全球医疗技术领导者Zimmer Biomet Holdings, Inc.宣布，其管理团队成员将于2026年1月13日在太平洋时间上午8:15（东部时间上午11:15）在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。演讲可通过Zimmer Biomet投资者关系网站进行实时网络直播，直播链接为https://investor.zimmerbiomet.com。会议结束后，直播内容将被存档以便回放。Zimmer Biomet是一家全球医疗技术公司，拥有全面的医疗技术产品组合，旨在最大化患者活动能力并改善健康。公司通过创新的产品和集成的数字及机器人技术，利用数据、数据分析以及人工智能，无缝地提升患者体验。凭借90多年的信任领导力和专业知识，Zimmer Biomet致力于为患者和医疗提供者提供最高质量的服务。公司以其进步的文化和创新精神，继续在当今世界发挥其传统的影响力。更多信息，包括产品组合、在25多个国家的运营以及在100多个国家的销售情况，或加入团队，请访问www.zimmerbiomet.com，或在LinkedIn（www.linkedin.com/company/

注射用美罗培南普莱巴坦 是一款复方抗感染新药，由碳青霉烯类抗生素美罗培南与β -内酰胺酶抑制剂普莱巴坦组成。 该药适用于复杂性腹腔感染等病症的治疗，尤其对碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌等耐药菌感染具有针对性。 摩熵医药数据库显示，2024年系统用抗感染药物 （化药或生物药） 在全终端院内市场的销售总额超过1500亿元，市场潜力巨大。

Quanterix公司近日在《自然》杂志上发表了一项关于阿尔茨海默病神经病理变化的研究成果。该研究利用了Quanterix的超灵敏Simoa p-Tau 217研究检测方法，对超过11,000名年龄在58岁以上的挪威人群进行了评估，这是迄今为止最大的基于人群的阿尔茨海默病神经病理变化评估。研究结果表明，58-69.9岁人群中ADNC的患病率为10%，而在90岁以上人群中患病率上升至64.9%。此外，研究还发现，老年人群中AD痴呆的患病率高于之前的估计，并有助于更准确地识别可能从早期干预或临床试验中受益的无症状ADNC个体。该研究为公共卫生机构和制药行业提供了关于未来护理和疾病修饰疗法访问的重要数据。

阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。 在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。 JAB-23E73 是加科思基于诱导变构平台开发的创新型泛KRAS抑制剂，旨在靶向多种KRAS突变亚型。

BrainsWay公司宣布，其非侵入性脑刺激技术Deep TMS治疗已被Optum Behavioral Health公司纳入医疗政策，适用于15岁及以上患有重度抑郁症（MDD）的青少年。Optum的这一政策调整标志着扩大对青少年抑郁症患者有效、临床证明的非药物治疗选择的重要一步。目前，Deep TMS已被包括Evernorth Health Services、CVS/Aetna、Medi-Cal、PacificSource Health Plans、TRICARE以及多个蓝十字和蓝盾保险公司在内的多家领先保险公司覆盖，覆盖人数约为1.8亿。BrainsWay的Deep TMS疗法已被FDA批准作为青少年抑郁症的辅助治疗，基于临床证据显示有意义的反应和缓解率，为青少年患者提供了新的希望。

康涅狄格州的州级健康信息交换组织Connie正在实施Clinical Architecture的PIQXL Gateway解决方案，以帮助全州的健康医疗机构评估和加强共享患者数据的品质。该解决方案使Connie能够评估传入的消息，识别数据质量下降的地方，并为参与者提供可操作的见解。PIQXL Gateway是首个基于开源的Patient Information Quality Improvement (PIQI)框架的商业解决方案，该框架是一个基于标准的模型，用于评估患者消息在准确性、可用性和一致性等领域的质量。Connie将使用PIQXL Gateway将框架应用于实践，对数据进行评分并识别临床和分析工作流程中质量问题的起源。Clinical Architecture的CEO Charlie Harp表示，该系统通过识别字段和消息级别的特定缺陷，帮助减轻手动数据审查的负担，并提供数据质量随时间变化的可见性，使组织能够基准测试性能并优先考虑改进。Connie的执行董事Jenn Searls强调，高质量的数据是有效健康信息交换和护理协调的基础，改善数据质量是整个医疗生态系统共同的责任。通过这一举措，Connie

在肿瘤精准治疗领域，合成致死（Synthetic Lethality）是靶向治疗的核心理论之一——通过药物与肿瘤特定基因缺陷的协同作用，实现对癌细胞的精准杀伤，为遗传性肿瘤治疗提供了全新方向。 近日，基于该机制研发的全球首个PARP抑制剂——奥拉帕利，其早期乳腺癌适应症成功纳入新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》。 本文将深度解析合成致死的分子逻辑与奥拉帕利的核心作用机制，系统呈现其在早期乳腺癌治疗中的临床疗效，揭示其重塑患者治愈路径的核心潜力。

对于初诊即为局部晚期或伴有远处转移的胃癌患者，尤其是伴有腹膜转移的患者，往往失去根治性手术机会，预后极差。 【肿瘤资讯】将病例诊疗过程整理如下，并特邀 西宁市第一人民医院李海燕教授 对病例进行点评，以飨读者。 西宁市第一人民医院肿瘤内科主治医师。

“施大夫的笔记本”并不满足于定位资讯的“搬运工”，更希望成为一个“思考的沙龙”——在这里，我们不仅追踪新药获批给患者带来希望的喜讯，更探究数据背后的逻辑。 《2025年肺癌内科治疗进展回顾》正是为记录这些关键时刻，为纷繁的信息洪流留下一个清晰的锚点。 中国人民解放军总医院。

国家药监局关于发布互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定的公告。 （2025年第123号）。 附件：互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定。

Propanc Biopharma公司及其在哈恩大学和格拉纳达大学的合作伙伴在《科学报告》杂志上发表了一项关于胰腺导管腺癌（PDAC）成纤维细胞的研究。该研究探讨了胰腺前酶对PDAC相关成纤维细胞的影响，并指出PRP（由两种牛源性胰腺前酶——胰蛋白酶原和糜蛋白酶原组成）在癌症治疗中的有效性。研究结果表明，PRP在胰腺导管腺癌的肿瘤微环境中具有多方面的作用，并有望成为PDAC患者的辅助治疗候选药物。Propanc Biopharma计划在2026年第三季度开始进行针对晚期癌症患者的Phase 1b研究，并期待将PRP尽快推进到临床试验阶段。

Atea制药公司宣布已完成C-BEYOND三期临床试验的入组工作，该试验评估了贝米夫索布韦和鲁扎韦固定剂量组合（FDC）治疗方案与索非布韦和维帕他韦FDC治疗方案在治疗丙型肝炎病毒（HCV）方面的效果。C-BEYOND试验在美国和加拿大约120个临床试验中心进行，预计2026年中旬公布顶线结果。此外，Atea公司还在推进C-FORWARD三期临床试验的入组工作，该试验在北美以外的17个国家约120个临床试验中心进行，预计2026年中旬完成入组，2026年底公布顶线结果。两个试验均旨在评估贝米夫索布韦和鲁扎韦FDC治疗方案的安全性和有效性，与索非布韦和维帕他韦FDC治疗方案进行比较。

以色列生物技术公司Pluri Inc.宣布，其与细胞疗法研发公司Remedy Cell Ltd.签订的制造协议得到扩展。双方已成功将Remedy Cell的专有制造工艺整合到Pluri的先进GMP设施中，并完成了GMP培训和资格认证。这些活动标志着Remedy Cell在临床开发方面的重大进展。基于此成功，Pluri和Remedy Cell将扩大合作范围，PluriCDMO™将继续为Remedy Cell的临床和预商业项目提供额外的制造和工艺开发支持。

意大利生物制药公司Newron Pharmaceuticals宣布，将于2026年1月12日至14日举行投资者和合作伙伴会议，与旧金山的第44届摩根大通医疗保健会议同期举行。会议中将概述公司的关键ENIGMA III期临床试验，包括试验设计和时间表，以及公司的更广泛的发展与合作战略。Newron最近宣布，其ENIGMA-TRS 2 III期全球临床试验已在美启动，该试验使用evenamide作为现有抗精神病药物的辅助治疗，针对治疗性难治性精神分裂症（TRS）。这是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的12周临床试验，计划招募至少400名患者，预计2026年第四季度公布主要结果。evenamide是一种新型谷氨酸调节剂，针对对现有抗精神病疗法反应不足或耐药的患者。ENIGMA-TRS项目旨在将evenamide确立为TRS的首个获批辅助治疗药物，为这一高发病率和高死亡率的患者群体提供新的治疗选择。

诺华公司（NASDAQ: NVCR）宣布，公司管理层将于2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行参与。首席执行官Frank Leonard将于1月14日早上9:45太平洋标准时间（PST）代表公司进行演讲并回答问题。Frank Leonard将与其他高管William Doyle（执行董事长）和Christoph Brackmann（首席财务官）一起，在会议期间与投资者进行一对一会议。此次演讲的现场音频网络直播可通过诺华公司投资者关系页面（http://www.novocure.com/investor-relations/）访问，并在活动结束后至少14天内提供回放。诺华是一家全球肿瘤学公司，致力于通过开发和商业化其创新的肿瘤治疗场疗法（Tumor Treating Fields）来延长某些最侵袭性癌症的生存期。诺华的商业化产品在某些国家获得批准，用于治疗成人胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、恶性间皮瘤和胸膜间皮瘤。诺华正在进行或已完成多项临床试验，探索肿瘤治疗场疗法在治疗胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和胰腺癌中的应用。诺华的全球总部位于瑞士巴塞尔，美国总部位于新罕布什尔州朴茨茅斯，

美国生物技术公司Viridian Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对Veligrotug治疗甲状腺眼病（TED）的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评。Veligrotug是一款针对甲状腺眼病的抗体药物，目前处于3期临床试验阶段。该申请获得优先审评意味着FDA将在6个月内完成审评，而不是原本的10个月。此外，Veligrotug还获得了突破性疗法认定。该药物在两项3期临床试验中均达到了主要和次要终点，并显示出快速的临床效果。Veligrotug的BLA基于两项大规模3期临床试验的数据，预计将在2026年6月30日之前获得FDA的审批。