医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

达普生物完成B+轮超1.2亿元融资，加速打造全球生命科学工具平台

医药投融资

达普生物完成B+轮超1.2亿元融资，加速打造全球生命科学工具平台

近日，达普生物科技有限公司（以下简称“达普生物”）宣布完成B+轮超1.2亿元融资。本轮融资在半年内连续完成三笔交割，获得上海科创集团知识产权基金、深圳南山战新投、上海浦东创投、广州海汇投资等多家头部投资机构支持。至此，达普生物累计融资额超过3亿元，充分体现了资本市场对公司技术壁垒、商业化能力、国际化布局及长期成长潜力的高度认可。

求实药社

2026-06-15

达普生物 B+轮
血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床

审批动态

血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床

6月12日，迈威生物（688062.SH，02493.HK）宣布其靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311 获美国FDA许可开展血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤）临床试验。据企业公开信息， 6MW5311 基于迈威生物TCE技术平台开发的全球首款靶向LILRB4/CD3的TCE 双抗，采用 “2+1”非对称分子结构，同时靶向LILRB4和CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活T细胞并高效杀伤肿瘤。通过引入独特的空间位阻结构设计，显著降低CD3抗体在无肿瘤细胞环境下对T细胞的结合活性，仅在肿瘤细胞存在时特异性激活T细胞，从而在增强抗肿瘤疗效的同时大幅提升安全性。

求实药社

2026-06-15

CD3 多发性骨髓瘤血液肿瘤 LILRB4 急性髓系白血病
2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定

审批动态

2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定

目前尚无获批VEXAS综合征治疗方法。 GSK称将启动Momelotinib在VEXAS综合征患者中有效性和安全性的2/3期临床试验（ATLAS，NCT07569081）。研究接受招募136例成人患者接受糖皮质激素同时随机接受 Momelotinib（2个剂量水平）或安慰剂治疗。

求实药社

2026-06-15

GSK PLC JAK 莫洛替尼
山姆总部被约谈！

人事变动

山姆总部被约谈！

国家市场监督管理总局6月15日通报，针对一段时期以来发现的山姆线下门店及线上网店多发的食品安全问题，市场监管总局近日依法对沃尔玛（中国）投资有限公司（即山姆总部）负责人进行了责任约谈，要求其严格按照《中华人民共和国食品安全法》，以及《食品销售连锁企业落实食品安全主体责任监督管理规定》《网络食品销售经营者落实食品安全主体责任监督管理规定》等法律法规规定开展食品经营活动，树牢食品安全意识，严格落实食品安全主体责任，自觉践行企业社会责任，严防全链条食品安全风险，切实保障公众饮食安全。推荐阅读开盘涨停潮！龙头股125万手封单伊朗媒体公布伊美谅解备忘录草案14点内容日韩股市，大涨美伊确认达成协议，国际油价大跌

中国证券报

2026-06-15

山姆
星源智ω-EVA发布：具身智能的下一战，是行动闭环

公司动态

星源智ω-EVA发布：具身智能的下一战，是行动闭环

世界模型如何从训练辅助，进入到机器人行动决策本身。过去一年里，世界模型几乎成了具身智能领域最热的那个词，但一个更现实的问题是：世界模型到底要拿来做什么。如果只是生成一段关于未来的视频，它当然可以证明模型“见过”某种未来；。

科技行者

2026-06-15

星源智ω
中国新药十年（2015—2025）| 总序：一场始于监管改革的产业革命

研发注册政策

中国新药十年（2015—2025）| 总序：一场始于监管改革的产业革命

2015年至2025年，是中国创新药发展历程中极不平凡的十年。十年间，中国创新药产业完成了从跟随创新（Fast Follow）向全球竞争的跨越，药品监管体系实现了从审评积压到科学监管的转型，本土企业则逐步从国内市场走向国际舞台。 2025年的中国创新药产业，已经成为全球医药创新体系中无法忽视的重要力量。

iReg

2026-06-15
中国生物制药拟 20 亿港元回购

交易并购

中国生物制药拟 20 亿港元回购

6 月 15 日早盘，中国生物制药公告称，公司董事会决议通过一项股份购买计划，将视市场情况于未来 12 个月以不超过 20 亿港元总价在公开市场上回购本公司股份，及指示负责管理股份奖励计划的受托人购买股份。据不完全统计，这是今年以来创新药企业最大金额的回购计划。今年以来，国内生物医药板块持续走低。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-15

中国生物制药有限公司
刚刚！9款医械进入创新通道（附名单）

医保动态

刚刚！9款医械进入创新通道（附名单）

医疗器械检验服务项目：。注册检验、摸底测试、整改服务。生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。

医械研发-嘉峪检测网

2026-06-15

医械
三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局

前沿研究

三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局

6 月 13 日，中华医学会皮肤性病学术年会上，北京儿童医院梁源教授公布了泽立美 ® 本维莫德乳膏治疗 3-24 月龄婴幼儿特应性皮炎的全球首个Ⅲ期结果： 8 周治疗期内， 81.6% 患儿达到 EASI 90 应答， 86.8% 皮损清除或基本清除，不良反应率仅 7.3% 且均为轻中度。这标志着中国新药研发再次领先全球。中国 1 岁以内婴儿特应性皮炎患病率高达 30.48% ，泽立美 ® 将适应症从“ 2 岁 + ”拓展至“ 3 月龄 + ”，填补了我国临床空白。

动脉网-最新

2026-06-15

适应障碍特应性皮炎湿疹本维莫德 AHR
被忽略的硬核实力：中国原料药的全球战略霸|权

公司动态

被忽略的硬核实力：中国原料药的全球战略霸|权

- 抗生素：全球抗感染防线的中国芯。全球90%以上的抗生素中间体由中国供应。美市场97%的抗生素原料依赖中国渠道，青霉素、头孢菌素等基础药物的发酵产能高度集中于中国。

亚太易和

2026-06-15

头孢菌素
投资1.7亿，赛托生物子公司山东斯瑞新增原料药及中间体项目一期验收

医药投融资

投资1.7亿，赛托生物子公司山东斯瑞新增原料药及中间体项目一期验收

近日，关于山东斯瑞药业有限公司新增原料药及中间体项目（一期）项目验收公示。项目名称：新增原料药及中间体项目（一期）。本次验收范围为新增原料药及中间体项目（一期），主要建设内容为依托现有01车间新增设备用于地塞米松、安奈德氟化反应生产，依托现有04车间及设备新增冻干机、袋式过滤器等辅助设备用于醋酸阿比特龙、曲安奈德、甲泼尼龙琥珀酸酯、甲泼尼龙琥珀酸钠、16a-羟基泼尼松龙原料药生产，依托现有原料仓库、成品仓库、公用工程、动力车间、罐区、废气处理等设施、废水处理设施、消防系统、雨污水导流系统、事故水池。

亚太易和

2026-06-15

地塞米松曲安奈德醋酸阿比特龙山东赛托生物科技股份有限公司
速递 | 派格生物收 6100 万港元回款，GLP-1 商业化全面提速

医药投融资

速递 | 派格生物收 6100 万港元回款，GLP-1 商业化全面提速

当下 GLP-1 赛道竞争日趋白热化，差异化疗效、商业化落地能力以及前沿技术布局，成为药企突围的核心抓手。就在 2026 年 6 月，派格生物医药（杭州）股份有限公司迎来重要里程碑，其核心产品维培那肽迎来首笔大额合作款项到账，标志着产品商业化合作正式落地，叠加多款在研管线稳步推进，这家企业正式迈入商业化与研发双线并行的全新发展阶段。 2026 年 6 月 5 日，派格生物官宣已收到上海腾瑞制药支付的 6100 万港元权益金，这笔款项也是双方今年 3 月签订的维培那肽（商品名：派达康）商业化合作协议中的首笔款项。

GLP1减重宝典

2026-06-15

GLP-1 派格生物医药（杭州）股份有限公司维培那肽
市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据

临床研究

市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据

全球肥胖人群数量持续攀升，海量治疗需求背后，肥胖药物市场却仍处于萌芽阶段。在第 47 届高盛全球医疗保健大会上，医药巨头礼来全面分享了代谢疾病领域的战略规划、多款核心药物临床进展，同时披露了超 245 亿美元的重磅并购布局。 2026 年 6 月，第 47 届高盛全球医疗保健大会正式召开，众多全球顶尖药企齐聚现场分享前沿研发动态与企业战略。

GLP1减重宝典

2026-06-15

肥胖 Eli Lilly & Co EHMT1
联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可

临床研究

联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可

6月10日，联邦制药1 类新药TUL321胶囊的临床试验注册申请获中国国家药品监督管理局新药临床试验默示许可，受理号为： CXHL2600377、CXHL2600376、CXHL2600375 。 T UL321 是由珠海联邦制药股份有限公司研发的新一代补体B因子抑制剂，补体系统是先天免疫的重要组成部分，其活化产物可发挥调理吞噬、溶解细胞、介导炎症、调节免疫应答及清除免疫复合物等功能，主要通过经典、凝集素、旁路三条途径激活。其中旁路途径是补体系统不依赖抗体即可自发启动的关键通路，也是补体活化放大的核心环节，补体B因子（CFB）作为旁路途径核心限速丝氨酸蛋白酶原，主要由肝脏合成，其活化依赖C3自发性水解产生的C3b，C3b结合靶细胞后招募B因子形成C3bB复合物，经D因子剪切生成无活性Ba片段和具蛋白酶活性的Bb片段，二者组装成旁路特异性C3转化酶（C3bBb）。

亚太易和

2026-06-15

CFB 国家药品监督管理局珠海联邦制药股份有限公司 C3
一周8个重磅交易：2款降解剂

审批动态

一周8个重磅交易：2款降解剂

罗氏引进一款BTK PROTAC。 6月8日，罗氏宣布已与Nurix Therapeutics签订独家许可与合作协议，双方将合作开发与商业化Bexobrutideg（NX-5948）。该交易预计将在2026年第三季度完成。

精准药物

2026-06-15

Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg BTK PROTAC
速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势

前沿研究

速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势

当下肥胖早已被定义为慢性代谢疾病，单纯追求体重数字下降的减重理念已然落伍。在 2026 年第 86 届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，全球百余个国家的科研人员与临床专家齐聚新奥尔良，公布了一系列减重领域前沿研究成果，标志着肥胖治疗正式迈入重视减重质量的全新阶段，脂肪占比、肌肉保留、长期体重维持等维度成为药物研发的核心方向。本次大会举办时间为 2026 年 6 月 5 日至 8 日，作为全球糖尿病与代谢疾病领域的顶级盛会，其披露的研究数据也为 GLP-1 类及新型多靶点减重药物的发展指明了道路。

GLP1减重宝典

2026-06-15

GLP-1 糖尿病肥胖
【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点

前沿研究

【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点

2026年6月12日Nature review Drug Discovery发布了全球（美国、欧盟、日本、中国）首次获批的、具有明确作用机制（MoA）的新药，一共有 94个。其中全新从未被任何已上市药物调节过的原创靶点有11个，占比不足12%，包括两种激酶、五种酶和一种肿瘤相关抗原，还有一种磷脂——心磷脂，并首次记录到中国本土创新药贡献了其中的新靶点。文章中的表格出现了 11个新靶点、10个对应药物，包含六种小分子药物、三种单克隆抗体（mAb）和一种肽。

精准药物

2026-06-15

Discov