Cocoon Biotech宣布与Camargo Pharmaceutical Services合作，共同开发针对骨关节炎等疾病的治疗方案。Cocoon将利用其基于蚕丝蛋白的药物递送技术，Camargo则提供端到端的监管咨询和战略发展服务。首个合作项目将涉及一种生物相容性蚕丝纤维蛋白，加载小分子治疗药物，包括从预IND会议规划到NDA提交的全过程。Camargo在505(b)(2) IND和NDA准备和提交方面拥有丰富的经验，与FDA进行了超过1100次会议，并获得超过200个FDA、NDA和ANDA批准。Cocoon的愿景是通过利用蚕丝蛋白技术，为全球患者提供更有效的药物。

VetDriven公司获得Vestagen公司授权，在美国兽医和宠物市场制造和分销VESTEX产品。VetDriven公司成功完成种子轮融资，并宣布推出针对兽医和其他兽医专业人士的VESTEX Active Barrier医疗工作服。VESTEX结合三种技术，制造具有防液体溅射和抗微生物特性的活性屏障布料，旨在减少意外接触体液的风险。Vestagen与VetDriven合作，将革命性的VESTEX布料引入兽医和宠物市场。VetDriven将在NAVC 2017展会上展示其产品，并期待与潜在客户、分销商和合作伙伴探讨合作机会。VESTEX产品已获得美国医院协会的独家认可，并正在FDA 510(k)审查过程中。VetDriven致力于为兽医和宠物主人提供创新产品。

德国多特蒙德，Protagen AG与国立癌症研究所（NCI）签署了物料转让协议，双方将利用Protagen的SeroTag免疫系统分析技术，以识别预测治疗反应的生物标志物，监测接受免疫疗法的患者，以及早期发现免疫相关不良事件（irAEs）。此合作由NCI肿瘤免疫学与生物学实验室主任Jeffrey Schlom博士领导。Protagen AG是一家提供制药开发服务和新型伴随诊断测试的公司，专注于免疫肿瘤学和自身免疫性疾病领域。NCI隶属于美国国立卫生研究院。尽管靶向免疫疗法如治疗性疫苗和检查点抑制具有巨大治疗潜力，但它们目前仅对一小部分患者有效。此外，这些疗法刺激免疫系统攻击身体自身细胞，可能导致免疫相关不良事件（irAEs）甚至自身免疫性疾病。通过此次合作，Protagen和NCI旨在通过免疫系统分析预测反应、监测患者和检测免疫相关不良事件，提供有价值的见解。Protagen首席科学官Peter Schulz-Knappe博士表示，SeroTag技术的独特性和创新性已证明其在准确监测自身免疫疾病患者状态和将复杂疾病患者分组方面具有潜力，能够预测治疗反应。鉴于免疫疗法与自身免疫疾病之间的联系，将这一方法应用于

Rentschler Biotechnologie GmbH与Leukocare AG宣布建立战略联盟并投资Leukocare。Leukocare将成为Rentschler生物制药业务的专门技术合作伙伴和独家配方开发者，Rentschler则成为唯一一家能够使用Leukocare专利SPS配方技术的CDMO。Rentschler将收购Leukocare 10%的股份，并派CEO Frank Mathias加入Leukocare董事会。Rentschler是一家全球领先的生物制药CDMO，而Leukocare则提供基于其专利SPS技术的配方开发服务，显著提高治疗蛋白的稳定性。此次联盟旨在将配方开发融入生物制药开发和制造的每个阶段，确保最终产品从开始就拥有最佳配方和给药方式，为客户带来显著竞争优势。

Cytokinetics与Royalty Pharma达成协议，将部分从Amgen处获得的omecamtiv mecarbil全球销售潜在版税出售给Royalty Pharma，并行使与Amgen共同投资omecamtiv mecarbil Phase 3开发项目的期权，以换取Amgen在全球（除日本外）销售omecamtiv mecarbil的额外版税和共同推广权。Cytokinetics以9000万美元现金预付款出售了omecamtiv mecarbil潜在全球销售的4.5%版税，并可能增加1%的版税率。Royalty Pharma同意购买Cytokinetics的1000万股普通股，并共同投资4000万美元于omecamtiv mecarbil的Phase 3开发项目。交易后，Cytokinetics仍有权获得超过6亿美元的潜在里程碑付款和可能超过20%的版税。Cytokinetics与Royalty Pharma的合作体现了对omecamtiv mecarbil治疗心力衰竭潜力的坚定承诺，并与Amgen的合作协议相一致。

Personal Genome Diagnostics公司获得美国国家癌症研究所合同，开发一种新型诊断工具，用于识别最有可能从免疫肿瘤药物（如检查点抑制剂）治疗中受益的患者。该工具名为MutatorDETECT，是一种成本效益高的液体活检检测，可量化评估患者肿瘤突变负荷。研究显示，肿瘤突变负荷高的患者可能存在新抗原，有助于刺激强大的抗肿瘤免疫反应，因此更有可能对检查点抑制剂产生反应。PGDx的液体活检技术可利用循环在患者血浆中的游离肿瘤DNA（ctDNA）来评估肿瘤突变负荷，而无需使用活检组织，从而更方便地识别这些患者。该合同将支持PGDx开发MutatorDETECT检测，以帮助临床试验招募可能受益的患者。

MRIGlobal获得了一份来自美国国家卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）的1370万美元合同，用于支持其结核分枝杆菌（Mtb）质量评估（TBQA）项目。合同内容包括评估Mtb技术和样本处理流程，以及评估NIAID实验室网络的能力，以确保准确可靠地进行特定研究测试。MRIGlobal将提供技术科学数据，并在发现不足时提供咨询和培训。此举旨在支持NIAID在结核病耐药性研究方面的努力，并加强MRIGlobal在检测、预防和应对传染病及抗菌素耐药性方面的全球健康专业知识。

Chondrial Therapeutics，一家专注于罕见线粒体疾病治疗的生物技术公司，宣布获得由Deerfield Management领投的2200万美元A轮融资，并任命Carole Ben-Maimon博士为公司总裁兼首席执行官。同时，Chondrial宣布从印第安纳大学研究与技术公司（IURTC）和Wake Forest大学健康科学部获得新型研究性技术CTI-1601的许可，用于治疗弗里德赖希共济失调。CTI-1601由印第安纳大学医学院儿科心脏病学教授R. Mark Payne博士发明。Chondrial计划利用A轮融资的收益推进CTI-1601的开发，并加强其管理团队，以构建针对罕见线粒体疾病的产品管线。CTI-1601的临床开发以及Chondrial针对罕见线粒体疾病的持续研发将在费城科学中心的新实验室进行。Chondrial预计将向美国食品药品监督管理局（FDA）提交CTI-1601的药物研究申请（IND），并在FDA接受IND后启动该药物的1期临床试验。

Bioverativ Inc.作为一家专注于血友病和其他罕见血液疾病治疗的独立全球生物技术公司正式成立，其产品ELOCTATE和ALPROLIX分别针对血友病A和B，代表了近20年来治疗领域的重大突破。公司拥有丰富的血友病治疗经验，并致力于全球患者的护理改善。Bioverativ拥有经验丰富的管理团队、世界级的研究、开发和商业化能力，以及3.25亿美元的现金储备。公司计划将产品推广至更多地区，并正在开发针对其他罕见血液疾病的新疗法，如镰状细胞性贫血和地中海贫血。此外，Bioverativ还承诺通过创新全球项目改善治疗可及性、推进疾病理解并与社区建立真正的伙伴关系。

Guerbet公司宣布自2017年2月1日起，其长期合作伙伴Methapharm将在加拿大推广和分销Guerbet的全线产品。这一合作基于双方过去四年的良好经验，Guerbet对Methapharm的信任促使他们扩大了产品范围。Guerbet致力于与加拿大当地合作伙伴合作，支持加拿大患者和医疗实践者，并在蒙特利尔的Guerbet填充和包装工厂促进当地生产。Methapharm将分销Guerbet在加拿大注册的所有产品，包括对比剂产品、注射器和消耗品。这一合作扩展了Guerbet在北美的影响力，并体现了其对研发的重视，每年投入销售额的约9%。

Biogen公司于2017年2月1日完成了其全球血友病业务的剥离，新成立的独立上市公司Bioverativ专注于血友病和其他罕见血液疾病。Bioverativ的普通股于2月2日开始在纳斯达克全球精选市场以“BIVV”代码交易。2016年12月20日，Biogen董事会批准了与Bioverativ的分离，并宣布向持有Biogen普通股的股东发放特别股息，每两股Biogen普通股可兑换一股Bioverativ普通股。Biogen的普通股在纳斯达克全球精选市场以“BIIB”代码交易，在“除息”市场以“BIIBV”代码交易。在分配记录日期1月17日之后至2月1日之前出售Biogen普通股的股东将失去获得Bioverativ普通股的权利。Biogen由高盛公司和古根海姆证券公司提供咨询服务。Biogen成立于1978年，是一家生物技术先驱，专注于治疗严重神经和神经退行性疾病，拥有治疗多发性硬化症、脊髓性肌萎缩症等疾病的领先药物组合。

丹麦生物制药公司Forward Pharma A/S宣布，在2017年2月1日举行的特别股东大会上，以三分之二多数票通过了与Biogen Inc.两家全资子公司及其他方签订的许可协议。根据协议，Forward将获得1.25亿美元的不可退还现金费用，并在特定情况下，Biogen还需支付Forward高达10-20%的净销售额作为专利使用费。Forward计划向美国证券交易委员会提交Form 6-K表格，通报特别股东大会的结果。该协议的详细内容可在Forward Pharma的官方网站查阅。Forward Pharma致力于开发DMF（二甲基富马酸）的独家配方，用于治疗炎症和神经疾病，其临床候选药物FP187是一种缓释口服剂型。

MeiraGTx获得Target ALS基金会的资助，用于测试一种新型基因疗法，该疗法针对95%以上ALS患者中失调的TDP-43蛋白，以控制细胞中失调的蛋白质。该公司从43个申请者中脱颖而出，成为仅有的五家获奖者之一。该研究旨在证实和扩展关于NMD疗法疗效的初步发现，并将在哥伦比亚医学院的尼尔·施奈德博士实验室的ALS小鼠模型中进行测试。Target ALS基金会和ALS Finding A Cure®共同资助了这项研究，旨在支持药物发现项目，以实现针对这种致命疾病的新治疗方法。

Optibrium公司宣布与Zastra Innovations建立合作伙伴关系，将Zastra指定为StarDrop软件在印度的独家分销商。Zastra将为印度研究人员提供StarDrop软件的全套服务，并配备本地专家技术支持和客户服务。Optibrium选择Zastra是基于其卓越的声誉、应用专长以及团队提供面对面支持的能力。StarDrop是一款集成的软件，用于小分子设计、优化和数据分析，具有直观的用户界面，能够实现从最新数据到预测建模和决策的流畅流程，提高药物发现过程的效率。Optibrium表示，与Zastra的合作将有助于拓展与印度科学界的联系，同时为全球用户提供价值。

N1 Technologies Corp.宣布其生物技术部门与波兰的Phage Consultants Co.及其负责人Dr. Marcin Los签署了一项重大合作协议。Phage Consultants Co.在噬菌体研究开发领域处于领先地位，Dr. Los在噬菌体研究领域享有盛誉。该协议旨在开发一种基因增强的噬菌体，用于治疗由金黄色葡萄球菌引起的感染，这种感染每年影响全球数百万患者，许多菌株对现有抗生素产生耐药性。Viritron VDX是早期开发阶段的基因改造生物体，旨在针对并破坏金黄色葡萄球菌。该协议规定了一个22个月的研发时间表，包括Viritron VDX治疗的制造和分销。N1 Technologies将在允许其市场推广这些治疗的国家进行市场推广，并在未来寻求美国和欧洲的批准。此外，公司发布了2016年第四季度财务报表，反映了其近期收购的Viritron VDX、Viritron-VPN和Viritron Mini Lab专利。公司预计这些新的生物技术专利和技术将为投资者提供绝佳的机会。

BIAL与德国公司Roxall达成协议，出售其过敏免疫治疗业务单元BIAL Aristegui，该业务专注于抗过敏疫苗和诊断测试的研发、生产和商业化。此次交易涵盖了西班牙、葡萄牙和意大利的过敏学商业领域，这些领域在2016年占BIAL全球营业额的7%，还包括位于比利亚尔的研发和工业单元，涉及约100名员工，他们将加入Roxall。

Clovis Oncology与Strata Oncology达成协议，旨在加速其TRITON临床试验项目（包括rucaparib用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的2期和3期临床试验）的患者招募。rucaparib是一种口服PARP抑制剂，已在美国获批用于治疗BRCA突变相关晚期卵巢癌。Strata Oncology的Strata Trial将为所有晚期癌症患者提供免费的新一代测序，并将具有特定突变的患者推荐给参与其合作伙伴临床试验的医生。根据协议，Strata将独家推荐BRCA和ATM突变晚期前列腺癌患者参加Clovis的TRITON2和TRITON3临床试验。Clovis Oncology和Strata Oncology都致力于通过这项合作推进精准医疗，为更多可能从rucaparib中受益的患者提供治疗。