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Relay Therapeutics将于2026年8月6日公布第二季度财务报告及公司亮点

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Relay Therapeutics将于2026年8月6日公布第二季度财务报告及公司亮点

Relay Therapeutics，一家专注于开发针对癌症和遗传疾病患者的潜在变革性疗法的临床阶段小分子精准医疗公司，计划在2026年8月6日美国金融市场收盘后公布2026年第二季度的财务报告和公司亮点。该公司利用Dynamo®平台，集成了多种领先的计算和实验方法，旨在针对之前难以治疗或未充分解决的蛋白质靶点。Relay Therapeutics的主要临床资产zovegalisib是一种泛突变选择性PI3Kα抑制剂，目前正处于III期临床试验（ReDiscover-2）中，用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌。此外，zovegalisib还在PI3Kα驱动的血管异常等遗传疾病指征中进行研究。Relay Therapeutics的管线还包括针对NRAS驱动的实体瘤和法布里病的项目。更多信息和联系方式可在公司官网www.relaytx.com或LinkedIn上找到。

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2026-07-30

Relay Therapeutics I
Keros Therapeutics获得Takeda公司2000万美元里程碑付款，推进elritercept的研发

交易并购

Keros Therapeutics获得Takeda公司2000万美元里程碑付款，推进elritercept的研发

Keros Therapeutics公司宣布，根据与合作伙伴Takeda的许可协议，在ELRiSE MDS临床试验中首例患者给药后，将获得2000万美元的研发里程碑付款。ELRiSE MDS是一项3期、多中心、开放标签、随机试验，旨在比较elritercept与促红细胞生成素治疗低危、中危或高危骨髓增生异常综合征（MDS）引起的贫血的疗效和安全性。Keros Therapeutics公司总裁兼首席执行官Jasbir S. Seehra博士表示，他们对elritercept项目的持续进展感到高兴，并鼓励了在2期临床试验中观察到的积极信号。此外，Keros Therapeutics公司还从与Takeda的全球许可协议中获得2亿美元的首付款，并有权获得可能超过11亿美元的开发、商业和销售里程碑付款。Keros Therapeutics公司预计将在收到里程碑付款后，将其净现金收益的25%分配给股东。

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2026-07-30

Keros Therapeutics I Takeda GmbH
Abivax与FDA就Obefazimod新药申请进行积极预沟通

研发注册政策

Abivax与FDA就Obefazimod新药申请进行积极预沟通

法国生物技术公司Abivax宣布，其针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的药物Obefazimod与美国食品药品监督管理局（FDA）进行了积极的预新药申请（NDA）沟通。FDA的积极反馈与公司计划提交的NDA提交策略达成一致，并支持了NDA提交的内容和格式。Abivax预计将在2026年底前提交其首个Obefazimod NDA。Abivax首席执行官Marc de Garidel表示，与FDA在NDA提交策略上达成一致是公司的一个重要里程碑。这一进展建立在今年早些时候宣布的积极III期ABTECT项目结果之上，这些结果继续支持Obefazimod在溃疡性结肠炎中的潜力。

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2026-07-30

Abivax SA
miRecule与巴西Rio Biofarma Brasil达成RNA疗法研发合作

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miRecule与巴西Rio Biofarma Brasil达成RNA疗法研发合作

美国生物技术公司miRecule宣布与巴西最大的制药公司EMS S.A.的子公司Rio Biofarma Brasil Ltda.（RBBL）建立战略研究合作关系。双方将共同开发旨在改善RNA疗法靶向递送至非肝脏组织的肽介导递送技术。RNA疗法有望通过在基因水平上进行精确干预来解决未满足的医疗需求。虽然肝脏和肌肉靶向应用已取得重大进展，但将RNA递送到其他组织类型仍是一个关键挑战。根据协议，miRecule将结合其专有的NAV IgGator™平台与RBBL在肽发现、开发和制造方面的专业知识，共同开发新型肽-RNA偶联物，以实现RNA疗法向新的组织靶点的递送。该协议包括对开发技术的共同所有权。miRecule将为最多三个靶点开发寡核苷酸有效载荷，与肽递送平台配对。RBBL将在其位于巴西的先进设施中制造这些产品。两家公司还将有机会在全球市场共同开发产品。作为与公司的更广泛协议的一部分，Rio Biofarma Brasil对miRecule进行了股权投资，以支持合作的推进和miRecule神经肌肉资产管线的发展。合作协议的财务细节未公开。

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2026-07-30

Mirecule Inc EMS SA
Prothena公司公布2026年第二季度及上半年财务报告

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Prothena公司公布2026年第二季度及上半年财务报告

Prothena公司，一家专注于蛋白质失调领域并拥有丰富在研药物管线的后期临床试验生物技术公司，宣布将于2026年8月6日美国金融市场收盘后公布其2026年第二季度及上半年财务报告。根据惯例，公司将在发布财务报告当天不举行电话会议。Prothena公司拥有数十年的深厚科学专长，正在推进一系列治疗候选药物，针对多种神经退行性疾病和罕见的外周淀粉样蛋白疾病。其管线包括完全拥有和合作伙伴开发的计划，旨在治疗包括帕金森病、ATTR淀粉样变性伴心肌病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及其他多种神经退行性疾病。Prothena正在开发和应用CYTOPE®技术，这是一种新颖的技术，包含一个细胞内化结构域，以驱动高效的细胞质递送，并具有高度特异性的分子效应。更多信息请访问公司网站www.prothena.com，并在X（前身为Twitter）上关注ProthenaCorp。

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2026-07-30

Prothena Corp PLC
Tempus AI发布2026年第二季度财报，宣布收购Personalis

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Tempus AI发布2026年第二季度财报，宣布收购Personalis

Tempus AI公司发布2026年第二季度财报，报告显示，第二季度收入为3824.86万美元，同比增长22%；毛利润为2464.98万美元，同比增长26%。Tempus AI同时宣布，将收购肿瘤MRD领域的领导者Personalis公司。Tempus AI表示，公司过去几年在AI领域的投资正在推动其两大业务——肿瘤诊断和数据许可——实现最佳增长速度。此外，Tempus AI还上调了2026年全年收入预期至15.95亿至16.05亿美元，预计调整后EBITDA为6500万美元。

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2026-07-30

Tempus Labs Inc Personalis Inc
Contineum Therapeutics公布2026年第二季度财务报告并确认关键临床开发里程碑

研发注册政策

Contineum Therapeutics公布2026年第二季度财务报告并确认关键临床开发里程碑

Contineum Therapeutics，一家专注于开发针对炎症和纤维化疾病的差异化小分子疗法的临床阶段生物制药公司，今天公布了其2026年第二季度的财务报告，并确认了其关键的临床开发里程碑。公司正在全球范围内扩大PROPEL-IPF试验的规模，该试验正在评估PIPE-791治疗特发性肺纤维化（IPF）患者的效果，目前已有超过55个试验点在八个国家上线，以实现稳定的招募速度。此外，强生公司（Johnson & Johnson）在上个月完成了其针对重度抑郁症（MDD）患者的Phase 2 MOONLIGHT-1试验的招募。Contineum Therapeutics已精简其发现项目，专注于治疗炎症和纤维化疾病的药物候选者。这些行动导致公司研究团队，包括首席科学官Daniel Lorrain博士在内的有限人员减少。公司专注于推进其最高潜力和最高成功概率的临床项目，特别是全球Phase 2 PROPEL-IPF试验。公司预计现金储备将持续到2029年中，这比预计的IPF试验完成时间大约多出一年，因此公司正在保持对资本分配的纪律性方法。

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2026-07-30

Contineum Therapeuti
InspireMD任命Kathleen Kennedy为全球销售和市场高级副总裁

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InspireMD任命Kathleen Kennedy为全球销售和市场高级副总裁

InspireMD公司宣布，任命拥有超过30年医疗器械销售领导经验的Kathleen Kennedy女士为全球销售和市场高级副总裁。Kennedy女士曾领导CGuard PrimeMIAMI产品的美国市场推广，对颈动脉介入和颈动脉支架有显著的专业经验。她的回归将为InspireMD在美国市场推广CGuard平台提供宝贵支持。Kennedy女士在心血管、血管和神经血管医疗技术领域拥有丰富的商业领导经验，曾任职于Omniscient Neurotechnology、Silk Road Medical和CAE Healthcare（现Elevate Healthcare）等公司。

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2026-07-30

Inspiremd Inc
美泰制药公司宣布FDA批准Garzulys生物类似物

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美泰制药公司宣布FDA批准Garzulys生物类似物

美泰制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Garzulys™（胰岛素门冬胰岛素-fsan）注射剂，这是一种与诺和诺德®（胰岛素门冬胰岛素）的生物类似物。Garzulys由美泰制药与同华东宝制药有限公司合作开发，用于改善成人及儿童糖尿病患者的血糖控制。美泰制药作为该产品的美国监管代理，并持有Emerge生物科学公司许可协议下的独家美国商业化权利。此次批准标志着美泰制药在拓展其传统注射剂业务的同时，进入更广泛的生物制剂和品牌产品组合的重要里程碑。自2017年成立以来，美泰制药已开发了一个多元化的美国平台，支持超过80个FDA批准的产品，涵盖抗感染、肿瘤、麻醉、糖尿病、重症监护和生育等领域。

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2026-07-30
Ironwood Pharmaceuticals将于2026年8月6日举行第二季度投资者更新电话会议和网络直播

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Ironwood Pharmaceuticals将于2026年8月6日举行第二季度投资者更新电话会议和网络直播

Ironwood Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年8月6日东部时间上午8:30举行第二季度投资者更新电话会议和网络直播。有兴趣参与电话会议的个人可拨打（888）596-4144（美国）或（646）968-2525（国际）使用会议ID号码和事件密码3647053。网络直播可通过访问Ironwood的投资者与媒体部分（www.ironwoodpharma.com）进行。电话会议将在2026年8月6日东部时间上午11:30开始提供电话回放，直至2026年8月20日东部时间晚上11:59结束。回放可通过拨打（800）770-2030（美国和加拿大）使用会议ID号码3647053收听。电话会议结束后，网络直播回放将在公司投资者与媒体部分提供。Ironwood Pharmaceuticals是一家生物技术公司，致力于开发和商业化针对胃肠道（GI）和罕见疾病的生活改变疗法。公司正在推进apraglutide的开发，这是一种下一代长效合成GLP-2类似物，用于治疗依赖肠外营养的短肠综合征患者。此外，Ironwood还是LINZESS®（利那洛肽）的开发先驱，该药物是美国治疗肠易激综合征便秘（IBS-C）

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2026-07-30

Ironwood Pharmaceuti
脉冲生物科学公司将在波士顿参加Canaccord Genuity第46届年度增长会议

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脉冲生物科学公司将在波士顿参加Canaccord Genuity第46届年度增长会议

脉冲生物科学公司（纳斯达克：PLSE），一家利用其新颖且专有的纳秒脉冲场消融技术（nano-PFA或nsPFA™）的公司，宣布计划参加即将在波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议。公司管理层将于8月11日东部时间下午2:30进行演讲。会议的现场直播和录音将在公司投资者网站“活动日历和演示”页面提供，网址为http://investors.pulsebiosciences.com/。脉冲生物科学是一家致力于健康创新的生物电医学公司，旨在以及有潜力改善患者的生命质量。公司的专有nPulse™技术通过向非热清除细胞提供纳秒脉冲的电能量，同时保护相邻的非细胞组织，并启动受控细胞死亡。公司正在积极开发nPulse技术，用于治疗心房颤动和其他几个可能对医疗保健产生深远积极影响的领域。

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2026-07-30

Pulse Biosciences In
AptarGroup 2026年第二季度业绩报告

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AptarGroup 2026年第二季度业绩报告

AptarGroup，全球领先的药物递送、剂量和保护技术以及消费品分配解决方案提供商，发布了截至2026年6月30日的第二季度业绩报告。报告显示，第二季度销售额同比增长6%，达到10.26亿美元，核心销售额增长1%。净收入为8800万美元，每股收益为1.36美元。调整后的息税折旧摊销前利润（EBITDA）利润率为20.7%，较去年同期的22.6%有所下降。公司表示，其所有三个部门在季度内均实现了收入增长，其中Aptar Pharma在消费者医疗保健、注射剂和处方药（不包括急救药品）方面实现了两位数的增长，美容部门受益于高端香水解决方案的强劲需求，而封闭部门则得益于饮料分配的持续强劲。

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2026-07-30

Aptargroup Inc ARS Pharmaceuticals
美国生物技术公司Kaigene与日本大药企大正制药就hFcRn抑制剂KG006达成独家许可协议

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美国生物技术公司Kaigene与日本大药企大正制药就hFcRn抑制剂KG006达成独家许可协议

美国生物技术公司Kaigene宣布与日本领先制药公司大正制药达成独家许可协议，共同开发及商业化Kaigene下一代人源新生儿Fc受体(hFcRn)抑制剂KG006。根据协议，Kaigene将获得500万美元的一次性预付款，以及达到特定临床、监管和累计净销售额里程碑后的最高达2200万美元的开发、监管和销售里程碑付款。此外，Kaigene还将获得日本市场产品净销售额的分级版税。大正制药将承担KG006在日本地区的临床试验、监管批准和商业化全权责任。此次合作将加强大正制药在自身免疫领域的创新产品组合，同时为Kaigene提供强大的本地合作伙伴，确保KG006在日本市场的快速、顺利和成功上市。

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2026-07-30

Kaigene Inc Taisho Pharmaceutica
DBV Technologies通过纳斯达克市场（ATM）计划出售约5000万美元的美国存托股份

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DBV Technologies通过纳斯达克市场（ATM）计划出售约5000万美元的美国存托股份

法国生物制药公司DBV Technologies宣布，根据其在2025年9月1日设立的纳斯达克市场（ATM）计划，以及2026年7月27日提交的新注册声明和附带的招股说明书，公司已同意向RA Capital Management, L.P（RA Capital）发行和出售约5000万美元的新普通股，以美国存托股份（ADSs）的形式出售，扣除销售代理佣金和公司支付的发行费用后，总收益约为5000万美元。每个ADS代表公司5股普通股。在ATM计划下，根据法国商法典第L.225-138条的规定，以及2026年6月3日股东大会通过的25号决议，将通过资本增加发行18288220股新普通股（对应3657644股新ADS），以每ADS 13.67美元的市场价格发行，相当于每股普通股2.3824欧元（基于欧洲央行2026年7月30日发布的1美元兑1欧元的汇率1.1476）。新ADS赋予持有者获得公司5股普通股的权利。新普通股的发行和交付预计将于2026年8月3日进行。新ADS将在纳斯达克上市交易，新普通股将在巴黎泛欧交易所上市。新普通股将代表巴黎泛欧交易所已上市股份的6.18%，加上在过去12个月内未在法国上市招股说明书或

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2026-07-30

DBV Technologies SA
One Biosciences发布单细胞肿瘤分析新数据，验证其OneMap™平台

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One Biosciences发布单细胞肿瘤分析新数据，验证其OneMap™平台

One Biosciences公司近日宣布，其单细胞肿瘤分析平台OneMap™能够从常规癌症护理中获得的石蜡包埋组织病理学样本中生成单细胞RNA表达谱。这一研究验证了OneMap™平台在普通病理切片上运行的能力，仅需少量组织，即可为每位患者提供标准化的报告。该研究由多个机构的合作完成，包括Centre Léon Bérard、Hôpital Bichat–Claude Bernard、Institut Curie和Memorial Sloan Kettering Cancer Center。研究结果显示，该平台在细胞组成和基因表达方面产生了可重复的测量结果，并且与病理学家对肿瘤浸润淋巴细胞的评估非常接近。OneMap™使用单核RNA测序来测量组织切片中单个细胞的基因活性，并通过人工智能软件引擎识别存在的细胞类型及其活动。这项研究为单细胞分析在临床护理中的应用开辟了道路，有助于更深入地探索如何利用这项技术来指导治疗。

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2026-07-30

Centre Léon-Bérard Institut Curie Institut Gustave Rou Paris Saclay Cancer
CareDx第二季度营收增长52%，达到1.32亿美元，上调2026年营收预期至4.9亿至5亿美元

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CareDx第二季度营收增长52%，达到1.32亿美元，上调2026年营收预期至4.9亿至5亿美元

CareDx公司，一家领先的移植、专科肿瘤和细胞治疗领域的精准医疗诊断公司，于2026年6月30日结束的第二季度报告了财务业绩。第二季度营收达到1.32亿美元，同比增长52%，其中测试服务收入增长61%，达到1亿美元，测试服务量同比增长17%。患者和数字解决方案收入为1900万美元，实验室产品收入为1300万美元，分别同比增长50%和8%。GAAP净收入为1.11亿美元，而2025年第二季度为净亏损900万美元。CareDx还完成了实验室产品业务的出售，并在6月30日确认了1.13亿美元的收益。公司预计2026年全年营收将在4.9亿至5亿美元之间，调整后的EBITDA预计将在6600万至7800万美元之间。

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2026-07-30

Caredx Inc Eurobio scientific Naveris Inc
GRAIL公司将在波士顿Canaccord Genuity年度增长会议上进行管理展示

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GRAIL公司将在波士顿Canaccord Genuity年度增长会议上进行管理展示

GRAIL公司，一家致力于早期发现癌症以便治愈的医疗保健公司，宣布其管理层将于2026年8月11日在波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上进行展示。会议将于东部时间上午10点开始，直播和重播可通过GRAIL公司投资者关系网站投资者.grail.com获取。会议视频将存档，并在活动后至少30天内可供回放。GRAIL公司专注于利用下一代测序、大规模临床研究和最先进的机器学习、软件和自动化技术，以在早期阶段检测和识别多种致命的癌症类型。GRAIL的靶向甲基化平台支持从筛查到精准肿瘤学的连续护理，包括对有症状患者的多癌症早期检测、风险分层、微小残留病检测、生物标志物亚型、治疗和复发监测。GRAIL总部位于加利福尼亚州门洛帕克，并在华盛顿特区、北卡罗来纳州和英国设有分部。

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2026-07-30

Grail Inc
Sanuwave Health将于2026年8月7日发布第二季度财务报告

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Sanuwave Health将于2026年8月7日发布第二季度财务报告

Sanuwave Health，一家领先的下一代FDA批准的伤口护理产品提供商，将于2026年8月7日上午8:30（东部时间）举行电话会议，公布其2026年第二季度的财务报告。参与者可以通过拨打以下电话号码加入会议：免费电话：1-800-274-8461，国际/长途电话：1-203-518-9814，会议ID：SANUWAVE。同时，用户也可以通过以下链接访问直播：https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1771327&tp_key=110b588de5。会议材料将发布在公司网站上：www.sanuwave.com/investors。会议录音将在2026年8月21日之前通过以下电话号码提供回放：免费电话：1-844-512-2921，国际/长途电话：1-412-317-6671，回放访问ID：11162356。Sanuwave Health专注于研发其专有的非侵入性生物反应激活医疗系统，用于皮肤、肌肉骨骼组织和血管结构的修复和再生。公司的伤口护理产品组合包括再生医学产品和候选产品，旨在恢复身体的正常愈合过程。Sanuwave在伤口愈合、骨科/脊柱、美容/整形

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2026-07-30

SANUWAVE Health Inc
2026年第二季度业绩：Castle Biosciences收入增长，上调全年收入预期

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2026年第二季度业绩：Castle Biosciences收入增长，上调全年收入预期

Castle Biosciences公司于2026年7月30日宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。公司核心收入驱动因素（DecisionDx®-Melanoma、TissueCypher®）的第二季度总检测报告量同比增长32%。基于此增长势头，公司上调了2026年全年收入预期至3.65亿至3.75亿美元，此前预期为3.45亿至3.55亿美元。此外，公司预计2026年第三季度、第四季度和全年都将实现正的调整后EBITDA。

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2026-07-30

Castle Biosciences I
Guardant Health第二季度营收增长44%，上调2026年营收预期至13.4亿至13.6亿美元

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Guardant Health第二季度营收增长44%，上调2026年营收预期至13.4亿至13.6亿美元

Guardant Health公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩，报告期内总营收为3.35亿美元，同比增长44%。增长主要得益于肿瘤学和筛查业务的强劲表现。肿瘤学收入增长38%，达到2.19亿美元，筛查收入增长超过250%，达到5290万美元。公司上调了2026年的营收预期，预计全年营收将在13.4亿至13.6亿美元之间，同比增长36%至38%。

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2026-07-30

Guardant Health Inc Unitedhealth Group I American Cancer Soci American Society of