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7年中国验证，玉米田“五边形战士”拜耳种衣剂欧古德®全球上市

审批动态

7年中国验证，玉米田“五边形战士”拜耳种衣剂欧古德®全球上市

这是一场耗时7年的“大考”。而欧古德 ® 在中国的落地，更是经历了长期本土化研究与系统验证的充分积累。据拜耳作物科学种衣剂业务负责人马超介绍，拜耳在全球开发的产品要落地中国，至少需要7年时间。

世界农化网

2026-06-15

拜耳（中国）有限公司
从单一菌株到菌株混杂：先正达推荐双炔酰菌胺混配交替方案应对苏格兰晚疫病变局

前沿研究

从单一菌株到菌株混杂：先正达推荐双炔酰菌胺混配交替方案应对苏格兰晚疫病变局

先正达的一位技术经理近日在边境地区的一场会议上，向苏格兰和诺森伯兰郡的种植者发出了这一警示。混合菌株带来的最大风险是它们之间更容易发生基因交流，从而加速新菌株的产生。这意味着，种植者不能再依赖某一种固定方案，而是需要制定能覆盖所有已知菌株的完整应对策略。

世界农化网

2026-06-15

先正达苏格兰
业绩刚见扭亏曙光就爆雷！信创龙头因恶意串标，遭政采禁入一年

公司动态

业绩刚见扭亏曙光就爆雷！信创龙头因恶意串标，遭政采禁入一年

6月12日晚间，中国软件（600536）发布公告披露，公司于当日收到财政部作出的《行政处罚决定书》【财库法〔2026〕275号】，因部分销售业务违反招投标规定，母公司被财政部罚款4万元，一年内禁止参加政府采购活动。本次处罚源自财政部开展的政府采购领域专项整治。针对本次处罚的经营影响，中国软件在公告中表示，上述处罚的罚款金额占公司最近一期经审计归母净利润比例较小，不会对公司财务状况、经营成果产生重大不利影响，且所涉及的项目已经完成验收，不影响前期收入确认。

经理人网

2026-06-15

信创
对实控人违规占用资金、违规对外担保瞒而不报，倍轻松及实控人等拟被罚千万

招标采购

对实控人违规占用资金、违规对外担保瞒而不报，倍轻松及实控人等拟被罚千万

倍轻松（688793）6月12日晚间公告，公司于当日收到中国证监会深圳监管局下发的《行政处罚事先告知书》。经查，2024年期间，公司实控人马学军通过安排孙公司深圳市倍轻松健康科技开发有限公司（简称“健康科技”）转出资金、组织部分员工申请备付金借款、向供应商提前支付采购款等方式，非经营性占用公司资金，构成关联交易。然而，上述重大关联交易，倍轻松未进行临时公告。

经理人网

2026-06-15

倍轻松实控人
4月Nature主刊CytoFLEX、Biacore联名助力线粒体靶向移植

前沿研究

4月Nature主刊CytoFLEX、Biacore联名助力线粒体靶向移植

April's Nature main issue: CytoFLEX and Biacore team up to help mitochondrial-targeted transplantation。 Transplantation。激活的T细胞表达CD71，使用贝克曼流式产品检测T细胞的CD71表达情况。

德泉兴业

2026-06-15

TFR
朱啸虎连投五轮的机器人企业，官宣融资10亿

医药投融资

朱啸虎连投五轮的机器人企业，官宣融资10亿

这也是目前全球海洋机器人领域规模最大的单轮融资。新投资人包括摩尔线程和昆仑芯的产业投资方上河动量基金、新加坡淡马锡旗下 VertexGrowth 、中信集团旗下中国最大农业产业基金、誉尊资本、上市公司大洋电机，老股东金沙江创投、祥峰中国基金、华映资本、长石资本、盛景嘉成资本、鞍羽资本等全部大比例超额追投。世航智能创始人兼 CEO 陈晓博为 1989 年出生的哈尔滨工程大学校友，期深耕水下机器人领域，在 28 岁时获得国防科技进步一等奖，是该奖项最年轻获奖者之一，并主导研发全国首台商用水下清洗机器人。

融中财经

2026-06-15

朱啸虎
“癌中之王”后线无路？这款已获中美双资格认定的ADC新药，让40%患者重获控制！

审批动态

“癌中之王”后线无路？这款已获中美双资格认定的ADC新药，让40%患者重获控制！

这时候，很多患者和家属都会问：后面，还有机会吗。如今，一款靶向CLDN18.2的新型ADC药物——IBI343，正在开展III期临床研究，为多线治疗失败的晚期胰腺导管腺癌患者带来了新的治疗选择。胰腺癌被称为“癌中之王”，恶性程度高、进展快。

癌度

2026-06-15

胰腺癌胰腺导管腺癌肺栓塞吉西他滨 Claudin18.2
《癌度快报》：多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破！

前沿研究

《癌度快报》：多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破！

1、多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破。近日多项早期临床研究报道了蛋白降解剂在血液肿瘤中的积极进展：①潜在"best-in-class"BTK降解剂bexobrutideg治疗慢淋（CLL）的1期数据显示，中位无进展生存期22.1个月，客观缓解率83%，对BTK抑制剂耐药及中枢神经系统受累患者也有效；②IKZF1/3分子胶降解剂cemsidomide联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，推荐剂量下缓解率达53%，部分患者实现微小残留病阴性。蛋白降解疗法正在从概念走向临床，为耐药血液肿瘤患者带来新希望。

癌度

2026-06-15

血液肿瘤慢性淋巴细胞白血病地塞米松 Bexobrutideg cemsidomide
靶向药耐药了还能再用回来?一例HER2突变肺癌的"反复横跳"治疗带来的启示！

前沿研究

靶向药耐药了还能再用回来?一例HER2突变肺癌的"反复横跳"治疗带来的启示！

今天癌度带大家看懂这个案例。它印证了一个重要的抗癌理念: 耐药不是终点,而是战场形势的一次变化;只要看清楚这个变化,曾经"失效"的药,有可能重新成为有效的武器。 HER2突变在非小细胞肺癌里是一类相对少见的类型。

癌度

2026-06-15

HER2 德曲妥珠单抗肿瘤非小细胞肺癌宗艾替尼
【火热】石四药，疯狂出手

交易并购

【火热】石四药，疯狂出手

近期，石四药公司签署了一系列合作意向书，计划引进包括1类创新药OPT101、四款生物类似药（乌司奴单抗、度普利尤单抗、阿柏西普、依洛尤单抗）及两款2类改良型新药。OPT101是一款全球首创的非葡萄糖基渗透驱动剂，有望解决腹膜透析的长期限制问题。此外，石四药还与河北龙海药业和安徽鑫正合盈医药签订意向书，涉及四款生物类似药和两款改良型新药的研发和生产。根据米内网数据，2025年中国原研药销售额预计超过5000亿元，石四药此举旨在抓住市场机遇，提升自身在大健康领域的竞争力。

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2026-06-15
【市场】36款新药遴选进院，独家品种太猛了

招标采购

【市场】36款新药遴选进院，独家品种太猛了

日前，四川大学华西空港医院发布公告，公示该院2026年新药引进结果，公示期为6月11日至17日。 36款新药在列，以化学药为主，生物药亦有涉及，既有注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂、环泊酚注射液等畅销大品种，也有甘精胰岛素利司那肽注射液(II)、芦比前列酮软胶囊等2025年销售额增速达三位数的潜力品种。来源：四川大学华西空港医院，米内网数据库。

米内网

2026-06-15

环泊酚重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
青峰医药爆发了！拿下5大重磅首仿，独家品种涨逾16000%，11款1类新药、8个新品来袭

审批动态

青峰医药爆发了！拿下5大重磅首仿，独家品种涨逾16000%，11款1类新药、8个新品来袭

近段时间，青峰医药动态频发：4类仿制药苯磺酸美洛加巴林片、2.2类新药玛舒拉沙韦干混悬剂报产获受理，引进全球首个帕金森病吸入治疗药物Inbrija ® 等。 5月21日，国家药监局官网显示，青峰医药申报的4类仿制药阿帕他胺片获批生产并视同过评，为公司获批的第3款内分泌治疗化药。米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）阿帕他胺片销售额超过8亿元，同比增长近15%，2020年至今已实现“6连涨”。

米内网

2026-06-15

帕金森病阿帕他胺美洛加巴林玛舒拉沙韦
【瞩目】一品红1类新药出击，杀入1600亿市场

审批动态

【瞩目】一品红1类新药出击，杀入1600亿市场

日前，一品红公告称，公司自主研发的创新药物APH03571片首次获批临床，用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场抗肿瘤药（化药+生物药）销售额超过1600亿元。 APH03571片的临床申请最早于2026年3月获得CDE承办受理，受理号为CXHL2600373、CXHL2600374；同年6月，该药顺利获批临床，用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。

米内网

2026-06-15

FLT3 血管肌脂肪瘤一品红药业集团股份有限公司
广州健康院开发靶向染色质重塑复合物ncBAF核心组分BRD9的抗恶性肿瘤PROTAC降解剂XYD270和XYD224

前沿研究

广州健康院开发靶向染色质重塑复合物ncBAF核心组分BRD9的抗恶性肿瘤PROTAC降解剂XYD270和XYD224

滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）和急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia）是严重威胁人类健康的恶性肿瘤。尤其是急性髓系白血病患者，5年生存率长期低于40%，临床亟需开发用于治疗此类恶性肿瘤的创新药物。 BRD9是ncBAF复合物的核心组分，靶向BRD9抑制ncBAF复合物的活性是治疗滑膜肉瘤和急性髓系白血病的新策略，并被证实是治疗该类恶性肿瘤的关键靶点。

中国科学院广州健康院

2026-06-15

恶性肿瘤急性髓系白血病 GSPT1 BRD4 滑膜肉瘤
最新研究结果出炉！不同人群检出差异明显，HPV E6/E7 mRNA分型检测助力宫颈癌精准防治

前沿研究

最新研究结果出炉！不同人群检出差异明显，HPV E6/E7 mRNA分型检测助力宫颈癌精准防治

近期，迪安诊断牵头联合国内多家医疗机构完成了一项全国范围内宫颈癌筛查大样本回顾性研究，相关成果已发表于国际期刊《Frontiers in Public Health》。 99.7%的宫颈癌由高危型HPV（人乳头瘤病毒）持续感染所致。 E6、E7基因是高危型HPV病毒携带的致癌基因，其表达的蛋白会破坏人体自身的抑癌机制，导致细胞癌变，E6、E7 mRNA为病毒致癌活性的直接转录产物。

瓯海生命健康小镇

2026-06-15

宫颈癌 HPV 迪安诊断技术集团股份有限公司 E6 E7
立足微流控技术、接轨AI+BIO：达普生物B+轮融资成功，加码全球科创赛道

医药投融资

立足微流控技术、接轨AI+BIO：达普生物B+轮融资成功，加码全球科创赛道

2026年6月15日，达普生物科技有限公司正式宣布完成B+轮超1.2亿元融资，本轮融资在半年内分三笔顺利交割，收获了上海科创集团知识产权基金、深圳南山战新投、上海浦东创投、广州海汇投资等一众知名投资机构的加持。截至目前，达普生物累计融资总额已突破3亿元，亮眼的融资成果充分印证了资本市场对企业核心技术、商业实力、全球化布局以及长期发展潜力的高度认可。这笔新融入的资金，将重点投向核心技术研发、高端生命科学工具平台的产品迭代以及国际化体系搭建等方向，助力企业推动自研仪器、配套耗材与综合解决方案在全球药物发现、合成生物学、AI 驱动生命科学研发等热门领域落地应用。

触界生物

2026-06-15

香港科技大学
诺和诺德 20 亿美元引进！国产长效 GLP-1 三靶点受体激动剂启动 III 期临床

临床研究

诺和诺德 20 亿美元引进！国产长效 GLP-1 三靶点受体激动剂启动 III 期临床

6 月 15 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，联邦制药登记了一项 UBT251 注射液 III 期（超重/肥胖）临床试验。来源： ClinicalTrials 官网。截至目前，已获准在中国及/或美国开展成人 2 型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢相关脂肪性肝炎多个适应症的临床试验。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-15

GLP-1 Novo Nordisk A/S 2 型糖尿病珠海联邦制药股份有限公司