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  • Tilray Brands发布2025年第二季度财务报告
    医投速递
    Tilray Brands发布2025年第二季度财务报告
    全球生活方式和消费包装商品公司Tilray Brands, Inc.（纳斯达克：TLRY；多伦多证券交易所：TLRY）宣布，将于2026年1月8日收盘后发布截至2025年11月30日的第二财季财务报告。公司将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播，讨论这些财务结果。投资者可以在Robinhood和Say Technologies平台上提交并投票选择问题，提交问题的截止日期为2026年1月7日。Tilray Brands是一家领先的全球生活方式和消费包装商品公司，在加拿大、美国、欧洲、澳大利亚和拉丁美洲运营，是连接大麻、饮料、健康和娱乐领域的变革力量。Tilray的使命是成为一家领先的精品生活方式公司，拥有品牌组合和创新产品，激发快乐并创造难忘体验。Tilray的平台支持超过40个品牌，在20多个国家提供全面的大麻产品、基于亚麻的食物和手工饮料。
    GlobeNewswire
    2025-12-22
    Tilray Brands Inc
  • 日本批准Sephience治疗苯丙酮尿症，PTC Therapeutics实现全球市场拓展
    研发注册政策
    日本批准Sephience治疗苯丙酮尿症，PTC Therapeutics实现全球市场拓展
    PTC Therapeutics公司宣布，其产品Sephience（sepiapterin）已获得日本厚生劳动省（MHLW）的批准，用于治疗儿童和成人苯丙酮尿症（PKU）患者。该批准涵盖了所有年龄段和疾病严重程度的患者。Sephience是一种天然的前体物质，能够有效降低血液中的苯丙氨酸（Phe）水平，适用于治疗广泛的PKU患者。这是PTC Therapeutics在不到六个月内获得欧盟、美国和日本批准Sephience的重要里程碑。PTC Therapeutics计划在2026年第一季度结束定价谈判，随后迅速推出产品。苯丙酮尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病，如果不进行治疗或管理不当，会导致严重的不可逆的残疾。全球约有58,000人患有PKU。
    PRNewswire
    2025-12-22
    PTC Therapeutics Inc
  • ACCO Brands收购丹麦听力健康公司EPOS
    交易并购
    ACCO Brands收购丹麦听力健康公司EPOS
    全球办公和学习产品及技术配件的领导者ACCO Brands宣布，已与丹麦领先的听力健康公司Demant A/S达成最终协议，收购其旗下品牌EPOS。EPOS总部位于丹麦哥本哈根，提供一系列高端企业有线和无线耳机及其他音频解决方案，拥有超过一个世纪的声学学研究。此次收购符合ACCO Brands投资增长潜力市场的战略，预计将使ACCO Brands的企业客户能够获得更完整的办公技术配件解决方案。交易价值为1.17亿美元，预计2026年利润将略有增长，预计重组费用约为700万美元。
    Businesswire
    2025-12-22
  • Gut Microbes｜蛙蛇肠道藏抗癌奇兵！单次注射让肿瘤“全军覆没”，完胜 PD-1 与化疗
    前沿研究
    Gut Microbes｜蛙蛇肠道藏抗癌奇兵！单次注射让肿瘤“全军覆没”，完胜 PD-1 与化疗
    近年来， 肠道菌群 已成为生命科学最炙手可热的研究领域之一，其与肥胖、糖尿病、神经疾病，乃至癌症的发生与发展都密切相关。 据统计，全球每年新发癌症病例近 2000 万，尽管免疫疗法等新手段层出不穷，但耐药性、毒副作用和昂贵的成本仍是悬在众多患者头上的一把剑。 利用肠道菌群抗癌，过去的主流思路是 “间接干预”，比如调节饮食改变菌群构成或进行 “粪菌移植” 来重塑患者肠道生态，这些方法虽有一定前景，但效果不一且机制复杂。
    生物谷
    2025-12-22
    癌症 PD-1
  • 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心杨巍维研究组合作揭示机械力诱导的醛类代谢重塑促进肿瘤转移的新机制
    前沿研究
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心杨巍维研究组合作揭示机械力诱导的醛类代谢重塑促进肿瘤转移的新机制
    该研究揭示了 在受限环境中，机械挤压力通过诱导醛脱氢酶ALDH1B1介导的醛类代谢重塑，从而维持肿瘤细胞存活并促进其远端转移的具体分子机制。 肿瘤转移是导致癌症患者死亡的主要原因，其关键机制在于肿瘤细胞在体内复杂微环境中实现长距离迁移。 特别是当肿瘤细胞穿越狭窄受限空间（例如细胞外基质的孔隙、纤维化的组织间隙或微小毛细血管）时，其受限迁移能力直接决定了转移过程能否成功。
    生物谷
    2025-12-22
    杨巍维
  • 风向变了，18A上市首日破发
    审批动态
    风向变了，18A上市首日破发
    12月22日，18A生物科技公司华芢生物登陆港交所，与此前18A新股上市后动辄大涨的火热行情形成鲜明反差，公司股价首日便遇冷走弱。 截至收盘，华芢生物收跌29.32%，给市场泼了一盆冷水。 值得注意的是，首日破发的并非只有华芢生物。
    氨基观察
    2025-12-22
    18A
  • 加科思pan-KRAS抑制剂出海；荃信生物长效TSLP/IL-13双抗达成海外授权
    审批动态
    加科思pan-KRAS抑制剂出海；荃信生物长效TSLP/IL-13双抗达成海外授权
    ©氨基观察-创新药组原创出品。 根据协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。 12月22日，荃信生物宣布，授予LE2025在全球范围（不包括中国内地、台湾、香港特别行政区及澳门特别行政区）（许可地区）内开发及商业化QX027N的独家权利。
    氨基观察
    2025-12-22
    TS KRAS IL-13
  • 度普利尤单抗：从实验室到临床，一场跨越近半世纪的创新接力
    临床研究
    度普利尤单抗：从实验室到临床，一场跨越近半世纪的创新接力
    在生物医药创新领域， Prix Galien盖伦奖 被誉为"医药界的诺贝尔奖"，代表着全球制药科学的至高荣誉。 2025年，度普利尤单抗（Dupilumab）荣获美国盖伦奖"最佳生物技术产品奖"。 这不仅是对其临床价值的高度肯定，更是对其科学创新性的权威认证。
    氨基观察
    2025-12-22
    临床
  • 《Science》2025年度科学突破：Zoliflodacin与Gepotidacin获批背后的淋病治疗范式转型
    审批动态
    《Science》2025年度科学突破：Zoliflodacin与Gepotidacin获批背后的淋病治疗范式转型
    美国食品药品监督管理局（FDA）在数日之内先后批准了两款具有全新机制的口服抗生素—— Gepotidacin （商品名：Blujepa）和 Zoliflodacin （商品名：Nuzolvence），用于治疗成人及12岁以上青少年的单纯性泌尿生殖道淋病 。 这一成果入选最新一期《Science》杂志发布的 2025年度十大科学突破榜单。 【年度重磅】2025 Science十大科学突破榜单揭晓。
    致本Zhiben
    2025-12-22
    淋病 淋病治疗 Zoliflodacin
  • HPV疫苗赛道崩盘！一公司贷款逾期，股价暴跌
    医药投融资
    HPV疫苗赛道崩盘！一公司贷款逾期，股价暴跌
    2025年12月18日，北交所上市的疫苗研发公司康乐卫士的一纸公告，将公司岌岌可危的现金流彻底曝光。 根据公告，康乐卫士的控股子公司昆明康乐未能按期偿还中信银行的贷款本息，违约金额仅为1521.17万元。 因部分诉讼仲裁被申请财产保全， 公司及子公司共15个银行账户被冻结，甚至连仅有2.79元余额的北交所募集资金专户都未能幸免。
    药时空
    2025-12-22
    赛道 HPV
  • Deepseek等AI解读肿瘤指南，准确率竟超过资深专家？脑转移治疗迎来标准化新工具！
    前沿研究
    Deepseek等AI解读肿瘤指南，准确率竟超过资深专家？脑转移治疗迎来标准化新工具！
    并不是说AI就完全替代了肿瘤科的医生，而是大大地帮助患者和家属获取必要的知识和信息，更好地与医生沟通确定治疗方案。 上面癌度给大家介绍了，肿瘤的治疗是严格遵循循证医学证据的，可不是拍脑袋想怎么治疗就怎么治疗。 但真正把肿瘤指南利用好需要记得住、理解的准确。
    癌度
    2025-12-22
    肿瘤 DeepSeek 肿瘤指南
  • 万泰生物杀入RSV百亿赛道！研发已重押8千多万
    临床研究
    万泰生物杀入RSV百亿赛道！研发已重押8千多万
    该疫苗适用于预防由呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病，主要活性成分为自主开发的 RSV融合前构象膜融合蛋白F 。 临床前数据显示，本品安全性良好，并能在多种动物体内诱导产生特异性保护性免疫应答。 此次临床试验申请的受理标志着公司在创新疫苗研发中的重要进展，若该产品研发成功上市，将有利于丰富公司产品布局，提高市场竞争力。
    生物药知识云享
    2025-12-22
    呼吸道合胞病毒
  • 国金医药甘坛焕丨康宁杰瑞港股公司深度研究：抗体技术先驱者，构筑全球同类首创双抗ADC
    公司动态
    国金医药甘坛焕丨康宁杰瑞港股公司深度研究：抗体技术先驱者，构筑全球同类首创双抗ADC
    国内抗体技术先驱者，HER2双抗获批在即。 公司聚焦抗肿瘤领域生物创新药的研发、生产与商业化，核心技术平台涵盖自研双特异性抗体与ADC技术。 公司全球首款PD-L1皮下注射液KN035已于2021年11月获批上市，预期25/26/27年销售及特许权费用为1.3/1.28/1.25亿元。
    国金证券研究
    2025-12-22
    HER2 PDL1 肿瘤
  • New Gold董事会建议股东投票支持收购交易
    医投速递
    New Gold董事会建议股东投票支持收购交易
    加拿大矿业公司New Gold Inc.宣布，其董事会已推荐股东投票支持由其全资子公司Coeur Mining Inc.收购New Gold的全部流通股份的交易。根据交易条款，New Gold的股东将获得0.4959股Coeur普通股作为每持有的一股New Gold普通股的交换。交易完成后，New Gold的股东将拥有合并公司约38%的股份。New Gold董事会认为，此次收购将创建一个独特的北美贵金属采矿公司，并预计将产生显著的自由现金流和更高的股东回报。交易预计将在2026年上半年完成，但需满足包括股东批准、监管机构批准等条件。
    PRNewswire
    2025-12-22
  • 留给国产“口服GLP-1”的机会不多了
    审批动态
    留给国产“口服GLP-1”的机会不多了
    辉瑞还是忘不掉“口服GLP-1”。 在终止口服GLP-1核心管线danuglipron研发的八个月后，辉瑞再次出手引入“口服GLP-1”资产。 12月9日，复星医药公告称，其自主研发的小分子胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）激动剂YP05002的全球独家权益将授予辉瑞。
    新浪医药
    2025-12-22
  • 致命风波，一款ADC III期试验叫停
    临床研究
    致命风波，一款ADC III期试验叫停
    第一三共与默沙东联合研发的靶向B7-H3抗体偶联药物一项IDeate-Lung02试验或进入全球临床试验暂停状态。 2025年12月18日，据外媒报道：第一三共（Daiichi Sankyo）与默沙东（Merck & Co.）联合研发的靶向 B7-H3 的抗体偶联药物ADC——ifinatamab deruxtecan（简称I-DXd），其全球III期临床试验IDeate-Lung02因出现意外死亡病例，被美国FDA下达部分临床暂停令。 资料显示，IDeate-Lung02是第一三共与默沙东联合开展的全球多中心、开放标签、随机对照III期试验（NCT06203210），旨在比较B7-H3靶向ADC药物 ifinatamab deruxtecan与医生选择的标准化疗（托泊替康/氨柔比星/鲁比替定），在仅接受过一线铂类化疗后进展的复发小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。
    新浪医药
    2025-12-22
    B7-H3 第一三共 联药
  • 带量采购新趋势
    招标采购
    带量采购新趋势
    关注赛柏蓝公众号，在公众号对话框处回复“带量采购”，获取各联盟集采药品EXCEL表格～。 赛柏蓝 不完全统计，二十多天内已有6项省级及以上集采工作公布最新进展，覆盖化药、中成药、中药配方颗粒等多个品类，涉及1218个产品，单省自主采购与跨区域联盟采购协同推进的特征显著。 作为省级集采的先行省份，浙江与山东于本月先后披露新一批集采计划，依托成熟操作经验进一步扩大覆盖范围。
    赛柏蓝
    2025-12-22
    带量采购
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