在均相体系 （溶液体系） 中进行生物标志物检测是体外诊断领域的核心基础。 随着大家对癌症等疾病的了解越来越深，加上精准医疗的需求越来越迫切，能不能一次检测多种生物标志物，成了全面、准确判断每个人疾病特点的关键。 基于荧光的 PCR 技术刚好能摆脱空间限制，可以直接在溶液 里靶向 检测多种物质，可不同荧光信号的波长容易重叠，限制了 PCR 技术的检测通量。

Hippo 信号通路在器官尺寸调控、组织再生和肿瘤发生等过程中发挥关键作用， 其 效应蛋白 YAP/TAZ 激活被认为与肿瘤治疗耐药密切相关 【1, 2】 。 但 在 常见 肿瘤中 ， YAP/TAZ 激活的机制仍不 明确 。 蛋白酶体抑制剂在 多种 血液肿瘤中 疗效 显著 ， 是一种 具有 广泛 应用前景 的抗肿瘤策略。

CD4 + T 细胞是适应性免疫系统核心调控细胞，广泛参与机体抗感染、抗肿瘤及免疫稳态维持等多种生理病理过程，其功能异常与自身免疫病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病的发生发展密切相关。 大量研究证实， SLC 转运蛋白在 CD4 + T 细胞中的表达异常或功能紊乱，会直接影响 CD4 + T 细胞的活化、亚群分化及效应功能发挥，进而参与多种免疫相关疾病的病理进程，提示靶向 CD4 + T 细胞中特定 SLC 转运蛋白，有望成为免疫相关疾病治疗的新策略与潜在靶点。 近日 ，清华大学药学院 陈立功 课题组及其合作者 在 Science Advances 期刊在线发表题为 VNUT-mediated ATP release suppresses T helper (Th) 1 cell differentiation via the P2X7R-JNK-FOXO3a-Eomes signaling cascad e 的 研究论文，该研究 报道了 ATP 转运蛋白 VNUT 通过调控 P2X7R-JNK-FOXO3a-Eomes 信号通路对 Th1 细胞的分化产生了调控作用。

No.1 / 强生IL-23抑制剂古塞奇尤单抗获欧盟批准用于儿童斑块状银屑病。 2025年12月19日， 强生 宣布，欧盟委员会（EC）已批准 古塞奇尤单抗 （商品名：特诺雅/Tremfya）拓展适应证，皮下注射用于6岁及以上、适合系统治疗的儿童及青少年中重度斑块状银屑病患者，这是首款获批用于儿科适应证的IL-23抑制剂。 此次欧盟委员会的批准基于Ⅲ期PROTOSTAR研究结果，该研究纳入了120例中重度斑块状银屑病儿童患者，同时参考了Ⅲ期VOYAGE 1和2研究中成年中重度斑块状银屑病患者的药代动力学（PK）桥接数据。

拜耳作物科学推出新品德来®氨基酸镁，针对气候变化和农户需求，提供高效营养方案。该产品以“好吸收，起效快”为核心价值，通过优化原料、工艺和配方，提升作物吸收效率和抗逆性。德来®氨基酸镁在叶菜、果菜和果树上表现出色，受到农业农村部的高度重视。拜耳将借助德来®品牌，助力中国农业可持续发展。

无论患者能否耐受顺铂。 EV-304研究的积极数据，以及近期公布的EV-303研究的亮眼数据，彰显了这一联合疗法在膀胱癌早期阶段成为不含铂类化疗的标准治疗的潜力。 EV-304 3期研究的结果将在即将召开的学会大会上展示，同时将与全球卫生监管部门讨论注册申请的可能。

瑞士生物技术公司Zambon Biotech宣布，已将首位晚期帕金森病患者纳入欧洲III期b临床试验ADIP（IPX203在晚期帕金森病中的应用）。该试验旨在评估IPX203与即释型左旋多巴/卡比多巴（LD/CD）相比的疗效和安全性。IPX203是一种新型口服缓释制剂，含有即释颗粒和缓释微球，旨在治疗帕金森病，这是一种根据世界卫生组织的说法，全球增长最快的神经性疾病。Zambon Biotech去年与Amneal Pharmaceuticals签署了在欧洲联盟、英国和瑞士独家许可IPX203的协议。Zambon于2025年6月向EMA提交了IPX203的监管批准申请。该试验将招募92名患者，在意大利、西班牙和波兰的多个地点进行。Zambon Biotech致力于开发创新药物，以改善患者的生活质量。

刚刚，国家药监局发布公告，通过优先审评审批程序批准默克雪兰诺（北京）医药有限公司申报的 1 类创新药盐酸匹米替尼胶囊 （商品名：贝捷迈） 上市， 用于治疗手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤（ TGCT ）成年患者 。 2023 年 12 月，和誉医药与默克就匹米替尼订立独家许可协议。 根据协议条款，默克最初获得匹米替尼在中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾地区所有适应症进行商业化的独家授权，并拥有全球商业化权利的独家选择权。

中国上海和美国波士顿 - 2025年12月22日 - 纽欧申医药 (以下简称“公司”) 今天宣布，其1类创新药NS-041用于治疗抑郁症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准，将开展Ⅱ期临床研究。 NS-041是国内首个同时开展癫痫和抑郁症适应症Ⅱ期临床试验的KCNQ2/3靶向药物，标志着公司在中枢神经系统疾病治疗领域的重要突破。 NS-041是公司具有自主知识产权与全球权益、丽珠医药拥有大中华区独占权益的 一款 新型高选择性KCNQ2/3激动剂，能够调节中脑腹侧被盖区多巴胺神经元的兴奋性，从而改善相关抑郁症状。

在降压药物的世界里，。 如果上一期介绍的 “ 普利 ” 家族（ ACEI ）是一位经验丰富的 “ 前线指挥官 ” ，。 那么今天登场的 “ 沙坦 ” 家族（ ARB ）就更像一位精准的 “ 特战专家 ” 。

编者按： 抗体偶联药物（ADC）作为一种新兴的靶向疗法，正在肿瘤治疗领域迅速发展。 当前全球范围内已有数十款ADC疗法获批上市，同时还有数百项ADC新药管线正处于积极的临床研究阶段，展示出蓬勃的发展趋势。 然而，ADC多组分的复杂结构，尤其是疗效与安全性评估以及耐药性的预测，也为药物的早期开发带来了诸多挑战。

12月18日，艾威药业（IVIEW Therapeutics中国子公司）宣布，其自主研发的创新基因治疗药物GVB-2001已成功完成 原发性开角型青光眼 首例患者治疗。 该治疗由苏州大学附属第一医院眼科主任陆培荣教授主导实施，目前患者已完成2周随访，未发生与药物相关的不良事件，眼压呈现下降趋势，标志着这款适用于所有开角型青光眼患者的基因疗法在人体临床应用中迈出关键一步。 GVB-2001是IVIEW Therapeutics针对原发性开角型青光眼开发的基因治疗候选药物，也是无需筛选基因背景、适用于所有原发性开角型青光眼患者的基因疗法。

12月22日，浙江经济和信息化厅发布《浙江省新药产品保险补偿试行方案》（下称《方案》），自印发之日起30日后实施，实施期限为2026-2030年。 《方案》明确，申报对象为在浙江从事新药产品研发生产的企业（单位）。 补贴产品范围为在中国境内已获批上市时间不超过 5年的新药。

今日（12月22日），先声再明宣布，已与法国益普生（Ipsen）就一款抗体偶联药物（ADC）SIM0613达成大中华区以外全球权益的独家对外授权许可协议。 SIM0613以LRRC15蛋白为靶点，可高效渗透多种实体瘤，从而有望治疗某些临床需求迫切的实体肿瘤。 该项目预计于2026年下半年进入1期临床研究，先声再明有望获得最高10.6亿美元的总交易付款。

中国神华12月20日发布公告，拟以发行股份及支付现金方式收购控股股东国家能源集团旗下12家核心企业股权，交易总对价达1335.98亿元，配套募集资金同步推进。 据介绍，此次重组覆盖煤炭生产、坑口煤电、煤化工及煤炭物流等关键能源领域，交易完成后中国神华总资产规模将增加超2000亿元。 此次收购资产包括国家能源集团持有的国家能源集团国源电力有限公司100%股权、国家能源集团新疆能源化工有限公司100%股权、中国神华煤制油化工有限公司100%股权、国家能源集团乌海能源有限责任公司100%股权、内蒙古平庄煤业(集团)有限责任公司100%股权、国家能源集团陕西神延煤炭有限责任公司41%股权、山西省晋神能源有限公司49%股权、国家能源集团包头矿业有限责任公司100%股权、国家能源集团航运有限公司100%股权、神华煤炭运销有限公司100%股权、国家能源集团港口有限公司100%股权，并以支付现金的方式购买国家能源集团西部能源投资有限公司持有的国电建投内蒙古能源有限公司100%股权。

12月21日， 加科思药业宣布，已就其自主研发的 泛KRAS抑制剂 JAB-23E73与阿斯利康 （AstraZeneca） 达成合作协议。 根据协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。 在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。

为规范云南省先进制造业股权投资基金（制造业基金）的管理，依据相关法律法规和政策文件，制定了《云南省先进制造业股权投资基金管理暂行办法》。该办法明确了制造业基金的定位、运作模式、投资范围、管理架构、职责分工、设立程序、投资运作、退出机制、风险控制、费用、收益及业绩奖励、绩效管理及容错免责等内容。制造业基金旨在通过政府投资基金加大投入，推动云南省制造业高质量发展，重点支持传统产业转型升级、战略性新兴产业和未来产业培育等。办法自2026年2月1日起实施。