Lexaria Bioscience Corp.与加拿大国家研究委员会签署了一项为期18个月的研究合作协议，旨在研究提高脂溶性活性成分生物利用度的技术。这项合作将涉及对Lexaria专利技术如何影响脂溶性活性成分与脂肪酸之间的分子关联的化学性质进行探究。研究将涵盖包括食品、维生素、药品等多个行业，涉及潜在的高价值生物活性成分，如大麻素、脂溶性维生素、非甾体抗炎药和尼古丁。Lexaria将提供最多125,000加元资金，国家研究委员会也将提供同等金额，总投资达250,000加元。该协议旨在通过提升活性成分的递送效率，为Lexaria在治疗食品、膳食补充剂和制药等领域吸引更多战略合作伙伴提供支持。

纽约，2017年2月8日——布莱克失眠治疗公司（OTCQB:BKIT）和萨乔咨询公司宣布，双方已签署意向书，共同开发并商业化Zleepax，这是一种用于治疗失眠的口服药物产品。该合作旨在通过布莱克专有的配方机制开发治疗暂时性失眠的产品。Zleepax将成为布莱克的第一项新药投资，预计将于2022年在美国上市，随后进行国际注册。这次与萨乔的合作标志着布莱克进入新药研发领域，专注于改进非苯二氮平类药物在失眠治疗中的应用。双方将利用萨乔在医疗和制药行业的咨询声誉，共同开发与Zleepax相匹配的强大分子管线。布莱克将成为Zleepax的独家供应商，并与萨乔合作开发更多新的Zleepax产品，以充分利用失眠市场。布莱克失眠治疗公司致力于改善失眠患者的夜间和白天生活质量，其专利待批的ZLX-1化合物显示出疗效，且没有产生当前睡眠药物中常见的副作用。布莱克首席执行官Birger Jan Olsen表示，他们对与萨乔的合作感到兴奋，因为萨乔拥有进行二期临床试验所需的专业知识和技能，并期待共同工作。

巴塞尔，2017年2月7日——巴切姆集团（SIX: BANB）今日宣布与阿斯利康续签供应协议，继续为后者提供肽类活性物质戈舍瑞林。这一长期合作的延续标志着双方成功合作的深化。根据协议，阿斯利康将在未来五年内继续从巴切姆采购戈舍瑞林。巴切姆已为阿斯利康供应戈舍瑞林超过25年。巴切姆集团首席营销官José de Chastonay博士表示，这一续签的长期销售协议凸显了公司产品和服务的高竞争力，对巴切姆而言，这也是对其作为肽类先锋合作伙伴的市场地位的明确认可。巴切姆致力于为制药和生物技术行业提供全面服务，专注于创新、高效的制造工艺和肽类活性药物成分的可靠生产。总部位于瑞士，在欧洲和美国设有子公司，巴切姆集团在全球范围内拥有丰富的经验和专业知识。巴切姆对客户承诺质量、创新和伙伴关系。

AMRI与Bruker Daltonics和HighRes Biosolutions达成战略联盟，共同推进药物发现中的高通量质谱技术。AMRI购买了Bruker Daltonics和HighRes Biosolutions的MALDI PharmaPulse系统，部署在AMRI的集成药物发现中心，Bruker Daltonics和HighRes Biosolutions将为AMRI生物学家提供培训和咨询，以帮助他们开发适用于高通量筛选药物发现程序的协议。AMRI计划利用该技术加速药物发现的所有阶段，并扩展MALDI PharmaPulse技术的应用范围，以识别潜在的新药。

Bactiguard与Smartwise Sweden AB合作开发新型Bactiguard涂层血管注射导管，并签署了许可协议。Smartwise将支付2500万美元，获得该技术的独家全球权利，并在产品商业化后支付版税。该合作将使Bactiguard的技术应用于全新的领域，旨在通过Bactiguard涂层减少感染、血栓和过敏反应的风险，提高患者安全性。产品目前处于临床前开发阶段，预计三到五年内获得临床使用批准。此次合作使Bactiguard的许可业务扩展至三个不同的治疗领域，包括Foley导管、骨科植入物和高级血管注射导管。

Chrysalis BioTherapeutics公司与美国国立卫生研究院下属的过敏与传染病研究所（NIH-NIAID）签署了一份价值545万美元的三年期合同，旨在开发TP508作为应对意外或故意核爆的防护措施。TP508是一种在组织损伤部位释放的自然产物，可刺激修复，可能成为预防长期辐射引起的组织损伤的安全解决方案。初步研究表明，TP508在辐射暴露后24小时注射，可显著提高生存率，通过恢复血管和祖细胞功能。此外，公司还在开发TP508与放射治疗结合使用，以保护正常组织免受辐射伤害，同时允许辐射杀死肿瘤。该合同将使Chrysalis完成FDA批准所需的关键步骤，包括由马里兰大学医学院放射肿瘤学系的伊莎贝尔·杰克逊博士指导的额外验证性疗效研究。

Marina Biotech公司宣布与合作伙伴达成一项许可协议，将公司SMARTICLES平台技术应用于纳米颗粒递送小分子、肽、蛋白质和生物制剂。这是SMARTICLES技术首次应用于此类纳米颗粒的递送。根据协议，Marina Biotech可能获得高达9000万美元的成功里程碑奖金。公司CEO Joseph W. Ramelli表示，这一协议使公司扩展了研发周期，并进入新的医学领域。Marina Biotech专注于关节炎、高血压和癌症等疾病交叉领域的创新药物研发，其产品线包括基于寡核苷酸的治疗药物和小分子组合疗法。

Ace Laboratories宣布获得关于经粘膜递送白藜芦醇的方法和组成的独家许可，旨在开发用于治疗血管和炎症性疾病的药物。白藜芦醇，一种存在于红酒中的天然多酚，自2006年一项里程碑式研究显示其能延长高热量饮食小鼠的健康寿命后，受到公众关注。尽管白藜芦醇在临床试验中显示出对血管和阿尔茨海默病等与衰老相关的疾病的潜在益处，但其大规模改善人类健康的潜力受到口服生物利用度低和剂量限制性胃肠道副作用的影响。Ace Laboratories的主要产品候选AIC-101通过口腔粘膜递送技术，绕过白藜芦醇的口服递送问题，使分子直接进入血液。一项早期临床试验表明，这种新的递送方法允许更多白藜芦醇进入血液，并且比标准递送方法吸收更快。Georgetown大学的Dr. R. Scott Turner团队在2017年1月发表的研究结果显示，高剂量白藜芦醇改善了阿尔茨海默病患者的血脑屏障功能，并减少了大脑炎症，但也导致老年人体重减轻。Ace Laboratories计划研究AIC-101在阿尔茨海默病、轻度至中度脑震荡/脑震荡、勃起功能障碍的辅助治疗以及某些罕见病中的应用。该公司由经验丰富的团队领导，包括首席执行官Chip Ja

Longevity Biotech和内布拉斯加大学医学中心获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会持续资助，以开发新型免疫转化药物LBT-3627，用于保护神经细胞免受损伤。该研究旨在通过确定合适的药物剂量和给药途径来保护并修复受损的多巴胺神经元。这项研究是基金会针对帕金森病炎症作为疾病修饰策略的新倡议的一部分。LBT-3627是一种针对Vasoactive Intestinal Peptide Receptor 2（VPAC）的选择性神经保护性免疫调节剂。这些研究旨在为LBT-3627的临床评估提供指导。该研究进一步推动了内布拉斯加大学医学中心霍华德·根德尔曼博士及其团队在帕金森病免疫转化药物研究方面的中心论点，VPAC途径在治疗方面具有吸引力，因为它位于多个关键免疫调节炎症信号分子上游，并且已经显示出更广泛的临床应用潜力。迈克尔·J·福克斯基金会的研究项目旨在加速帕金森病的治愈和改善现有疗法。

Espero Pharmaceuticals宣布收购DURLAZA（肠溶阿司匹林）缓释胶囊的全球权益，这是一种由美国食品药品监督管理局批准的处方药，用于治疗稳定型缺血性心脏病（SIHD）的二次治疗，旨在降低死亡和心肌梗死风险。公司计划在2017年2月13日的BIO CEO & Investor Conference上提供更新。DURLAZA的每日一次、24小时释放的特性，使其成为市场上唯一此类药物，有助于提高心血管疾病高风险患者的生存率。Espero表示，DURLAZA的加入将丰富其心血管治疗产品组合，包括GONITRO（硝酸甘油舌下粉）。

新型生物制剂10-1074作为潜在的新策略，在治疗HIV方面展现出早期希望，它可能为高风险感染HIV的人群提供新的预防病毒感染的方法。这种药物属于广泛中和抗体类别，在实验室研究中备受关注。初步临床试验显示，10-1074在降低病毒量方面表现出潜力，且可能成为预防HIV感染的有效手段。研究人员正在探索抗体变异以提高其预防效果，并计划进行新的临床试验以验证其效果。

Cancer Research Technology、Tusk Therapeutics和UCL达成一项许可和合作协议，共同研究、开发和商业化一种针对免疫抑制癌症治疗靶点的抗体疗法。Tusk Therapeutics将获得CRT在全球范围内开发商业化的独家许可，并资助由Quezada博士领导的前期研究项目。合作结束后，Tusk Therapeutics将负责推进抗体候选药物的临床试验。双方合作旨在加速癌症新疗法的开发，以惠及患者。

Q BioMed公司与美国俄克拉荷马医学研究基金会（OMRF）和印度拉吉夫·甘地生物技术中心（RGCB）达成协议，共同研发治疗肝癌的化疗技术，该技术将利用“uttroside B”及其衍生物作为化疗药物。研究发现，从黑茄叶中提取的强效皂苷uttroside B对肝细胞癌具有显著的细胞毒性，其效果是现有FDA批准肝癌药物的十倍，且对正常肝细胞无毒性。目前，肝癌化疗选择有限，患者预后严峻，uttroside B有望成为治疗肝癌的有效药物。Q BioMed公司CEO Denis Corin表示，公司期待与OMRF和RGCB合作，进一步评估uttroside B的疗效，并最终将其作为肝癌的有效化疗药物。该技术已获得临时专利申请。

美国国立卫生研究院下属的国家糖尿病和消化及肾脏疾病研究所（NIDDK）资助了四个项目，旨在测试和改进人工胰腺系统，以最终获得监管批准。这些研究旨在收集数据，使人工胰腺技术惠及糖尿病患者。人工胰腺是一种集成的系统，可自动监测血糖水平并自动提供胰岛素或胰岛素与另一种激素的混合物。研究项目包括国际糖尿病闭环试验、针对青少年的全年度人工胰腺试验、比较FDA批准的混合人工胰腺与下一代系统的试验，以及使用双激素“生物胰腺”系统的六个月研究。这些研究旨在评估安全性、有效性、用户友好性、参与者的身心健康和成本等因素。

瑞士生物制药公司GeNeuro与美国国立卫生研究院下属的国家神经疾病与中风研究所（NINDS）签署了一项合作协议，旨在开发针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新型治疗性抗体。该研究将评估这些抗体中和ALS潜在病因——HERV-K包膜蛋白的能力。GeNeuro将提供旨在阻断HERV-K包膜蛋白活性的抗体，这些候选抗体将由NINDS在HERV-K相关ALS的细胞和动物模型中进行测试，以实现针对ALS发病机制的这一新型治疗途径的初步临床验证。该合作结合了GeNeuro在HERV领域的开创性工作以及NIH在HERV-K与散发性ALS关系研究上的卓越成果。通过这一合作，GeNeuro和NIH共同致力于开发一种新型ALS治疗方法，并有望将GeNeuro的临床管线扩展到其他神经系统疾病。

美国泌尿外科协会宣布了2017年度数据资助奖项的获得者，这些奖项资助了针对泌尿科护理、劳动力发展和健康政策的知识空白、新兴和基于证据的数据驱动研究项目。获奖者将获得最高25,000美元的一年期资助。获奖者包括加拿大不列颠哥伦比亚大学温哥华前列腺中心的S. Larry Goldenberg博士，他将分析睾酮替代疗法（TRT）男性的健康结果；宾夕法尼亚大学匹兹堡分校的Bruce L. Jacobs博士，他将研究膀胱切除术患者接受新辅助和辅助化疗的疗效和结果；加州大学洛杉矶分校泌尿外科系的Jeremy B. Shelton博士，他将研究自2014年成立以来AUA质量（AQUA）登记册的采用趋势；以及约翰霍普金斯医学院Brady泌尿外科研究所的Justin Ziemba博士，他将研究美国门诊泌尿外科手术的成本和程序趋势。这些研究旨在通过教育、研究和制定健康政策来推动泌尿科护理的最高标准。

Stryker公司与美国国防部签订了一份价值4.863亿美元的固定价格合同，将向美军陆军、海军、空军、海军陆战队和联邦民用机构提供骨科产品。合同为期一年，包含四个可选的一年期延长期，总金额覆盖合同整个生命周期。此外，Stryker近期在一场涉及前销售代表与竞争对手Biomet（现Zimmer Biomet）的诉讼中获胜，该前代表因跳槽至Biomet而损失近75万美元。Stryker曾起诉两名前销售代表Christopher Ridgeway和Richard Steitzer，指控他们密谋挖角Stryker的销售代表和业务。Ridgeway还涉嫌诱导第三名Stryker员工Sheldon Green跳槽至Biomet，并将Stryker在路易斯安那的客户名单转发给Green。Ridgeway反诉Stryker诽谤，称其虚假告知客户他受非竞争协议约束，导致他损失数百万美元。2016年2月，美国密歇根州西部地区联邦法院陪审团支持了Stryker，判定其胜诉，并判决Ridgeway赔偿745,195美元。Ridgeway随后向第六巡回上诉法院提起上诉，声称不存在非竞争协议，Stryker在地区法院诉讼中使用的非竞争协