Protea Biosciences Group与加州的Protein Metrics Inc.续签合作，共同开发先进分析软件，以提升分子信息服务。Protea利用高分辨率质谱分子数据与Protein Metrics软件分析能力，为生物治疗药物研发提供更全面的分子信息。合作将助力研究人员利用生物信息学工具分析治疗蛋白结构，包括二硫键、糖基化形式等。双方计划今年推出联合演示文稿，强调结合分析流程和数据处理的益处。Protein Metrics表示，很高兴与Protea续签合作，并感谢Protea在合作初期提供的反馈，使得最新版本软件新增多项功能，便于分析人员在一个平台上审查所有数据，并清晰、一致地与合作伙伴和客户分享。Protea提供独特的生物分析工作流程，服务于制药和生命科学行业，而Protein Metrics专注于质谱和其他分析数据的分析，提供蛋白质和糖蛋白的详细、高效表征。

Cadila Healthcare Limited及其子公司Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.与Kowa Company, Ltd.、Kowa Pharmaceuticals America, Inc.和Nissan Chemical Industries, Ltd.达成协议，解决与Livalo（匹伐他汀钙）片剂相关的所有未决专利诉讼。根据协议，Kowa和Nissan授予Zydus从2023年5月2日起或在某些情况下更早开始销售其Livalo仿制药的许可。其他和解条款未公开。Zydus Cadila是一家创新型的全球制药公司，致力于发现、开发、生产和销售广泛的医疗保健疗法，全球员工超过19,500人，致力于在全球范围内创造更健康的社区。Zydus力争到2020年成为一家以研究为基础的制药公司。

Wellness Center USA旗下子公司Psoria-Shield与NewSurg签订非独家分销协议，将在美国销售Psoria-Light（PL 1000）医疗激光设备。NewSurg致力于开发和分销下一代医疗激光和设备，拥有深厚的销售和营销渠道。该协议使Psoria-Shield能够通过NewSurg的渠道扩大国内市场。NewSurg已承诺每月至少购买两台PL 1000，并将这些设备放置在全国各地的皮肤科医生处，以替代他们过时且昂贵的氙气光疗激光器。NewSurg拥有超过25年的美学和皮肤科市场主要制造商代表经验，认为这种先进的治疗设备是皮肤科市场的重要补充，并赞赏其为患有银屑病、白斑病和湿疹的患者带来的优势。NewSurg总裁Dave Konstanzer表示，这种独特的光疗技术将改变医生办公室中这些皮肤病的治疗方法。

KEDPLASMA与ImmunoTek Bio Centers达成扩展的血浆供应协议，确保大量血浆供应给其母公司Kedrion Biopharma，用于治疗罕见和严重疾病。KEDPLASMA将建立28个血浆采集中心，并收购了两个中心，包括位于美国路易斯安那州什里夫波特和佛罗里达州奥卡拉的中心。这些中心均获得美国食品药品监督管理局和欧洲监管机构的许可。KEDPLASMA致力于提供用于治疗血友病、免疫和神经疾病等严重健康问题的血浆衍生物疗法。此举是KEDPLASMA五年战略计划的一部分，旨在增加血浆供应和运营中心数量，以便更多患者能够获得Kedrion Biopharma提供的疗法。

Novan公司与日本制药公司Sato达成独家许可协议，Sato将支付1.25亿日元（约合1100万美元）以获得在日本开发和商业化Novan的局部释放一氧化氮产品SB204及其相关剂型的独家权利，用于治疗寻常痤疮。Novan将获得Sato的某些开发和商业化里程碑付款以及基于产品销售的里程碑付款和版税。Novan总裁兼首席执行官Nathan Stasko表示，Sato在日本的皮肤科市场拥有强大地位，此次合作体现了Sato致力于改善皮肤病患者的生活质量。SB204的开发项目包括已完成的两项2期研究，其中一氧化氮释放凝胶的局部应用在减少痤疮损害方面显示出统计学意义上的显著降低。Sato负责为日本特定项目的开发和商业化成本提供资金。Novan保留制造SB204活性药物成分的权利，并将向Sato提供用于商业目的的原料。

Bioventus公司宣布选择MEDSERVICE在俄罗斯分销其关节液产品DUROLANE，该产品基于NASHA技术，可稳定透明质酸（HA），用于治疗膝、髋关节轻至中度骨关节炎。MEDSERVICE将为俄罗斯医疗机构提供DUROLANE（3ml）和DUROLANE SJ（1ml），用于治疗踝、肘、腕、手指和脚趾的骨关节炎疼痛。Bioventus首席执行官Tony Bihl表示，将DUROLANE再次引入俄罗斯市场对于其在欧洲和国际市场的增长战略至关重要。MEDSERVICE总经理Alexander Yagodin表示，与Bioventus合作推广DUROLANE是他们的荣幸，这种创新的单次注射解决方案将安全地帮助数百万患者更好地管理膝关节炎的疼痛。

Agenus公司与国家癌症研究所合作开展一项双盲、随机对照的二期临床试验，旨在评估其个性化自体疫苗Prophage™与默克公司Pembrolizumab（Keytruda）联合使用对初诊胶质母细胞瘤患者总生存率的影响。该试验由脑肿瘤临床试验协作组（BTTC）进行，旨在评估PD-1靶向检查点阻断与基于热休克蛋白的疫苗候选药物联合使用的疗效。试验分为两组，一组接受Pembrolizumab单药治疗，另一组接受Prophage和Pembrolizumab联合治疗。Agenus将提供Prophage™，默克公司将提供Pembrolizumab，NCI和BTTC成员机构将招募患者并开展试验。

以色列OWC制药研究公司（OWCP）发布年度股东信，更新2016年进展，展望2017年目标。OWCP拥有以色列子公司One World，专注于开发基于大麻素的疗法。公司管理团队包括经验丰富的科学家和行业专家。OWCP业务模式包括将以色列大麻科学带到美国、欧洲、加拿大和南美洲，并寻求获得大麻素药物在北美和欧洲的批准。公司成功研发了针对银屑病的局部外用药膏，并正在进行临床试验。此外，OWCP还致力于开发用于治疗多发性骨髓瘤、创伤后应激障碍和纤维肌痛的药物。2017年，OWCP计划在美国和欧洲市场推出银屑病药膏，并继续推进其他研究项目。

GeoVax Labs与乔治亚州立大学研究基金会达成合作协议，共同推进治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染疫苗的研发。项目将利用GeoVax的MVA-VLP疫苗平台设计、构建、表征和动物测试多个疫苗候选物，抗原包括GeoVax和GSU的专有设计序列。疫苗设计、构建和表征将在GeoVax进行，进一步表征和免疫原性研究在GSU进行，与北京大学深圳研究生院合作。由乔治亚州立大学化学系教授Ming Luo开发的独特功能检测将在北京大学进行，为疫苗效力提供关键信息。治疗性疫苗候选物将基于GeoVax的MVA-VLP新型载体平台，该平台已在公司预防HIV疫苗的多个临床试验中证明安全。GeoVax还与The Burnet Institute合作，利用其MVA-VLP平台开发预防疟疾感染的疫苗。GeoVax首席科学官Farshad Guirakhoo表示，与乔治亚州立大学和Ming Luo博士的合作将有助于快速测试这一创新概念。乙型肝炎病毒是一种传染性肝病，可导致慢性感染，严重时可引发肝硬化或肝癌。GeoVax致力于通过其多抗原治疗性疫苗与标准治疗相结合，诱导功能性抗体和CD4+、CD8+ T细胞反应，清除感染并可能打破耐受。

InDevR，一家位于科罗拉多州博尔德的进步性分析技术和生命科学仪器公司，宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）达成协议，获得单克隆抗体许可。这一协议使InDevR能够持续制造并控制抗体供应，用于其效力检测，并在流感大流行发生时，如果需要扩大疫苗生产规模，提供更高的可靠性和控制。InDevR作为VaxArray疫苗效力平台制造商，致力于为疫苗制造商提供简化且成本效益高的工具，以现代化疫苗生产。VaxArray流感季节性血凝素试剂盒已用于季节性流感疫苗效力检测。InDevR还拥有强大的产品开发管线，包括用于大流行HA和流感神经氨酸酶的VaxArray试剂套件。InDevR首席执行官凯西·罗伦博士表示，这项协议是确保其产品继续满足流感疫苗行业需求的重要一步。流感病毒是一个不断变化的靶标，FDA的科学家们是理解病毒抗原变化的前沿人员。他们幸运地获得了这些科学家针对抗原变化开发的抗体许可。InDevR致力于为生命科学行业提供创新解决方案，专注于增强疫苗和其他生物制剂，已成为加速开发制造这些救命产品的进步性新分析技术的领导者。除了VaxArray疫苗效力系统外，InDevR还开发了Cypher One自动血凝素分析仪，

德国国家肿瘤疾病中心（NCT）海德堡与Protagen AG宣布合作，利用Protagen的SeroTag技术来识别预测黑色素瘤患者对检查点抑制剂治疗的反应性和检测免疫相关不良事件（irAEs）。由于检查点抑制剂在治疗多种疾病，包括黑色素瘤方面具有巨大潜力，但只有一小部分患者对这种治疗有良好反应，目前无法在临床常规中预测哪些患者将受益于治疗。此外，检查点抑制剂还会引发免疫相关不良事件（irAEs）甚至自身免疫性疾病。通过这次合作，Protagen和NCT将利用Protagen专有的免疫系统分析平台来预测反应、监测患者并检测免疫相关不良事件。

Biogen与Forward Pharma达成和解与许可协议，获得Forward Pharma所有知识产权的不可撤销许可，并支付12.5亿美元现金。该协议旨在加强Biogen针对多发性硬化症药物TECFIDERA的知识产权。协议需Forward Pharma股东批准，目前已有约77%的投票权股东同意。协议将赋予Biogen在美国及全球其他地区的独家许可，包括支付未来销售提成。协议不影响Biogen2016年非GAAP财务结果。此外，Biogen和Forward Pharma将允许相关专利机构对正在进行中的诉讼作出最终裁决。

丹麦生物制药公司Forward Pharma与Biogen的子公司及其他方达成一项许可协议，Biogen将支付Forward 12.5亿美元的非退款现金费用。协议涉及Biogen支付Forward高达10-20%的净销售额作为特许权使用费，包括Tecfidera等治疗多发性硬化症的药物。该协议不影响Forward与Biogen在美国专利商标局专利审判和上诉委员会的专利纠纷或欧洲专利局的对立程序。Forward将召开特别股东大会以获得股东对协议的批准，预计将获得约77%的投票权股东的赞成。Forward正在评估如何将收到的部分现金直接分配给股东，包括股票回购和现金分配。该协议将为Biogen提供在美国的Forward所有相关知识产权的不可撤销、独家许可。

Panacea Pharmaceuticals宣布其新型生物靶向癌症疗法PAN-301-1在治疗持续性前列腺癌的开放标签、平行设计、多中心I期临床试验中已成功招募并给药首位患者。该试验旨在评估PAN-301-1的安全性及免疫原性。PAN-301-1是一种针对HAAH（人类天冬氨酰（天冬酰胺）β-羟化酶）的纳米颗粒免疫治疗疫苗候选药物，具有高度免疫原性，可产生HAAH特异性抗体反应并显著刺激免疫细胞靶向HAAH。HAAH在成人癌症细胞中特异性表达，与癌症细胞生长、细胞运动和侵袭性相关。该疫苗通过皮内注射给药，旨在克服自身耐受性，并避免检查点抑制剂的自身免疫样副作用。在动物模型中，PAN-301-1已显示出抑制肿瘤生长和转移，并提高生存率的效果。

德国埃尔朗根和麻省剑桥，2017年1月17日——西门子医疗保健和Biogen公司宣布，两家公司将共同开发磁共振成像（MRI）应用，旨在量化多发性硬化症（MS）疾病活动和进展的关键标记。Biogen是一家专注于神经和自身免疫条件的领先生物技术公司，二十年来一直致力于为MS患者提供疗法。西门子医疗保健旨在帮助医疗保健提供者应对当前挑战并在各自环境中脱颖而出。为了在神经学领域实施这一战略，西门子医疗保健将与Biogen合作，并贡献其在医学成像方面的优势。双方将结合在成像和神经学领域的共同专业知识，开发新的测量工具，以满足MS的特定技术挑战。西门子医疗保健和Biogen的共同目标是创建一个可以集成到现有放射学工作流程中的解决方案，使其成为日常护理的 seamlessly部分，为治疗神经科医生提供新的有价值的信息，而不会增加成本或对医疗保健系统造成负担。MRI通常用于支持医生诊断MS、测量疾病活动和监测对治疗的反应。通过将定量MRI测量技术应用于量化MS的关键标记，包括新的T2病变和脑萎缩，患者可以从护理点获得增强数据。

RondinX公司推出了一种新的方法，通过其云平台分析预测微生物组变化对健康和疾病的影响，该技术基于Weizmann研究所的科学基础，并与Eran Segal和Eran Elinav教授的研究团队合作。公司由早期投资者支持，旨在通过分析微生物组动态，为药物发现提供更全面的工具，以区分导致或调节疾病的微生物。RondinX的技术平台能够识别与特定疾病状态相关的微生物组成员，如II型糖尿病和炎症性肠病，这些发现有助于药物开发。

Cryoport公司宣布将为ProMab Biotechnologies提供先进的低温物流解决方案，以支持其新型嵌合抗原受体（CARs）和CAR-T细胞的研究和临床前研究。ProMab利用其在单克隆抗体开发和免疫疗法方面的丰富经验，在中国和美国进行研发和生产。Cryoport的物流解决方案将用于在中国境内运输生物材料，并支持ProMab在欧洲、加拿大和以色列的市场扩张。随着ProMab在中国建立CAR-T细胞工程业务，Cryoport新加坡的仓库将支持这些产品在中国及全球的运输。CAR-T基因治疗是免疫治疗领域极具前景的领域，中国在免疫疗法研究方面投入巨大，包括CAR-T细胞的研究。Cryoport的CEO表示，公司自2012年以来一直支持ProMab的抗体试剂业务，并自豪地扩展与ProMab的关系，支持其CAR T细胞疗法工程。Cryoport致力于通过创新技术、无与伦比的监控和数据捕获以及支持，为生命科学行业提供最先进的温度控制物流解决方案。