癌是所有主要癌症中生存率最低的一种，全球每天有超过1250人被诊断出患有胰腺癌，预计将有1180人因此病去世。CDISC和PanCAN将开发全球非专有临床元数据标准，基于现有的CDISC标准创建治疗领域用户指南（TAUG），描述如何使用CDISC标准来表示与特定疾病相关的数据。这些标准旨在促进全球健康数据共享，并将包括胰腺癌的核心精准医学概念。该项目由PanCAN向CDISC提供的两年期资助支持。PanCAN首席数据官Sudheer Doss博士表示，这些新行业标准的创建将提高数据捕获质量，提高效率并节省成本，从而加强胰腺癌科学界的协作和数据共享。CDISC总裁兼首席执行官David R. Bobbitt表示，CDISC很高兴与PanCAN合作开发首个数据标准，以推动更有意义和高效的关键研究，这将促进新治疗方法的开发。预计TAUG将在两年内完成，并通过CDISC网站免费

Presage Biosciences与Bristol-Myers Squibb合作，利用CIVO™技术进行新型抗癌药物的一期临床试验。Presage的CIVO平台可评估患者对多种抗癌药物的微剂量反应，旨在通过早期评估药物反应来降低风险并加速药物开发进程。这是Presage第三次利用CIVO平台在临床试验中研究肿瘤细胞和微环境对药物的反应。CIVO技术通过在肿瘤内进行微剂量给药和分析，为药物开发提供宝贵信息。

Royal DSM与Nenter & Co., Inc.于2019年8月27日完成了75/25的合资企业（JV）的创建，该合资企业收购了Nenter在荆州的维生素E生产及相关资产。合资企业将立即开始实施升级活动，以确保符合DSM的安全、健康和环境标准，因此将暂停生产。合资企业现在拥有并运营位于中国湖北荆州的维生素E生产设施，并在Nenter位于湖北十堰的维生素E中间体生产设施中持有少数股权。合资企业将专门为DSM生产维生素E，并升级和翻新设施以确保高质量的可持续维生素E供应，符合DSM的安全、健康和环境标准。原定于9月初开始的关闭将延长以实施这些升级活动，一旦对关闭的总持续时间有更多明确信息，将提供更新。DSM是一家全球性的、以目标为导向的、基于科学的营养、健康和可持续生活公司，致力于为所有人创造更明亮的生活。

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Navidea Biopharmaceuticals公司宣布获得美国国立卫生研究院国家心脏、肺和血液研究所的小型企业技术转移第一阶段资助，资助项目与阿拉巴马大学伯明翰分校合作，名为“锗-68 Tilmanocept用于动脉粥样硬化斑块PET成像”。项目旨在通过非侵入性成像技术直接评估动脉粥样硬化斑块中的炎症微环境，以改善心血管疾病风险评估。项目将使用锗-68 tilmanocept进行动脉粥样硬化斑块成像，并与氟-18 FDG PET成像进行比较。此研究旨在提供关于锗-68 tilmanocept在心血管疾病诊断中的基础信息，并支持tilmanocept在动脉粥样硬化治疗中的临床研究。

Esperite N.V.与Myrisoph Capital Inc达成战略协议，Myrisoph获得Cryo-Save干细胞冷冻保存业务的全球独家许可，为期至少10年。Cryo-Save是欧洲最大的干细胞银行之一，拥有超过330,000份脐带血样本和组织。Myrisoph将负责品牌的市场营销、销售以及现有样本的储存，并致力于将CryoSave提升为全球前五的家庭干细胞银行。Myrisoph Capital的Hassan Alhassani表示，将投资于业务增长，确保客户满意度，并将在瑞士按照最高标准进行实验室和储存操作。Esperite将召开特别股东大会。Esperite是一家国际再生和预测医学领先公司，而Myrisoph Capital是一家在医疗、实验室和生物技术领域成功重组公司的投资控股公司。

Harbour BioMed与全球领先的合同研究组织PPD达成战略合作伙伴关系，共同开发HBM在肿瘤学和免疫学领域的创新疗法。HBM拥有遍布美国、欧盟和中国的运营网络，此次合作将助力其全球临床试验。双方已完成HBM4003（一种针对实体瘤的抗癌免疫疗法）在澳大利亚的伦理委员会提交，并提前完成了关键里程碑，为在澳大利亚和美国进行I期临床试验铺平道路。HBM自2016年底成立以来，在肿瘤学和免疫学领域建立了强大的研发管线，包括五个处于临床阶段的化合物和一系列内部研发的疗法。HBM创始人兼首席执行官王京生表示，PPD的全球能力和生物技术友好型方法与HBM团队数十年的全球临床试验经验相得益彰。PPD生物技术执行副总裁兼全球负责人Anshul Thakral表示，支持HBM的创新资产开发机会令人兴奋，双方共同致力于加速生命改变性疗法的交付。PPD是一家全球领先的合同研究组织，提供全面的药物开发、实验室和生命周期管理服务。HBM是一家全球临床阶段的生物制药公司，专注于免疫肿瘤学和炎症性疾病领域的创新疗法开发。

Adaptimmune Therapeutics与日本Noile-Immune Biotech宣布合作开发下一代SPEAR T细胞产品，融合Noile-Immune的PRIME技术，旨在增强CAR-T细胞活性。该技术基于IL-7和CCL19共表达，将用于Adaptimmune的SPEAR T细胞。Adaptimmune计划通过此合作提高抗肿瘤反应的疗效和持久性。根据协议，双方将共同进行下一代SPEAR T细胞的临床前开发，Adaptimmune将拥有全球范围内的开发和商业化权利，并支付高达3.12亿美元的预付款和里程碑付款给Noile-Immune。双方计划于2021年获得首个目标项目的人体测试批准。

Strides Pharma Science Limited宣布其子公司Strides Pharma Inc.收购了位于美国佛罗里达州的一家美国FDA批准的制造设施，以增强软胶囊的生产能力，并作为其在班加罗尔旗舰工厂的替代生产地。该设施是美国少数几家拥有软胶囊制造套件的制造设施之一，也是美国唯一一家获得FDA批准的集成制造和包装软胶囊设施。收购完成后，Strides将拥有全球八个制剂生产基地，以满足监管市场和新兴市场的需求。