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医药数据查询

又一款进口肿瘤药在中国获批上市，来自第一三共

审批动态

又一款进口肿瘤药在中国获批上市，来自第一三共

6 月 15 日，第一三共宣布，其 FLT3 抑制剂「盐酸奎扎替尼片」在国内获批上市，适用于治疗采用经充分验证的检测方法确定为携带 FMS 样酪氨酸激酶 3 内部串联重复（FLT3-ITD）突变的新诊断的急性髓系白血病（AML）成人患者。在诱导治疗期与标准剂量阿糖胞苷和蒽环类药物联合使用，在巩固治疗期与阿糖胞苷联合使用，并可在巩固治疗期后进行单药维持治疗。奎扎替尼（ Quizartinib ）是 III 型受体酪氨酸激酶 FLT3 的一种选择性抑制剂，对野生型 FLT3、FLT3-ITD 以及激酶结构域内具有点突变的几种 FLT3 变体具有强效结合亲和力。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-15

FLT3 血管肌脂肪瘤急性髓系白血病奎扎替尼阿糖胞苷
英矽智能召开Rentosertib III期临床试验研究者会议

研发注册政策

英矽智能召开Rentosertib III期临床试验研究者会议

英矽智能即将启动其首款AI驱动发现的候选药物Rentosertib（ISM001-055）口服治疗特发性肺纤维化（IPF）的III期临床试验。该研究预计招募320名IPF患者，以评估Rentosertib每日一次用药持续52周的有效性和安全性。Rentosertib是一种潜在全球首创小分子抑制剂，由英矽智能的AI平台Pharma.AI发现和开发。此前，Rentosertib在IIa期临床试验中显示出良好的安全性和剂量依赖性的疗效趋势。此次III期临床试验由徐作军教授担任牵头研究者，钟南山院士和陈昶院长担任联合牵头研究者。

美通社

2026-06-15

中国医学科学院北京协和医院上海市肺科医院
投资动态丨津渡生科A轮获高特佳投资领投：以物理AI重塑生命科研范式

医药投融资

投资动态丨津渡生科A轮获高特佳投资领投：以物理AI重塑生命科研范式

以物理AI重塑生命科研范式。近日，深圳津渡生物医学科技有限公司（以下简称“津渡生科”）正式完成A轮融资，本轮融资由高特佳投资领投，近亿元资金将主要用于深化物理AI（Physics-AI）底层架构研发、BioFord Agent 具身自主科研平台的迭代升级及全球市场布局拓展。 BioFord Agent是津渡生科打造的一站式AI科研平台。

力合创投

2026-06-15

中山康方生物医药有限公司深圳华大基因股份有限公司上海联影医疗科技股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
维复泰®（盐酸奎扎替尼片）在华获批，成为首个且唯一*用于新诊断FLT3-ITD突变阳性AML患者的靶向疗法

审批动态

维复泰®（盐酸奎扎替尼片）在华获批，成为首个且唯一*用于新诊断FLT3-ITD突变阳性AML患者的靶向疗法

本新闻稿涉及未在中国获批的适应症，第一三共不推荐任何未获批药品 / 适应症的使用。 ● 维复泰 ® （盐酸奎扎替尼片）是第一三共肿瘤产品管线中第三个在中国获批的创新药物。上海 – （ 2026 年 6 月15 日） – 维复泰 ® （盐酸奎扎替尼片）已在中国获批，本品适用于治疗采用经充分验证的检测方法确定为携带 FMS 样酪氨酸激酶 3 内部串联重复（ FLT3-ITD ）突变的新诊断的急性髓系白血病（ AML ）成人患者。

第一三共中国

2026-06-15

血管肌脂肪瘤白血病急性髓系白血病奎扎替尼阿糖胞苷
605358，全系列产品涨价

招标采购

605358，全系列产品涨价

上证报记者获悉，近日立昂微（ 605358 ）对客户发出产品价格调整通知函，对全系列产品进行涨价。对于旗下半导体硅片业务，立昂微旗下金瑞泓表示，鉴于上游原材料成本上涨导致成本提升，公司决定自7月1日起，对金瑞泓硅片业务价格上调10%—15%。 AI拉动重掺硅片需求向好。

上海证券报

2026-06-15
蓝筹控股收购新加坡DCF 3亿美元订单落地加速推进美股上市进程

医投速递

蓝筹控股收购新加坡DCF 3亿美元订单落地加速推进美股上市进程

蓝筹控股近日宣布与新加坡数字基础设施服务商DCF未来数据中心签署合并协议，通过换股方式完成收购。DCF在新加坡市场深耕，是东南亚极具竞争力的数字基建综合服务商，主营业务涵盖IDC机房建设运营、算力租赁、技术运维等。此次并购是蓝筹控股全球化数字经济战略的关键布局，将助力公司补齐AI全产业链短板，并推动与纳斯达克SPAC主体Flag Ship Acquisition Corporation的合并上市工作。DCF将保留本地管理团队与独立运营权限，并全面对接PCAOB审计准则及美国资本市场信息披露规范。此外，DCF已落地一项总规模约3亿美元的商业合作订单，预计将为公司带来稳定现金流与利润。

美通社

2026-06-15
醛固酮合成酶抑制剂ASI新药企业：股权融资1.5亿美金

医药投融资

醛固酮合成酶抑制剂ASI新药企业：股权融资1.5亿美金

9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会扫码报名。注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。药融圈数据监测显示：近期，纳斯达克上市公司Mineralys 与田边制药Tanabe 于2026年 6 月 3 日完成 lorundrostat 特许权使用费回购；并同步获得 Pharmakon 定期贷款支持，交易含 2 亿美元预付款及最高 1 亿美元里程碑付款，合计金额上限 3 亿美元，用于终止 Tanabe 就 lorundrostat 享有的特许权使用费权益并受让相关知识产权；交易资金由 Pharmakon 提供的 5 亿美元优先担保定期贷款（首期放款 1 亿美元）及约 1.5 亿美元股权融资共同筹措，本次交易属于特许权使用费买断，非平台型资产收购。

药融圈info

2026-06-15

lorundrostat Mineralys Therapeutics Inc
中草药+益生菌协同创新研究中心合作升级，中式体型管理新成果发布

交易并购

中草药+益生菌协同创新研究中心合作升级，中式体型管理新成果发布

2026年6月12日，无限极（中国）有限公司与江南大学在广州举行“中草药+益生菌协同创新研究中心战略升级暨中式体型管理成果发布会”。双方签署新阶段战略合作协议，标志着产学研合作进入更深层次的协同创新阶段。中国工程院院士陈卫等嘉宾出席活动。无限极CEO俞江林强调信任是驱动创新的新质生产力，江南大学陈卫院士指出双方合作将引入前沿技术，聚焦益生菌发酵中草药后生元方向。发布会还展示了中式体型管理方案，无限极与江南大学将继续深化中草药科技研究，推动科研成果转化落地。

美通社

2026-06-15

无限极（中国）有限公司江南大学
默沙东呼吸道合胞病毒(RSV)预防单抗安福畅®(克莱罗韦单抗)在华获批，为中国婴儿RSV预防带来新选择

审批动态

默沙东呼吸道合胞病毒(RSV)预防单抗安福畅®(克莱罗韦单抗)在华获批，为中国婴儿RSV预防带来新选择

默沙东呼吸道合胞病毒(RSV)预防单抗安福畅 ® (克莱罗韦单抗)在华获批，为中国婴儿RSV预防带来新选择。克莱罗韦单抗成为中国境内首个且目前唯一*无需测量体重的单一固定剂量 # 长效RSV单抗。此次获批意味着克莱罗韦单抗成为中国境内首个且目前唯一*无需测量体重的单一固定剂量 # 长效RSV单抗 , ，为中国新生儿和婴儿群体的RSV预防提供了新选择。

默沙东中国

2026-06-15

Merck Sharp & Dohme Ltd 哮喘呼吸道感染 RSV 尼塞韦单抗
5家创新药公司完成新一轮融资！重金力攻罕见病

医药投融资

5家创新药公司完成新一轮融资！重金力攻罕见病

根据公开信息，上周（6月8日至6月14日），全球范围内至少有五家创新药研发企业宣布完成新一轮融资，重磅资金力攻罕见病疗法开发。 6月9日，GT Medical Technologies公司完成超额认购的1亿美元E轮融资。本轮融资由Viking Global Investors领投，MVM Partners、Gilde Healthcare等原有机构跟投。

罕见病信息网

2026-06-15

罕见病
全球已获批上市的19款ADC盘点（截至2025Q3）&适应症、靶点等

审批动态

全球已获批上市的19款ADC盘点（截至2025Q3）&适应症、靶点等

乳腺癌的ADC药物获批最多，其次为肺癌；。 Since the approval of gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) in 2000, the first ADC to reach the clinic, the landscape has evolved dramatically, with 19 ADCs approved globally as of Q3 2025 (Table 1).。 Of the 19 ADCs currently approved, 6 are indicated for hematological malignancies and 13 for solid tumors.。

IO笔记

2026-06-15

乳腺癌肺癌奥-吉妥珠单抗
英国批准EUR neffy® 1 mg，首个无针肾上腺素治疗儿童过敏性休克的药物

研发注册政策

英国批准EUR neffy® 1 mg，首个无针肾上腺素治疗儿童过敏性休克的药物

英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准EUR neffy® 1 mg在英国上市，这是首个针对4岁及以上患有严重过敏症儿童的过敏性休克的非注射型肾上腺素治疗药物。EUR neffy® 1 mg适用于4岁及以上、体重在15至30公斤之间的儿童，用于紧急治疗由昆虫叮咬、食物、药物和其他过敏原引起的严重过敏反应，以及特发性或运动诱发的过敏性休克。此批准意味着更多患有严重过敏症的人，包括符合条件的儿童，将能够使用EUR neffy®进行治疗。EUR neffy®通过鼻腔快速吸收肾上腺素，具有已建立的安全记录，临床试验表明其安全性与成人相似。

GlobeNewswire

2026-06-15
Pelago Bioscience收购RG Discovery，加强药物发现能力

交易并购

Pelago Bioscience收购RG Discovery，加强药物发现能力

瑞典生物制药公司Pelago Bioscience宣布收购RG Discovery，这是一家专注于药物发现的专业合同研究组织（CRO）。此次收购将Pelago Bioscience的生物技术能力与RG Discovery的药物化学、定制合成和集成药物发现专业知识相结合，旨在加速药物发现进程。Pelago Bioscience的专有技术CETSA®能够直接在活细胞中测量药物与靶点的相互作用，而RG Discovery则专注于解决生物技术和制药公司复杂的化学挑战。通过这次合作，两家公司能够为顾客提供从化合物设计、合成到细胞内靶点评估的一站式服务，从而提高药物发现效率。RG Discovery成立于2011年，由前阿斯利康科学家创立，总部位于瑞典隆德市的Medicon Village。

Businesswire

2026-06-15

Pelago Bioscience AB
【案鉴·创新】| 双载荷ADC：从单药到“双弹头”，偶联技术如何破局？

前沿研究

【案鉴·创新】| 双载荷ADC：从单药到“双弹头”，偶联技术如何破局？

随着 ADC（抗体偶联药物）技术在肿瘤治疗中的广泛应用，传统单载荷ADC的局限性日益凸显，肿瘤异质性导致的耐药性、单一杀伤机制难以彻底清除肿瘤细胞等问题制约了其临床疗效。双载荷ADC 在此背景下快速崛起，依靠两种机制互补、毒性不重叠的载荷协同作用，推动ADC实现“1+1>2”的杀伤效果，既能克服耐药性，又能降低毒副作用，适配肿瘤异质性治疗需求。双载荷ADC的出现，并非简单的技术叠加，而是标志着 ADC 从“ 精准制导 ”的1.0时代迈向“ 协同打击 ”的2.0时代。

凯莱英生物市场部

2026-06-15

肿瘤
养正合剂可显著缓解肺癌化疗患者骨髓抑制情况，减少白细胞下降幅度

前沿研究

养正合剂可显著缓解肺癌化疗患者骨髓抑制情况，减少白细胞下降幅度

养正合剂辅助改善肺癌患者化疗相关毒副反应的效果观察。目的：研究养正合剂辅助改善肺癌患者化疗相关毒副反应的效果。方法：选取2019 年5 月至2021 年5 月期间于海南医学院第二附属医院肿瘤科就诊的64 例肺癌化疗患者，按随机数字表法分为观察组和对照组，各32 例。

步长五星

2026-06-15

肺癌
前Alnylam团队！近1亿美元B轮融资，开发下一代小核酸新药2026年6月14日 16:47 上海 4人

医药投融资

前Alnylam团队！近1亿美元B轮融资，开发下一代小核酸新药2026年6月14日 16:47 上海 4人

近期，马萨诸塞州剑桥，引领RNA干扰（RNAi）药物未来的生物制药公司City Therapeutics宣布完成9950万美元的B轮融资。截止目前已从领先的生命科学投资者那里筹集了超过2.3亿美元（不包括BD收入）。 1.35亿美元A轮融资，前Alnylam团队开发下一代RNAi新药）。

药精通Bio

2026-06-15

Alnylam Pharmaceuticals Inc
美国开始审查License Deal：中国创新药出海迎来最大变数？

审批动态

美国开始审查License Deal：中国创新药出海迎来最大变数？

这是难得的两党合作，剑指同一目标：限制美国资本流向中国生物科技。法案的核心逻辑，是把生物科技领域纳入已有法律框架《综合对外投资国家安全法》（ COINS Act ）的审查范围。 COINS Act 已于 2026 财年国防预算中正式生效，要求美国企业向财政部申报在 " 敏感外国领域 " 的投资行为，覆盖股权、债权、期权等多种结构。

药精通Bio

2026-06-15

创新药