Cypralis公司成功完成Innovate UK的可行性研究项目，并获得新资金支持，旨在发现针对胰腺炎、缺血和中枢神经系统退化的治疗药物。研究显示，Cypralis的环状肽酶抑制剂对由胆酸引起的急性胰腺炎具有高度保护作用。新研究将扩大支持环状肽酶抑制在急性胰腺炎中作用的药理学证据，并与利物浦大学等机构合作。Cypralis计划在2018年将一种强力环状肽酶抑制剂推进至临床前开发阶段。急性胰腺炎是一种常见的严重疾病，目前尚无针对该病的特异性治疗方法。Cypralis与利物浦大学的合作旨在开发针对急性胰腺炎的新型疾病修饰性治疗药物。

Metabolomic Technologies Inc.（MTI）与美国Evolution Laboratories签署了多项许可和分销协议，旨在推广其旗舰产品PolypDx，这是一种基于尿液检测腺瘤性息肉的检测工具，有助于预防结直肠癌。该协议是MTI在过去一年内获得的第二个许可和分销协议。结直肠癌是北美的主要死亡原因，2015年有超过157,000例新病例。PolypDx在加拿大的一项临床试验中显示出比现有粪便检测更高的灵敏度，能够检测腺瘤性息肉。该协议还提供了进入五个西部州的额外途径，并扩大了PolypDx在东部的推广。MTI致力于开发高价值的诊断测试，以管理慢性疾病，并获得了2014年北美Frost & Sullivan技术领导力创新奖。Evolution Laboratories和Lab Express，LLC也表达了与MTI合作的兴奋之情，希望通过先进的LC/MS技术和专业知识，将PolypDx这一创新诊断测试带给客户。

NeuroVive与费城儿童医院及美国代谢医学领域知名专家Marni J. Falk博士签署了临床前合作协议，旨在评估其研究项目NVP015中的化合物。Falk博士的研究团队将研究NVP015在实验疾病模型中对能量代谢和疾病发展的作用，以研究线粒体复合物I功能障碍。NeuroVive致力于发现和开发维持线粒体完整性和功能的药物，其研发项目包括从遗传性线粒体疾病到癌症和代谢性疾病如NASH等。

PathMaker Neurosystems Inc.与巴黎皮提-萨尔佩特里耶医院旗下的脑与脊髓研究所（ICM）建立了广泛合作关系，共同进行人类临床试验，以获得PathMaker MyoRegulatorTM系统的CE Mark认证。该系统是首个针对神经肌肉痉挛患者的神经调节设备。PathMaker是iPEPS-ICM生物孵化器的成员公司，致力于将神经科学领域的突破性想法转化为创新产品。PathMaker总裁兼首席执行官Nader Yaghoubi表示，与ICM的合作将有助于在欧洲进行临床试验，并建立公司跨大西洋战略的重要基石。临床试验预计将在2017年晚些时候在法国开始。PathMaker Neurosystems致力于开发治疗神经通路中断的非侵入性系统，如中风、脊髓损伤、脑瘫、多发性硬化症和脑外伤等。这些条件仅在美国、欧洲和中国就有超过4800万患者。PathMaker的首个产品MyoRegulatorTM系统旨在提供非侵入性治疗肌肉痉挛，目前正在进行IRB批准的临床试验。

Trana Discovery公司与拜耳达成合作，共同研发新型杀菌剂以保护粮食作物免受导致数百亿美元损失的世界性植物病害。Trana Discovery利用其技术平台，识别抑制目标病原体利用特定RNA分子的分子，该RNA分子对真菌繁殖至关重要。这一合作将有助于拜耳开发出一种具有针对性消除有害真菌同时保护有益生物的杀菌剂，提升农药应用的行业领先地位。Trana Discovery的发现技术已成功验证，此次合作将结合双方知识，开发可持续提高农业生产力的新解决方案。

以色列OMER，2017年1月23日——医疗设备公司Medigus Ltd.（纳斯达克：MDGS，TASE：MDGS）宣布，其直接可视化技术领域的领导企业，已从意大利的私营医疗设备分销商INNOVAMEDICA S.p.A.获得MUSE系统的首份采购订单，根据双方现有的分销协议，Medigus CEO Chris Rowland表示，这一合作将扩大MUSE系统在意大利市场的商业可用性，为寻求微创治疗胃食管反流病（GERD）的患者提供帮助。根据2017年1月1日生效的四年协议，INNOVAMEDICA S.p.A.将需在协议期间至少购买价值100万欧元的Medigus超声波手术吻合器（MUSE）设备。MUSE系统是一款一次性使用的柔性经口吻合器，集成了微视觉、超声波和手术吻合的最新技术，配备超声波视窗和测距仪以及微型ScoutCam CMOS摄像头，使一位医生能够进行无切口经口胃底折叠手术，治疗GERD的解剖原因。Medigus专注于开发微创内镜手术工具和高度创新成像解决方案，是全球MUSE系统的先驱开发者，该系统是一种获得FDA和CE标志的内镜设备，用于治疗GERD，这是全球最常见的慢性疾病之一。2016年，

HOPE BIOSCIENCES与韩国制药公司AptaBio Therapeutics达成许可协议，获得nuc-gemcitabine™（APTA-12/HOPE-888）的开发和商业化独家权利。nuc-gemcitabine是一种抗癌药物，由AS1411*（一种针对癌细胞表面核仁的DNA aptamer）和dFdCMP（吉西他滨的激活形式）组成。与抗体药物偶联物或小分子药物偶联物不同，nuc-gemcitabine通过在DNA aptamer的一步固相合成中引入单个激活的吉西他滨分子来创建。临床试验显示AS1411具有适度的抗癌活性和良好的安全性。nuc-gemcitabine在预临床研究中比AS1411或传统吉西他滨（Gemzar®）强100-1000倍。在美国等主要国家已获得物质专利。nuc-gemcitabine通过高特异性和亲和力结合肿瘤细胞表面的核仁，导致aptamer-药物进入肿瘤细胞，在那里介导细胞死亡。HOPE BIOSCIENCES计划在未来12-18个月内提交IND申请，并尽快将其带入临床试验。

ADMA Biologics宣布与Biotest Pharmaceuticals Corporation达成最终协议，收购其部分制造和疗法相关资产，预计交易将在2017年上半年完成。ADMA的主要产品RI-002在BPC的佛罗里达州博卡拉顿工厂生产。此次交易将使ADMA获得一个垂直整合的血浆产品和免疫球蛋白平台，有助于加快RI-002的FDA审批进程。交易还包括BPC的现金支付和未来股权融资承诺，以及ADMA对BPC产品的分销权。

Biotest公司将出售其美国治疗业务给ADMA Biologics， Inc.，并获得ADMA Biologics约50%的股份。交易预计在2017年上半年完成，Biotest 2016年税息前利润增长约3000万欧元。Biotest将获得ADMA指定产品的分销权以及未来产品在欧洲、中东和选定亚洲国家的优先分销权。交易中，Biotest将向ADMA提供现金和贷款，并可能参与ADMA未来的资本增加。Biotest将继续专注于其血浆业务，包括美国22个血浆中心。此外，Biotest与Kedrion Biopharma Inc.终止了Bivigam在美国的分销协议，并将美国治疗业务作为终止业务报告。

乌克兰基辅，Enamine Ltd.，一家生产新型构建块和筛选库的化学公司，宣布与Actelion Pharmaceuticals（Actelion）扩大早期药物发现领域的合作。Enamine通过其广泛的能力提供库合成和药物化学服务，专注于心血管、中枢神经系统疾病、免疫学、传染病和肿瘤等治疗领域。自2005年起，两家公司开始合作，由于对药物发现构建块的需求增加，合作不断深化。Enamine成为Actelion的重要供应商，其独特的构建块在Actelion获得认可，并签订了独家库合成合同。根据扩大协议，Actelion提供的骨架化合物将由Enamine从其收藏中选择的构建块装饰，以生成独家筛选化合物。此外，两家公司还签订了一份基于全职等效（FTE）的研究协议，Enamine将积极支持Actelion的药物化学工作。Enamine的构建块数据库已集成到Actelion的IT平台中，以优化全球研究项目中任何结构的访问、订购和交付时间。

PhytoPain Pharma Inc.与Santé Cannabis达成临床研究合作，共同开发用于获得加拿大和FDA批准的新处方药PPP001的临床试验方案。Santé Cannabis是一家专注于医疗大麻临床应用的私人诊所，拥有丰富的医疗大麻患者评估和监测经验。该诊所将领导PPP001的II-III期临床试验，旨在验证大麻作为治疗疼痛的疗效和耐受性。该合作基于Santé Cannabis在药效监测方面的专长和对临床试验设计的贡献。一旦获得加拿大卫生部的批准，Santé Cannabis将在2017年从蒙特利尔地区招募参与医师和患者。

TGen获得175,000美元的Hearst基金会资助，研究如何预防癌症患者因体重和肌肉量下降而死亡。该研究关注恶病质，一种导致体重下降、肌肉萎缩、疲劳、虚弱和食欲显著下降的病症，是癌症死亡原因的30%以上。TGen的Daniel Von Hoff教授提出，恶病质与癌症引起的白脂肪转化为棕色脂肪有关，并建议通过阻止这种转化来逆转恶病质。研究提出三种潜在方法，包括降低尿酸的药物、非选择性β-阻滞剂和移植肠道微生物群中的脂肪相关细菌。如果初步实验室测试结果积极，TGen团队将迅速招募多达70名患者进行临床试验。TGen与City of Hope合作，致力于通过转化研究帮助患者，包括神经疾病、癌症和糖尿病等复杂疾病。

Aravax与位于西雅图的著名贝纳罗亚研究学院达成合作，共同研究其疗法PVX108的免疫反应机制。PVX108利用精心挑选的花生蛋白片段肽来关闭对花生过敏的反应，其独特之处在于不含导致过敏性休克的蛋白部分。此次合作旨在深入理解免疫系统的过敏炎症诱导与控制机制，以更好地验证和了解PVX108的免疫学作用和效果，并指导未来的临床试验。Aravax计划于2018年进行临床试验。Aravax是一家专注于开发针对花生过敏的首个安全、快速有效的治疗方法的临床阶段生物技术公司，其技术基于超过十年的研究，由阿尔弗雷德健康和莫纳什大学的罗宾·奥黑尔教授及其团队领导。澳大利亚食品过敏基金会、阿尔弗雷德医院信托和澳大利亚国家健康与医学研究委员会支持了这项研究。Aravax总部位于澳大利亚墨尔本。澳大利亚医疗研究商业化基金（MRCF）为澳大利亚生命科学公司提供种子和风险投资，支持其发展和成长。MRCF成立于2007年，是澳大利亚和新西兰主要养老基金、超过50家领先医学研究机构和医院之间的独特合作。MRCF支持来自这些成员研究组织的非常早期阶段生物医学发现的发展与商业化，提供资金和专业知识以指导新疗法的成功开发。

Interpace Diagnostics与以色列医疗服务提供商Best Med Opinion Ltd达成合作协议，Best Med将作为Interpace在以色列的独家产品供应商，提供ThyGenX、ThyraMir和PancraGen等分子诊断测试服务，协助医生和患者选择治疗方案。此合作旨在拓展Interpace在国际市场的业务，满足全球患者对独特分子诊断产品的需求。

Cardiol Therapeutics获得Meros Polymers Inc.独家许可，使用其专利纳米技术治疗心脏病，包括心衰、心血管疾病、心肺疾病和心律失常。Cardiol以发行500,000股A级普通股和未来里程碑支付作为对价，并同意在达到特定业绩里程碑时发行额外500,000股A级普通股，并支付许可技术未来收益的版税。该许可基于加拿大阿尔伯塔大学药学院教授Afsaneh Lavasanifar的发现，旨在改善脂溶性药物的溶解度、药代动力学和靶向性。Cardiol计划开发一种新型纳米配方药物，用于治疗心衰，并有望改善患者的生活质量。

默克公司（美国纽约证券交易所代码：MRK）及其部分关联公司宣布与百时美施贵宝公司和日本大塚制药公司达成和解与许可协议，解决有关抗PD-1抗体用于癌症治疗（如KEYTRUDA（派姆单抗））的全球专利侵权诉讼。根据协议，默克公司将一次性支付6.25亿美元给百时美施贵宝公司，并提供在全球范围内销售KEYTRUDA的独家许可权，同时支付KEYTRUDA全球净销售额的版税。对于KEYTRUDA的全球净销售额，默克公司将支付百时美施贵宝公司以下版税：2017年1月1日至2023年12月31日，净销售额的6.5%；2024年1月1日至2026年12月31日，净销售额的2.5%。双方还同意在相关法律诉讼中撤回所有索赔。默克公司董事长兼首席执行官肯尼思·C·弗雷泽表示，此次宣布消除了不确定性，使公司能够继续专注于KEYTRUDA，这是一种免疫肿瘤药物，已经在全球帮助了数千名患者，并成为公司行业领先的临床开发计划的基础。这笔6.25亿美元的支付将被计入公司2016年第四季度和全年的业绩，但将排除在非美国通用会计准则（non-GAAP）结果之外。

默克公司同意向百时美施贵宝和安斯泰来支付至2026年的Keytruda全球销售额的版税，并一次性支付6.25亿美元；结束对默克Keytruda销售的全球专利侵权诉讼；承认百时美施贵宝和安斯泰来PD-1抗体专利的有效性。默克将支付6250万美元的初始款项，并从2017年1月1日起至2023年12月31日支付Keytruda全球销售额的6.5%作为持续版税，从2024年1月1日起至2026年12月31日支付2.5%的版税。根据协议，两家公司还相互授予了与PD-1相关的专利组合中的某些权利。版税将由百时美施贵宝和安斯泰来以75/25%的比例分配。