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  • Mol Psychiatry丨刘欣安/陈祖昕/王立平合作揭示母代孕前压力应激影响子代成年后精神行为的脑体互作网络机制
    前沿研究
    近日,中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所/深港脑科学创新研究院 刘欣安 、 陈祖昕 和 王立平 团队,在 Molecular Psychiatry 发表题为 Unraveling Sexually Dimorphic Offspring Behaviors: Maternal Premating Stress and the Neuro-Microbial-Metabolic Network 的研究论文。 女性情绪障碍的患病率显著高于男性 , 多项流行病学研究已证实母亲 产前 抑郁症状与子代早期心理健康风险密切相关 。 结果发现,母代在交配前遭受压力应激会导致子代出现神经发育迟缓,并在成年后表现出精神行为异常,且 行为表型 具有显著的性别差异 :成年雌性子代表现为多动和社交缺陷,而雄性子代则主要表现为焦虑样行为。
    BioArtMED
    2025-12-22
    母代孕 陈祖昕 王立平
  • mRNA疫苗为何如此强大?Cell论文揭秘:核苷修饰的mRNA与LNP完美协作,缺一不可
    前沿研究
    mRNA 疫苗 ,由纯化的经过 核苷修饰的 mRNA 被 脂质纳米颗粒 (LNP) 封装而成,mRNA 疫苗通过促进滤泡辅助性 T (Tfh) 细胞分化来激发保护性抗体。 而递送 mRNA 疫苗的脂质纳米颗粒 (LNP) 本身具有固有的佐剂活性。 然而,核苷修饰的 mRNA 被感知的程度及其对 Tfh 细胞反应的贡献,仍不明确。
    药精通Bio
    2025-12-22
    LNP mRNA疫苗
  • 曙光已现,小核酸药物迎来大时代
    前沿研究
    第三届小核酸药物2026开年盛会,招商热线188 0194 0589。 小核酸调节蛋白生成, siRNA 和 ASO 是目前主要开发方向小核酸药物为人工合成的核酸序列,可根据成药技术进一步划分为 siRNA、ASO 等多个药物技术 。 核酸药物是指人工合成的 DNA 或 RNA 片段,通过靶向 mRNA,在蛋白质翻译前端发挥作用,从而实现对疾病的干预与治疗。
    药精通Bio
    2025-12-22
    核酸药物
  • 欧盟农药监管简化:转向″风险触发式″监管并强化紧急授权评估
    研发注册政策
    近日,欧盟委员会发布的监管简化草案(Simplification Omnibus Package)对《欧盟农药法规(EC)No 1107/2009》提出了一系列根本性修改,引发了农化行业的高度关注。 一、 活性物质审批制度的根本性变革。 一个被反复讨论的问题是:欧盟是否正在″取消″活性物质的周期性再评审制度?
    中国农药工业协会
    2025-12-22
    欧盟农药监管
  • 砜吡草唑等4项成果通过浙江省工业新产品鉴定验收
    审批动态
    未来,集团将以此次鉴定为契机,继续加大研发投入,聚焦技术创新与产业升级,不断突破关键核心技术,开发更多高性能、绿色环保的优质产品,为农业高质量发展提供更有力的技术支撑,为行业技术进步贡献中山力量。
    中国农药工业协会
    2025-12-22
  • 年度盘点|陈功教授:2025年结直肠癌领域免疫治疗进展
    专家观点
    结直肠癌(CRC)具有较高的发病率和死亡率,严重威胁患者生命健康。 近年来,免疫治疗在CRC领域取得了突破性进展,免疫检查点抑制剂为微卫星高度不稳定/错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)型CRC患者带来了长期生存希望。 教授将结合最新临床研究数据,探讨新型生物标志物的应用前景,并展望个体化免疫治疗的发展蓝图。
    CSCO动态
    2025-12-22
    结直肠癌 陈功
  • 2025 ESMO ASIA妇瘤优选口头报告
    临床研究
    2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2025)公布了妇瘤领域多项重要研究,涵盖了卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌。 本文将对大会上的妇科肿瘤优选口头报告进行梳理。 截至2025年2月26日数据截止时,共有107例铂耐药卵巢癌患者接受了R-DXd治疗并被纳入剂量优化分析。
    CSCO动态
    2025-12-22
    卵巢癌 妇瘤 口头报告
  • 加速推进!安科生物参股公司博生吉安科PA3-17注射液关键II期临床试验完成全国首例患者给药
    临床研究
    近日,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司参股公司——博生吉安科细胞技术有限公司宣布, 其自主研发的创新药PA3-17注射液关键II期临床试验,已在郑州大学第一附属医院成功完成全国首例患者给药。 这一关键进展标志着该款全球领先的针对T细胞恶性肿瘤的突破性治疗品种(BTD),正式迈入临床价值验证的核心阶段,为成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/RT-ALL/LBL)患者带来治愈新希望。 值得一提的是, 从纳入突破性治疗品种到完成II期临床试验首例患者给药,仅用时4个月, 这不仅体现了监管机构对该药物突破性治疗潜力的高度认可与支持,也显著展现了项目团队高效的临床执行能力。
    安科生物
    2025-12-22
    安科 II期 P
  • 美阿沙坦钾片获批上市
    审批动态
    我司研发的新4类仿制药美阿沙坦钾片(40mg、80mg)获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号分别为国药准字H20256242、国药准字H20256241。 美阿沙坦钾片是新一代ARB类药物,是作用于肾素-血管紧张素系统的高血压用药,主要用于成人原发性高血压的治疗。
    仁合益康集团官微
    2025-12-22
    血管紧张素 高血压
  • 95后博士团队掌舵,朗毅机器人完成数千万元天使+轮融资
    医投速递
    近日,朗毅机器人宣布完成数千万元天使+轮融资,继今年7月完成天使轮融资后,再次获得资本市场青睐。本轮融资将重点投入具身导航模组的研发与量产、空间智能算法升级迭代、多场景规模化拓展以及与头部机器人厂商的生态共建升级。朗毅机器人专注于为新一代通用机器人提供智能化解决方案,核心成员毕业于知名高校,研发人员比例高达75%。公司创始人兼CEO杨鸿城表示,朗毅机器人致力于成为通用劳动力,空间智能是实现这一目标的神经中枢。未来,朗毅机器人将以具身导航技术为核心,深化产业链上下游合作,推动人形机器人在更多场景实现规模化落地,为具身智能时代筑牢导航基础设施。
    投资界
    2025-12-22
    华中科技大学 香港理工大学 电子科技大学 浙江大学
  • Innate Pharma公布截至2025年12月18日的总股本和投票权
    医投速递
    法国马赛,2025年12月18日——根据法国《商业法》第L.233-8 II条和法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers,简称AMF)一般规定第223-16条,Innate Pharma S.A.(Euronext巴黎:IPH;纳斯达克:IPHA,“Innate”或“公司”)发布截至2025年12月18日的总股本及其投票权。总股本为9,219,7823股普通股和6324股2016年优先股以及7581股2017年优先股。理论投票权总数为9,296,2943股,可行使投票权总数为9,294,4368股。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司,专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司利用其在抗体工程和创新靶点识别方面的专业知识,正在开发创新和差异化的下一代抗体疗法。Innate Pharma正在推进一系列具有差异化的潜在首选资产,专注于高未满足医疗需求领域,包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的anti-KIR3DL2抗体lactumab,以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的anti
    Businesswire
    2025-12-22
  • Clariant公司就乙烯采购市场反垄断罚款指控发表声明
    医投速递
    瑞士可持续性专业化学品公司Clariant今日宣布,公司收到来自匈牙利MOL Petrolkémia Zrt.和Slovnaft a.s.(MOL集团)以及巴西Braskem S.A.的四家公司针对其的损害赔偿诉讼。这些诉讼涉及2020年7月欧盟对乙烯采购市场反垄断行为所施加的罚款,索赔金额分别为约5.48亿欧元和4.02亿欧元。Clariant坚决否认这些指控,并将在诉讼中坚决捍卫其立场。Clariant提供了经济证据,证明相关方的行为对市场没有产生任何影响。Clariant公司强调,这些指控并不反映其业务运营的真实情况,并提醒投资者关注市场条件、货币波动、其他市场参与者的行为、政府监管机构的行动等因素可能对实际未来结果产生的影响。
    GlobeNewswire
    2025-12-22
  • 年内第三笔出海!先声一款ADC 10亿美元独家授权Ipsen
    交易并购
    12月22日,先声药业附属公司先声再明与Ipsen Pharma达成独家授权许可协议。 Ipsen获得先声再明的临床前LRRC15靶向ADC药物SIM0613大中华区以外的全球开发、生产及商业化权利,先声集团可收取最高10.6亿美元款项(含4500万美元首付款、全周期里程碑付款)及海外净销售额分级特许权使用费。 SIM0613的核心优势源于LRRC15靶点特性,该蛋白为I型跨膜蛋白,在多种实体瘤及肿瘤相关成纤维细胞(CAF)高表达,在正常细胞中低表达。
    研发客
    2025-12-22
    LRRC15 先声再明
  • 10.6亿美元!先声药业ADC再出海
    交易并购
    根据该协议条款,Ipsen将获得由江苏再明开发、 靶向LRRC15的抗体药物偶联物(ADC)SIM0613 在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。 SIM0613经过特殊设计,能够深入渗透肿瘤和肿瘤相关成纤维细胞,在多种临床前体内模型中均显示展现出显著的肿瘤消退效果。 值得一提的是,这是 先声药业2025年的第三次出海交易:。
    药时代
    2025-12-22
    LRRC15 肿瘤 ADC
  • 10.6亿美元!先声药业LRRC15 ADC达成海外授权
    交易并购
    12月22日,先声药业宣布于2025年12月19日本集团附属公司江苏先声再明医药有限公司(江苏再明)与Ipsen Pharma签订独家授权许可协议。 根据该协议条款,Ipsen将获得由江苏再明开发、靶向LRRC15的抗体药物偶联物(ADC)SIM0613在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。 SIM0613是一种靶向富含亮氨酸重复序列的蛋白15(LRRC15)的新型ADC。
    Medaverse
    2025-12-22
    LRRC15
  • 国产首款!1 类小分子新药国内获批上市,默克超 6 亿美元引进
    审批动态
    12 月 22 日, NMPA 官网显示, 盐酸匹米替尼胶囊 通过 CDE 优先审评程序 获批上市, 用于治疗手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者 。 匹米替尼 ( Pimicotinib,研发代号: ABSK021) 是由和誉医药独立研发的 一种新型、口服、高选择性且高效的小分子 CSF-1R 抑制剂 。 根据协议条款,和誉医药将获得 7000 万美元 的一次性、不可退还的首付款,如果默克行使全球商业化选择权,和誉还将获得额外的行权费;加上研发里程碑付款及销售里程碑付款,以上潜在的付款总额可能高达 6.055 亿美元 ,除此之外默克还将向和誉医药支付两位数百分比的销售提成。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-12-22
    小分子新药 默克
  • ZeroAvia完成新一轮融资,推进氢能动力技术发展
    医投速递
    ZeroAvia公司近日宣布完成新一轮融资,由Barclays Climate Ventures、Breakthrough Energy Ventures等多家机构领投。此次融资将使ZeroAvia在未来两年内继续推进氢能动力和推进技术在航空和防务市场的工业化进程。ZeroAvia已向防务部门供应其SuperStack Flex模块化燃料电池发电系统,并正与eVTOL和固定翼商用飞机运营商进行合作讨论。SuperStack Flex系统可提供比电池系统更高的功率密度,实现电动推进和增强型机载电力发电,具有低热和噪音特征、降低维护成本、提高可靠性和零排放等优势。ZeroAvia的ZA600全氢电动力系统已获得英国民航局的设计组织批准,并正在进行原型机的飞行测试,已获得数百家飞机订单,并获得了在挪威部署15架飞机的资金支持。
    PRNewswire
    2025-12-22
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