Mallinckrodt公司宣布已完成其全球核成像业务的出售，交易金额约为6.9亿美元，买家为IBA Molecular。此次交易包括预付款、长期债务承担和或有付款。Mallinckrodt的核成像业务包括两个制造设施和全球超过800名员工，其中近350名位于美国密苏里州圣路易斯地区。整个员工团队和制造设施已转至IBA Molecular。Mallinckrodt表示，此举是为了继续其战略转型，将重点放在具有耐用性、创新性和显著增长潜力的专科制药资产上。IBA Molecular首席执行官Renaud Dehareng表示，此次合并将打造一个世界级的核成像业务，拥有超过1500名员工、21个先进生产设施、60多个国家的商业存在，以及超过6,000名客户。

IBA Molecular成功收购了Mallinckrodt Nuclear Imaging，两家公司合并后，将拥有超过1500名员工，服务于全球6000多家医院，拥有21个制造中心和60个国家的商业运营，预计每年将为超过1400万患者提供诊断解决方案。此次合并将加强核医学领域的领导地位，并计划投资于有机和并购增长机会。新公司正在开发新的名称和品牌，预计将在未来几个月内推出。

BioDerm公司宣布与CellMark Medical建立合作关系，将新一代的尿液管理、固定和皮肤保护设备引入亚洲市场。这些设备包括Men's Liberty™和Safe n'Dry Male Urinary Devices，是下一代基于水凝胶的外部导尿管，可降低尿路感染的风险，并为皮肤提供长达24小时或更长时间的友好密封。BioDerm的CathGrip系列医疗设备固定产品可减少与医疗设备相关的医院获得性压疮（HAPUs）的发生。BioDerm公司致力于提高护理质量，其产品在全球范围内销售，品牌包括Men's Liberty™、Safe n'Dry、CathGrip、BioPlus+™和FreeDerm™。CellMark Medical则利用其全球贸易基础设施，为医疗设备制造商提供透明控制国际销售运营的能力，并在所选市场寻找合格的分销合作伙伴。CellMark Medical还负责市场信息、风险管理、订单跟踪、发票和贸易文件等，以优化医疗设备供应链服务。

法国里昂，2017年1月27日——专注于糖尿病治疗的临床阶段生物制药公司Adocia（Euronext Paris：FR0011184241 – ADOC）宣布，其与Eli Lilly and Company（Lilly，NYSE：LLY）于2014年12月签订的合作研发和许可协议，用于开发Adocia的超快速胰岛素BioChaperone Lispro，用于治疗1型和2型糖尿病，已被Lilly终止。根据协议条款，Adocia许可给Lilly的权利将无偿回归Adocia。Adocia董事长兼首席执行官Gérard Soula表示，对Lilly终止合作的决定感到非常失望和惊讶，但Adocia将继续准备开展3期临床试验，并寻找新的合作伙伴。Adocia是一家专注于开发已批准治疗蛋白质创新配方的临床阶段生物技术公司，其胰岛素配方产品线在行业内规模最大、最具差异化。

Aurinia制药公司宣布已选定Worldwide Clinical Trials作为其AURORA三期临床试验的临床研究组织，该试验旨在评估volcosporin治疗活动性狼疮性肾炎（LN）的疗效。Aurinia在完成与美国食品药品监督管理局（FDA）肺、过敏和风湿病产品部的二期会议后，选择了Worldwide作为合作伙伴。该试验预计将在2017年第二季度开始，是一项随机、安慰剂对照、双盲、全球性的52周试验，涉及约320名患者。主要终点为24周时的肾脏反应（完全缓解），次要终点包括52周时的肾脏反应持续时间。Voclosporin是一种新型和可能成为同类最佳钙调神经磷酸酶抑制剂（CNI），具有双重作用机制，有望改善LN患者的近期和长期预后。

挪威奥斯陆，2017年1月27日，PCI Biotech公司（挪威证券交易所代码：PCIB）宣布获得挪威研究委员会BIA项目资助，金额为1380万挪威克朗，用于“光化学疫苗接种——针对癌症和传染病的新型免疫治疗概念”项目。该项目旨在通过一项原理性临床研究证明，PCI Biotech的光化学内化（PCI）技术能够提高治疗性癌症疫苗的疗效。此外，项目还将开发PCI技术用于对抗某些病毒和细菌感染，并探索其在mRNA疫苗中的应用。PCI Biotech首席执行官Per Walday表示，这一资助支持了fimaVacc和fimaNAc技术的进一步发展，这两项技术都适用于开发新型免疫疗法对抗癌症，以及预防和治疗某些类型的传染病。项目将于2017年第三季度启动，为期三年半，资助将覆盖项目成本的35%。PCI Biotech成立于2006年，是一家专注于利用创新的光化学内化（PCI）技术平台开发新型癌症治疗疗法的生物制药公司。

Cellectricon AB与Censo Biotechnologies Ltd宣布推出一项联合技术接入计划，旨在针对临床前神经科学和慢性疼痛研究，开发一个全人源表型筛选平台。该平台结合了Censo提供的诱导多能干细胞（iPSC）来源的细胞和Cellectricon独特的筛选技术、知识产权和专业知识。该平台能够对定制的人iPSC来源的疾病和健康对照模型进行高质量的中通量库表型筛选，并通过使用人iPSC来源的心肌细胞和中枢神经系统神经元进行二级/安全性检测来进一步评估筛选结果。这一系列的人体功能性检测将产生一份高度精炼的化合物清单，为临床测试做好准备。Cellectricon发现服务副总裁Paul Karila表示，通过使用人类细胞，该合作显著增强了CNS和慢性疼痛研究领域的发现服务。Censo首席执行官Aidan Courtney补充说，Censo在道德上批准的人iPSC及其衍生物生产方面的广泛专业知识与Cellectricon的专有发现服务完美契合，他们对此项目能够使客户访问高度相关的筛选流程感到非常兴奋。

Cynvenio Biosystems与Milenia Labs达成合作协议，将Cynvenio的ClearID乳腺癌血液检测在墨西哥独家通过Milenia Labs及其12个诊断中心进行销售。ClearID乳腺癌检测旨在为晚期乳腺癌患者提供治疗选择和监测，通过分子分析快速准确地检测血液中癌细胞的存在和基因变异，帮助医生制定治疗方案。Milenia Labs将提供ClearID乳腺癌检测以及Cynvenio的其他检测服务，旨在为墨西哥市场提供高质量和创新的诊断测试。该合作标志着Cynvenio计划在美国以外地区推广ClearID乳腺癌检测服务的重要一步。

Faxitron Bioptics与Health Beacons宣布合作，Faxitron获得Health Beacons的RFID乳腺病变定位系统LOCalizer的全球独家分销权。LOCalizer旨在提供比现有标准触诊定位更准确、更有效的解决方案。该系统使用微型射频标签标记病变，通过手持阅读器引导手术。此系统有望成为非触诊乳腺病变手术定位的新标准。待FDA 510(k)批准后，Faxitron计划扩大销售和临床应用团队，支持市场发展。

Quest Diagnostics与Montefiore Health System达成合作，旨在提供高质量、创新的实验室服务。该合作将提升Montefiore的实验室服务质量与效率，Quest Diagnostics将负责部分低复杂性诊断测试，其余测试将在Montefiore医院进行。此次合作旨在让Montefiore专注于提升患者护理和成果，同时借助Quest Diagnostics的专业技术和规模优势。

美国前额叶变性协会（AFTD）授予200万美元资助，用于推进针对年轻型痴呆症生物标志物的研究。该协会旨在解决诊断困难、监测进展缓慢等问题，以推动临床实践和药物发现。五位研究人员获得多年生物标志物研究奖，以帮助医生诊断、追踪疾病进展和评估潜在治疗方法。这些努力也可能对阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症等疾病的研究产生积极影响。该资助由Samuel I. Newhouse基金会慷慨捐赠，研究人员承诺与科学界共享数据，以促进未来研究。

加拿大领先的专业制药公司Knight Therapeutics Inc.通过其全资子公司Abir Therapeutics Ltd.收购了以色列生物制药公司Protalix BioTherapeutics Inc.的620万股普通股，平均每股价格为0.57美元，从而持有Protalix约5%的流通股份。此次收购旨在投资并期待未来在加拿大和以色列获得Protalix产品管线中的产品权利。Knight Therapeutics Inc.计划利用其超过7亿美元的现金储备，通过Abir和与Medison的合作，继续扩大其创新产品组合，以满足加拿大和国际市场的需求。Protalix是一家专注于开发通过其专有的植物细胞表达系统ProCellEx生产的重组治疗蛋白的生物制药公司，其产品管线包括多种治疗候选药物。

O2 RegenTech，一家专注于伤口护理解决方案的医疗科技公司，荣获了225,000美元的国家科学基金会（NSF）小企业创新研究（SBIR）资助，用于其氧气化伤口敷料的研究与开发，该敷料能促进慢性伤口愈合。此外，公司还获得了225,000美元的美国国立卫生研究院（NIH）小企业技术转让（STTR）资助和15万美元的俄亥俄第三前沿（OTF）技术验证和创业基金（TVSF）。当前，没有伤口治疗方法能同时提供氧气、湿度和防止细菌感染这三个关键因素，患者需要使用多种不同类型的绷带、敷料、膏药等。O2 RegenTech旨在通过其专有产品OXAID，一种提供这三个重要成分的简单易用敷料，简化伤口护理。公司总裁兼首席执行官安德烈亚斯·伊曼博士表示，对NSF、NIH和OTF的支持感到非常兴奋，这笔资金验证了他们的方法，并将有助于将技术推向监管提交和商业化。O2 RegenTech的技术受俄亥俄阿克伦大学的专利许可保护。

NuvOx Pharma与江苏南华药业签署了在中国独家开发和销售NVX-408的许可协议，用于治疗出血性休克和围手术期失血。NVX-408是一种静脉注射的氧疗药物，能够提高严重失血时的生存率。NuvOx Pharma是一家处于临床试验阶段的制药公司，专注于开发氧疗平台，拥有针对缺氧性实体瘤、急性缺血性中风和镰状细胞危机的临床阶段产品，以及针对出血性休克和脑外伤的预临床氧疗产品。江苏南华药业是一家生产和销售中枢神经系统药物的公司，涉足心血管产品开发。双方签署的协议赋予江苏南华在中国地区的独家权利，而NuvOx Pharma保留全球其他地区的权利。

AdvanSource Biomaterials Corporation与以色列的Medibrane Ltd.达成战略联盟，双方将合作开发医疗涂层技术。这一合作旨在利用AdvanSource的材料技术以及Medibrane的涂层和表面改性技术，共同推动医疗涂层在临床应用中的发展。AdvanSource副总裁Khristine Carroll表示，与Medibrane的合作将使双方能够提供定制化解决方案，满足客户需求。Medibrane的CTO Dr. Amir Kraitzer强调，AdvanSource的聚合物在框架式设备中表现出色，并对其定制化、支持和市场知识表示满意。Medibrane CEO Elad Einav也认同合作将提供更优质的解决方案。AdvanSource和Biomaterials Corporation专注于生产用于医疗设备设计的先进聚合物材料，而Medibrane则致力于开发定制化聚合物手术植入物、可植入设备涂层、封装涂层和生物可吸收植入物。

Exemplar Genetics，Intrexon公司全资子公司，获得了一份由Leidos Biomedical Research，Inc.提供的子合同，旨在创建遗传工程迷你猪模型以研究镰状细胞病。这项工作将支持美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家转化科学中心（NCATS）。Exemplar Genetics将开发出能更精确地模拟人类病理的遗传工程迷你猪模型，以帮助研究社区在理解镰状细胞病机制方面取得重大进展，并最终推动新疗法的研发。这些模型有望成为研究工具，帮助科学家评估新治疗方法，并推动针对这一影响许多美国家庭及全球患者的疾病的治疗发展。

Enteris BioPharma与Nordic Bioscience的子公司KeyBioscience达成临床制造服务协议，利用其专有的Peptelligence™平台推进治疗糖尿病、肥胖和其他代谢性疾病的代谢肽的研发。Enteris将制造和表征KeyBioscience的代谢肽的三个口服片剂原型，并成为用于临床前和概念验证临床试验的最终产品的独家供应商。这一合作标志着Enteris的Peptelligence™平台在开发口服递送肽和小分子药物方面的价值，同时也展示了其与全球制药公司合作开发药物产品的独特能力。Nordic Bioscience首席执行官Morten Karsdal表示，口服递送DACRA肽为KeyBioscience提供了将新型治疗选择推向市场的潜力，这对市场来说是一个重大机遇。