洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • AI+抗体设计｜Chai Discovery完成1.3亿美元B轮融资
    医药投融资
    AI+抗体设计｜Chai Discovery完成1.3亿美元B轮融资
    2025年12月15日，预测并重塑生化分子间相互作用的人工智能公司Chai Discovery宣布完成1.3亿美元B轮融资。 更多融资信息，参见：。 分子结构预测新型多模态基础模型｜Chai完成3000万美元融资，OpenAI参投。
    智药邦
    2025-12-22
    Chai Discovery AI+抗体
  • 【首发】格瑞农再获近亿元Pre-B轮融资，加速噬菌体产业布局
    医药投融资
    【首发】格瑞农再获近亿元Pre-B轮融资，加速噬菌体产业布局
    近日，噬菌体生物制造企业——武汉格瑞农生物科技有限公司（以下简称“格瑞农”）宣布完成近亿元Pre-B轮融资，本轮融资由国信弘盛领投，泰煜投资跟投，凯乘资本担任长期独家财务顾问。 融资资金将重点用于AI平台建设及工程噬菌体、噬菌肽/裂解酶等新产品研发，及动保、植保、食品安全等多应用场景的市场拓展。 在动保、植保业务快速放量的基础上，格瑞农正系统性地将噬菌体（噬菌肽/裂解酶）技术从养殖场景，扩展到食品安全以及消费医疗等更广泛的应用领域。
    动脉网-最新
    2025-12-22
    格瑞农 噬菌体产业
  • 【首发】知原药业完成近3亿元Pre-IPO轮融资，创新工场领投、凯辉基金等机构跟投
    医药投融资
    【首发】知原药业完成近3亿元Pre-IPO轮融资，创新工场领投、凯辉基金等机构跟投
    动脉网获悉，近日， 江苏知原药业股份有限公司（以下简称“知原药业”）已完成近3亿元Pre-IPO轮融资。 本轮融资由创新工场领投，凯辉基金等机构跟投，浩悦资本担任此次交易的独家财务顾问。 皮肤经济长坡厚雪，线上药品销售大势所趋。
    动脉网-最新
    2025-12-22
    凯辉基金
  • 这家IT公司建的医院，今日上市，年收入26亿
    医药投融资
    这家IT公司建的医院，今日上市，年收入26亿
    今日，明基医院集团股份有限公司（简称，明基医院） 成功上市。 作为IT巨头佳世达科技控股的民营医院集团，明基医院是少有的跨界办医成功案例。 根据招股书，以2023年总收入计，明基医院是 华东地区最大的民营营利性综合医院集团 ，在全国民营营利性综合医院集团中排名第七。
    动脉网-最新
    2025-12-22
    明基医院 巨头
  • 知原药业完成近3亿元Pre-IPO轮融资，创新工场领投
    医药投融资
    知原药业完成近3亿元Pre-IPO轮融资，创新工场领投
    江苏知原药业股份有限公司近日宣布完成近3亿元Pre-IPO轮融资，由创新工场领投，凯辉基金等机构跟投。公司自2020年起专注于皮肤健康领域，开发了针对皮肤问题的系列药品和护肤品，旗下拥有多个市场领先品牌。知原药业通过线上新零售渠道，新零售业务占比高达80%。公司以专业品牌、专业服务的理念，致力于成为全球皮肤健康全平台领军企业。浩悦资本担任此次交易的独家财务顾问，对知原药业的行业地位、产品实力和未来增长空间给予高度认可。
    投资界
    2025-12-22
    江苏知原药业股份有限公司
  • 20.15亿美元！加科思KRAS核心管线“出海”，与阿斯利康达成重磅合作
    交易并购
    20.15亿美元！加科思KRAS核心管线“出海”，与阿斯利康达成重磅合作
    2025年12月21日晚，加科思药业发布公告， 宣布与阿斯利康就自主研发的创新型口服泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球许可与合作协议 。 ·阿斯利康获得该产品在中国以外全球市场的独家开发与商业化权利。 ·在中国市场，双方将采取共同开发和共同商业化的合作模式。
    药研网
    2025-12-22
    KRAS
  • 首发｜赛里斯完成数千万人民币A轮融资，东方嘉富领投
    医投速递
    首发｜赛里斯完成数千万人民币A轮融资，东方嘉富领投
    合肥赛里斯智能传动系统有限公司近日宣布完成数千万人民币A轮融资，由东方嘉富领投，嘉溢创投跟投。所融资金将用于滚珠及行星滚柱丝杠的规模化量产能力建设、新产品研发和拓展人形机器人与汽车等战略性行业的市场应用。赛里斯成立于2021年，是一家专注于高精度丝杠及相关机电一体化组件研发、生产和销售的全球市场供应商。公司产品覆盖激光切割、3C电子、半导体、医疗、人形机器人等多个高端精密传动场景。赛里斯在微型滚珠丝杠领域实现了国内领先的C0级精度，在行星滚柱丝杠领域首创冷轧工艺，降低量产成本并缩短交付周期。公司核心团队拥有深厚的科研与产业融合背景，与合肥工业大学建立长期产学研合作。赛里斯计划加速产品迭代与量产爬坡，提升交付能力，推动公司从关键零部件供应商向机电软一体化智能传动解决方案平台演进。
    投资界
    2025-12-22
    合肥工业大学
  • 《互联网平台价格行为规则》对医药线上业态有什么影响？叠加其他法规，综合影响如何？
    招标采购
    《互联网平台价格行为规则》对医药线上业态有什么影响？叠加其他法规，综合影响如何？
    12月20日，国家发展改革委、市场监管总局、国家网信办三部门发出《互联网平台价格行为规则》的通知（以下简称《价格行为规范》），对互联网平台的价格行为进行规范，聚焦价格标识、大数据定价等公众广泛关注的领域。 叠加《药品管理法》、网售处方药、挂网共识及规则/价格治理/信用评价机制、以及市场监管总监涉及价格的反垄断指引，《价格行为规则》的出台，对医药产品在线业务，将会带来什么影响。 药品是特殊商品，与手机、数码产品、快消品等不同，互联网销售药品一直都有很大的争议。
    医药云端工作室
    2025-12-22
    互联网
  • 【案例报道】60多处转移灶“清零”！免疫+化疗破局，高TMB是关键
    前沿研究
    【案例报道】60多处转移灶“清零”！免疫+化疗破局，高TMB是关键
    打开公众号，设置“星标”，。 传统化疗疗效有限，中位生存期通常不足1年，更棘手的是部分患者术后会出现肿瘤转移，短时间内全身广泛转移，陷入无药可医的困境，而本期案例则为这类患者带来新希望。 今天分享的案例，是一例术后广泛转移、发生超过60处转移的晚期胆囊癌患者，在接受PD-1抑制剂信迪利单抗联合化疗后，获得持续三年以上的完全缓解，且停药后仍保持无瘤状态。
    允英
    2025-12-22
    PD1 高TMB
  • 陈珂博士：以“三倍速度”，赢取“十分信任” | 逐梦者说 | Bilingual
    专家观点
    陈珂博士：以“三倍速度”，赢取“十分信任” | 逐梦者说 | Bilingual
    从早期的化学合成服务，到贯穿研究（R）、开发（D）和生产（M）的一体化平台。 致敬来时路，共谱新篇章！ 在二十五周年之际，我们以“逐梦者”视角，回顾药明康德成长发展的峥嵘岁月，回望赋能客户创新的并肩往事，更以独特的“药明精神”展望未来新篇章。
    药明康德
    2025-12-22
    陈珂
  • 多机制协同抗癌疗法公布临床试验结果；创新减重组合疗法获积极进展…… | 一周盘点
    临床研究
    多机制协同抗癌疗法公布临床试验结果；创新减重组合疗法获积极进展…… | 一周盘点
    1. 抗体偶联药物（ADC）micvotabart pelidotin 用于治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）的1期临床 试验结果积极， 与pembrolizumab联合用于一线或二线及以上（1L/2L+）的患者时，客观缓解率（ORR）达71%，疾病控制率（DCR）为100% 。 2. 线粒体 质子载体TLC-6740联用 GLP-1/GIP受体双重激动剂tirzepatide治疗肥胖，在一项早期临床试验中使受试者 24周平均减重13.3%，且 呈持续线性减重趋势， 未导致瘦体重流失。 MICVO与pembrolizumab联合用于1L/2L+患者时，ORR提升至71%，DCR为100%。
    药明康德
    2025-12-22
    头颈部鳞状细胞癌 多机制 抗癌疗法
  • 华润双鹤与恒润达生就 CD19 CAR-T 产品恒凯莱®达成商业化合作
    公司动态
    华润双鹤与恒润达生就 CD19 CAR-T 产品恒凯莱®达成商业化合作
    2025 年 12 月 12 日，上海恒润达生生物科技股份有限公司（以下简称“恒润达生”）宣布与华润双鹤药业股份有限公司（以下简称“华润双鹤”）就雷尼基奥仑赛注射液（恒凯莱 ® ）达成商业化合作，华润双鹤将获得恒凯莱 ® 的全国独家代理权。 该药品是我国首款完全自主研发针对复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤（r/r LBCL）CD19 CAR-T 产品，这一合作是华润双鹤践行社会责任的有力实践，是创新生物医药民企聚焦临床需求、深耕创新疗愈的使命彰显，也是双方在我国肿瘤免疫细胞治疗领域协同发展模式的新探索。 华润双鹤将以此次合作为契机，充分发挥央企资源整合与市场推广优势，与恒润达生携手并肩，让国产创新疗法真正服务于国民健康。
    医麦客
    2025-12-22
    CD19 CAR-T
  • Nature 系列综述：类器官之父解读类器官在药物研发中的机遇和挑战
    前沿研究
    Nature 系列综述：类器官之父解读类器官在药物研发中的机遇和挑战
    与传统的二维 （2D） 细胞系相比，人类类器官能提供更贴近人体生理的实验模型。 它们能够捕捉人体组织的复杂性和异质性，从而有助于研究疾病机制、药物疗效和毒性。 当由患者来源的生成时，类器官还能用于评估个体对治疗药物的响应。
    医麦客
    2025-12-22
    类器官
  • 国产 DC 疫苗频现「首个」突破！自动化技术如何助力 DC 细胞工业化进程？
    前沿研究
    国产 DC 疫苗频现「首个」突破！自动化技术如何助力 DC 细胞工业化进程？
    2010 年，全球首款 DC 疫苗 Sipuleucel-T 获美国 FDA 批准上市用于治疗前列腺癌，开启了该领域的商业化进程。 当前，国内 DC 疫苗行业在「AI+新生抗原」技术路径驱动下加速突围：。 4 月，立康生命科技「恶性肿瘤个性化 DC 疫苗治疗技术」 （15 万元/次，6-7 次为一疗程） 入选了海南博鳌乐城第二批细胞与基因治疗技术项目清单，成为 中国首个获批进入收费治疗的 DC 疫苗项目 。
    医麦客
    2025-12-22
    前列腺癌 DC 疫苗
  • 茂行生物通用 CAR-T 细胞 MT027 胶质瘤 Ⅱ 期临床获 FDA 批准
    临床研究
    茂行生物通用 CAR-T 细胞 MT027 胶质瘤 Ⅱ 期临床获 FDA 批准
    此次获批标志着茂行生物在攻克异体CAR-T治疗实体瘤这一全球性难题上取得了实质性突破。 「FDA 对 MT027 Ⅱ 期临床的批准，是对我们团队聚焦最难治实体瘤战略的重要肯定。 MT027 是一款来源于健康供体的 「 现货型」靶向 B7H3 的 UCAR-T 细胞治疗产品，用于治疗复发性胶质母细胞瘤 （rGBM） 。
    医麦客
    2025-12-22
    CAR-T
  • FDA主动授予国家优先审评券，强生仍未签协议降药价
    研发注册政策
    FDA主动授予国家优先审评券，强生仍未签协议降药价
    FDA在 12月15日的一份公告 中宣称其基于一项III期临床试验的积极结果，主动向强生的teclistamab（特立妥单抗，商品名Tecvayli）联合daratumumab（达雷妥尤单抗，商品名Darzalex）用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的疗法（Tec-Dara方案）授予了一张局长国家优先审评券（CNPV），有望将审评时限降至1-2个月。 听起来是“主动”给的“惊喜”。 此次授予审评券的依据是于11月24日公布的III期临床试验数据。
    识林
    2025-12-22
    FDA 优先审评
  • 聚焦多糖药物开发小分子次生代谢产物及大分子多糖研究
    前沿研究
    聚焦多糖药物开发小分子次生代谢产物及大分子多糖研究
    为推动多糖药物研发与糖化学技术创新，促进跨学科交流合作，经研究决定 “ 2026 年全国多糖药物与糖化学前沿研讨会”。 定于 2026 年 1 月 2 8 日 - 1 月 31 日在三亚召开。 聚焦多糖药物开发、糖链结构解析及糖化学合成技术三大核心议题 。
    小药说药
    2025-12-22
    多糖药物
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多